#нашаМаша
мыслиЭто мой поток мысли, не знаю, то что чувствую, то и пишу. Впечатлительным, наверное нет смысла углубляться.
У меня в голове вертится до сих пор это событие о котором услышала с неделю назад примерно. Я думаю все понимают о чем я. Так вот, сегодня была передача мужское/женское и я залипла в тв. Залипла не из-за случая, я именно из-за людей, которых не волнует то, что происходит не с ними.
Я сама отработала в социалке 3 года, первое моё испытание были детские дома для необычных деток. После первой той поездки я была в шоке несколько дней, ревела и не могла успокоиться. Потом были психо-неврологические диспансеры для взрослых. Как принято было - твоя беда, она только твоя. И сколько таких людей, которых закрыли в квартире только потому, что они особенные. А скольких сдали? Но сейчас люди как просыпаются, им открывают новых людей, тех, кто отличается от общей массы.
И к сожалению не все готовы принять. Не все готовы осознать, что нет отличий. Что-то заложено природой, что-то приобретается в различных ситуациях. Да, есть диагнозы, но блин, это же нарушения на генетическом уровне. Их не исправить, не выкинуть хромосому и не заменить на новую.
У меня все бурлит. Я вновь вернулась мыслями в ту поездку и вспомнила брезгливость и поняла, что вот если бы я тогда не была там, то я была бы такой же серой массой. Теми, кто отрицал бы и не принимал. По долгу службы я видела много разных деток, язык не поворачивается сказать, что они больные. Они все, они все дети.
А недавно я была просто готова прибить человека, случился спор (на форуме моего жк) из-за неправильно припаркованной машины, которая мешала пройти с колясками, да и просто обычным пешеходам. Одна девушка сказала, что вот из-за таких - её мама не может выйти на улицу, потому что инвалиду на коляске сложно проехать. На что девушка (видать хозяйка авто, чьё фото и выставили) сказала - я не собираюсь парковаться по другому из-за вашей матери. Вот там я взорвалась. А ведь правда, сколько деток на колясках, сколько взрослых в инвалидных креслах, которые сидят дома, только из-за бескультурия массы. Они все люди, только особенные. И им нужна наша помощь.
Надеюсь Россия не только на словах готова будет помогать им, но и на деле.
Вероника
Таня, вот думаю, стоит высказывать мнение, или нет...Ни в коем случае в спор не хочу вступать! Всегда первая рвусь защищать людей с ограниченными возможностями. Но тут...я только что прочитала. Знаешь, мне кажется, что вообще не стоило раздувать историю, потому что раздута она именно по причине того, что у девочки СД. Если бы мне выдали фотоальбом, на котором запечатлен ребенок НЕ из нашего класса, я бы, может, и не требовала замены, но мне бы показалось это не очень приятным. Это я просто на себя проецирую. Просто альбом ведь класса, в котором она не учится. Поэтому мне чисто по чесноку понятно возмущение. СМИ, к коему относится и дама, осветившая эту историю, нажились на шумихе, именно потому, что у девочки СД. Вот когда эти диагнозы не будут проскальзывать в описаниях историй, вот тогда эти люди смогут стать полноправными в обществе. А пока мы сами указываем на их диагнозы, мы обозначаем их ущербность, делаем хуже им же. "Как вы смели требовать убрать фото девочки, у нее же синдром Дауна, это инвалид!" - почитайте как звучит. Она не инвалид, а полноправный член общества, просто случайно ее фото попало в альбом НЕ ее класса. Убрали и забыли.
Другое дело, если родители сами высказали отвращение к ее диагнозу и это было причиной возмущений, но тогда к ситуации с фотоальбомом это дела не имеет. Но как там было на самом деле - уже не понять.
28.10.2015
Ответить
Татьяна
Я все понимаю, и это кому-то на руку. По мне, недоработка самой фотостудии, они же должны макеты присылать на согласования или я неправа?да, раздута, да опрометчивые слова. Но я думаю, что можно культурно было это решить. Я не привязалась к этой истории, я просто в общем смотрю на ситуации с людьми, которые хоть немного отличаются от здоровых.
