Девочки не могу разобраться.
1 скрининг ставят высокий риск СД 1:12. Не понимаю по каким показателям, смотрю в интернете вроде все в пределах нормы.
Эмбрион прошел ПГТ-А
13 недель.
Ктр 67, твп 2,1, носовая кость визуализируется.
По узи сказали ничего плохого не видим.
Кровь не прокоментировали сразу повели к генетику, по таблицам смотрю тоже вроде все в пределах (или ошибаюсь?)
Хгч 27,07/ 1.082 мом
Рарр-а. 1.920/ 0.753 мом
Да возраст 41 и в анамнез есть хорошие и одна хромосомная патология 10 лет назад.
Хотели делать прокол, но пока я настроена на НИПТ . завтра еще пойду к ре, что посоветует