Всем привет.
Теперь я с вами.
Сынок родился 20.12.18
По заключению двух узи в РД : недоразвиты лобные доли мозга - нет извилин, нет межполушарной щели, агнезия мозолистого тела. Микроцефалия.
Далее под кат 
Начало моей истории размещу по ссылке в комменте.
Были в 1й городской. Едем домой по пробкам. Напишу отчет.
Сотников.
Удивлена была , как в поликлинике все отремонтровано. Удобно, красиво украшено к новому году.
Сотников очень приятный в общении. Корректный, немногословный, при этом общение ободряющее. Пока делал узи, я увидела как он сделал еле уловимое движение головой , и задержался на картине на мониторе. Я сидела вся внимание, стараясь считать хоть что-то по нему без слов.
Сказал - однозначно делаем МРТ. Спросила про наркоз. Сказал - медикаментозный сон, масочку оденут. Про риски - аллергия может случиться. Успокоил, что специалисты ювелирно работают. Сказал в любом случае, необходимость мрт превешивает риски. «Напишите мне на мейл и я назначу анализы с какими ложиться». Обследование не срочное, но в ближайшее время (до месяца). Мы сказали, что Нг хотели бы встретить дома с дочкой, у нее это первый осознанный НГ. Он одобрил. Обследование займет несколько дней.
Сказал, что-то из серии «не буду говорить слова в пустую, ждем мрт. Там посовещаемся. Я дам вам очень хорошего невролога. Она вам теперь как вторая мама ребенку должна быть». Ободрил «У вас есть дочь, у мужа Вы, а муж у Вас, жизнь продолжается». Звучало ободряюще. Но по факту.... такие слова произносят в определенных обстоятельствах. И они не хорошие.
Перед сотниковым были у невролога своего в платной клинике. Ну как своего, дочку несколько раз водила, с тонусом, с беспокойством. Она нам тогда толково помогла. Направила к остеопату (он моментом снял тонус), потом еще пару раз давала дельные советы (по поводу крикливости у деток и нехватки кальция, мы тогда с моря приехали, хапнули вит Д, и кальций ушел из крови в кости, Агата стала кричать как то нервозно. С первых же дней приема кальция все улеглось.). В общем я ее запомнила как внимательного современного специалиста. Она посмотрела сына. На наши основные вопросы ответила аккуратно, но однозначно, нет, полноценным не будет. Каким - не известно. Но утешить нас нечем. Может будет сам ходить, обслуживать себя, КАК ТО развиваться - «может будет как собачка или кошечка по уровню». Я понимаю, что это одно мнение и коммерческого невропатолога, который не работает со сложными случаями и мало их видит. Но...
Но я морально готовлюсь к худшему варианту. Надеясь на лучшее.
Больше всего меня заботит дочь. Она должна жить в счастливой семье. Получать нашу любовь без примеси скорби. Не знаю как это сделать и возможно ли.
Может кто то мне тут напишет свои истории, как у Вас было , как переключалась между детьми, как справлялись с тяжелыми эмоциями, как дети реагировали?
Спасибо всем заранее. Всё читаю. Каждый комментарий значим.