28.10.2015
Ответить
Вероника
Да, в идеале должны были прислать макет на согласование. Ситуация бьет по уху, действительно тут слышится несправедливость. Меня больше всего, конечно, коробит то что такие ситуации будут таскать по всем каналам, комментировать знаменитости, найдется куча за и против, и все для рейтинга. Общество лучше не становится, а детки с СД только больше от него отдаляются(((
Поэтому я не смотрю телевизор...
28.10.2015
Ответить
Татьяна
Я очень редко смотрю вообще тв. Как-то ещё в беременность отошла от него, но иногда как включишь ... Я оптимистка по жизни, и такие случаи дают толчок гражданам. Не разглагольствовать, а действовать, пытаться менять ситуации. СД, детки с дцп, стеклянные детки - их так много... У нас в жк есть несколько деток-инвалидов на колясках. Родители с ними гуляют, показывают что-то. Мы так с Максом недалёко от девочки играли, а потом он взял и подошёл к ней, дал мячик. У меня чуть слезы не навернулись. Он стоял ждал, она не понимала, а потом бросила ему мяч, он с визгом понесся и принёс обратно. Ты бы видела счастливые глаза девочки - с ней играют! Несмотря на коляску, несмотря ни на что
28.10.2015
Ответить
вот, с себя и начнем!
елочка
Я разделяю твое мнение, сама как волонтер помогала детям из детских домов, которые лежали в институте Турмена, как обидно, что от них отказываются, а какие они мужественные! После дружбы с одним мальчиком с очень сильным артгрипозом (это когда руки-ноги вывернуты и нормально ходить и руками работать сложно и много раз кости ломают в больнице и сращивают), я не смогла бы отказаться от своего ребенка ни в каком случае. И помню непонимание мужа и некоторых посвещенных в ситуацию, когда мне на скрининге поставили очень высокий рост Синдрома Дауна и направляли на прокол, а я говорила, что в любом случае оставлю. А по поводу отношения к инвалидам, у нас в городе есть театр "Куклы", там стараются делать спектакли понимаемые и детям с нарушениями и пространство тоже для детей с разными возможностями и придумали его для того, чтобы адаптировать детей и без нарушений к другим детям и для этих детей. Я просто преклоняюсь от такой идеи, надо бы сходить туда снова
28.10.2015
Ответить
Татьяна
Жизнь даёт нам равные шансы. Я восхищаюсь теми, кто несмотря на всякие условности - находят в себе силы жить и жить ни капельки не хуже других!
28.10.2015
Ответить
Счастливая
Первый раз я полетела в Испанию в 18 лет, и там....бя обомлела....инвалиды-колясочники, в клубах также проводили свое время, т.е двигались(как это возможно на коляске), пили шампанское, кто то воду, кто то слушал музыку, я это про клубы ночные, у меня был шок...как же так? Я привыкла у нас видеть всегда обреченные лица(, а так у них жизнь кипела, как сейчас помню того мужчину, в клубе ночном....,которому расступался весь зал, когда он ехал на коляске..... У нас особенные люди /старики/дети....да все просто выживают, но теперь я не смотрю на них с грустью, я всегда им улыбаюсь, знаю, что у них есть своя жизнь..не менее, а может даже более интересная. Это может случится с каждым...не дай Бог, но так оно и есть(, а люди думают, что этого никогда не будет...ага ага Правильно пишет Света, у нас невозможно выйти из дома просто на коляске...как?
27.10.2015
Ответить
Ann
Для меня было удивительным, что в Австралии ты видишь людей на колясках по нескольку раз в день. Вот в ресторане мужчина сидит, вот по центральной улице компашка подростков с газировкой и везут свою подругу на коляске, в торговом центре женщина на авто-коляске продукты пробивает. Официант с синдромом Дауна попадался - очень милый, очень радовался нам, туристам из России. Первая мысль, конечно была как же много инвалидов! А потом прям холодок по спине - а где они все в России? Заточены в бетонных коробках-квартирах, сводят концы с концами, не видят в своей жизни ни-че-го... Это ужасно...
