В моей детской поликлинике, где мы с малявой стоим на учете по месту жительства, есть "чудесный" врач-невропатолог. Я не знаю, наблюдала ли она когда-нибудь малышей с синдромом Дауна, но такое ощущение, что нет. Когда нам было 1,5 месяца, она назначила кортексин в/м и пантогам. Я ужаснулась: "Колоть такого маленького ребенка? А смысл? Лишняя хромосома же не рассосется...". В ответ услышала: "Для поддержания нервной системы". Назначение было сделано, даже не посмотрев карточку ребенка (так получилось, что пришла на прием без нее). Я засомневалась. В интернете прочитала потом, что есть исследования американских врачей, которые говорят о том, что пантогам прямо противопоказан детям с СД. Пошла на прием к платному детскому неврологу.Та посоветовала сначала сделать УЗИ головного мозга. Сделали. Все хорошо. И вот этот другой врач сказала, что эти лекарства не показаны в моем случае. И могут быть осложнения даже. Так что не зря я перестраховалась и не послушалась своего участкового невролога. А пару дней назад опять пришла в поликлинику, зашла к этой "чудной" тетеньке, хотела узнать у нее насчет оформления инвалидности. Так она и вовсе прописала церебролизин ребенку. Я почему так возмущаюсь...Я сама врач по образованию, правда, не практикующий уже давно. И все же я могу фильтровать все то, что мне говорят медики. Ну почему у меня складывается такое чувство, что наши дети никому не нужны, кроме нас? Почему такое безразличие и безучастность к здоровью ребенка?
Мамы солнечных детей, а вам назначали какие-нибудь препараты для поддержания нервной системы?