9 сентября был первый скрининг, который я так ждала, поскольку переживала как отреагировал карапуз на перепады АД от 190/110 до 100/70, и вот оно наконец то наступило...
Пришла утром к 10, хотя запись была на 11.40 ну очень уж нетерпелось, зашла на удивление как и положено в 11.40, без опозданий.
На узи порадовал большой экран слева от меня на котором я рассматривала своего малыша в очень большом увеличении, и....у нас оказывается уже все есть и все видно! даже мозг :)))!
Но вот меня смотрят уже 40 минут и что-то не так, я испугалась, спросила врача, ответ меня поразил "кость носа найти не могу", ну во-первых для меня видимо не грамотной было удивлением что в носу есть кость, думала это только хрящики :))). Но потом испугалась, как так не могут нос найти.... потом сказали раздевайтесь будем вагинально смотреть может так увижу, и еще минут 20 меня смотрели, я за это время конечно же успела все-все разглядеть у карапуза что он смог показать... но нос в общем так и не нашли, сказали что это один из признаков хромосомного нарушения (я очень испугалась), сказали что нужно дождаться результаты анализа крови, а там будет видно есть нарушение или нет. А результаты будут через неделю... я думала с ума сойду за эту неделю ожидания, но вот слава богу пришли анализы и все супер!!! Моему счастью не было предела!!!
Теперь ждем шевелюшек и очень хочется узнать пол ребетеночка, хотя мы с мужем думаем что девочка (а в общем не принципиально), но тааак любопытно...