27.10.2015
Ответить
Татьяна
В этом и проблема, что у нас было заведено прятать, так было проще. Я пока работала в социалке увидела очень много деток на колясках, с многими мамами разговаривали. До сих пор у половины в голове сидит - это моя беда и мне никто не поможет. А сколько мам одни живут с ребёнком, потому что сильные папы сбежали....
27.10.2015
Ответить
Natalya
Это беда всего постсоветского пространства. У нас хоть стали везде парковки выделять для инвалидов и наказывать, если занял незаконно, но этим все ограничивается. Тоже с коляской выбрали себе один маршрут и ходим, а так куда ни ткнись-везде бордюры и ступени...
27.10.2015
Ответить
Татьяна
К сожалению ты права! Но я верю, что изменится. Моя первая знакомая на ББ была девушка, которая ждала малыша. Мы тогда были только с пирожком в начале пути, а у них уже больше 3/4 до встречи. И вот они родились, но она молчала. Я не понимала почему, а они родились, родились с тем самым хромосомным отклонением. Первые месяцы жизни она описывала очень нежно, как ловила осуждающие взгляды, как врачи ей говорили отказаться, но поддержал муж, который оградил от людей и их злобы. Она удалила дневник наверное в месяца три, мне было жалко что мы в реале не успели познакомиться, я ревела над каждым её словом. Надеюсь у них все хорошо и каждый раз когда я в церкви, ставлю за них свечку.
27.10.2015
Ответить
Fotini
С тех пор, как я стала передвигаться повсюду с коляской, я НЕ ПОНИМАЮ, как можно выжить инвалиду даже в подмосковье - достаточно комфортном для проживания регионе по сравнению с глубинкой...войти в автобус?забраться в электричку?попасть в магазин около дома? заехать НА ТРОТУАР? нет, нет и НЕТ. Нашему обществу плевать на инвалидов, стариков, да и что там-на мам с колясками. В магазине рядом с моим домом(местный крупный сетевой), коляска проезжает только через 2 кассы из 8 и они почти всегда закрыты. А инвалидная коляска пошире моего ребела будет!
Или вот места для пассажиров с детьми и инвалидов в автобусе и электричке-воспринимаются они как просто места, мне всего раз уступил место мужчина, когда увидел как я в тамбуре забитой электрички опасно качаюсь с ребенком на руках. А старики очень часто стоя едут, пока на предназначенных для них местах рассиживаются студентки, уткнувшись в свои смартфоны. Культур-мультур уга...
27.10.2015
Ответить
Татьяна
Я верю, что все изменится. Тут только наверное нужно правильное воспитание ребёнка, рассказывать ему о других детках. Чтобы с маленького возраста он знал. И только тогда будет заложено ему в мозг - что все мы люди. Побольшей степени - мы боимся других. У власти много тех, кто тоже боится. Я вчера сидела и читала о детках с хромосомным отклонением. Я не знала, что у Ельцина первый внук рождён с синдромом Дауна, что у Хакамады единственная дочь с этим же синдромом и так можно перечислять много. Возможно, что-то и изменится
27.10.2015
Ответить
Fotini
ничего никогда не изменится. в то время, как мы будем воспитывать Людей, против нас будет сотня семей, воспитывающих нацистов, шовинистов, сексистов, хамов и садистов. человечество на планете временно, я точно знаю-мы не заслужили ничего.
28.10.2015
Ответить
Татьяна
Свет, в сожалению это всегда будет. Но в наверное оптимист.... Считаю что понемногу, маленькими шажками, но люди придут к верным решениям.
28.10.2015
Ответить
Татьяна
Дочка учителя с синдромом Дауна Маша. Не с кем было оставить ребёнка, учитель привела с собой. Была фотосессия, она попросила сфотографировать Машу, для себя! Работники фотостудии напечатали альбом 4 класса и вставили туда фото Маши. Сразу появилась нелестная переписка мамаш в ультимативной форме. Ну а дальше, глас народа
27.10.2015
Ответить