Мой 1-ый скрининг-нервотрёпка((((

Вероятность родить ребенка с СД ниже, чем вероятность получить паранойю с результатами скринингов и обеспечить себе нервотрепку до конца Б. Врачи будут вас гонять по "инстанциям" и "парить мозг" необходимостью аборта (опыт знакомых). Гинеколог, у которой я раньше наблюдалась, сказала, что с плохими скринигами чаще всего рожают здоровых детей, а с "хорошими" бывает, рождаются дети с синдромом.

Расслабьтесь! в бланке анализа из Инвитро Вам нужно ориентироваться на
Бихимический анализ+NT 1:832 (рассчитанный риск на основе анализа крови и УЗИ), биохимический риск отдельно не имеет принципиального значения ибо на кровь может влиять все что угодно (от стресса до приема таблеток и вчера съеденного перченого мяса). Риск синдрова Дауна возрастает реально только если ХГЧ В РАЗЫ повышен ,а ПАПП В РАЗЫ понижен!
Вспомните, тчо до того как какая то сволочь изобрела этот скрининг врачи ориентировались только на ТВП(а оно у вас в норме1).
Первый генетик абсолютно прав! Второй хочет поиметь с вас немного денег. Кстати неинвазивный тест 100% гарантий не дает, и если по нему есть какие то подозрения на генетические аномалии, то все равно отправят на инфвазивное исследование. Ивазивные анализы не так страшны, кстати, как пишут на форумах-просто найдите хорошего врача , который часто делает эти проколы ( все осложнения от "кривых" рук( ну это на случай если все таки решите делать инвазию).
Я не просто так ту распинаюсь.. в первую беременность ХГЧ повышен ровно в 2 раза, ПАПП ровно в 2 раза ниже нормы--никаких инвазий, генетик сказала,ч то надо просто меньшеработать. В результате здоровый деть. Во вторую беременность риск 1/50 (по биохимии только, без результатов УЗИ), после пересдачи с результатами экспертного УЗИ--1/850 , риск низкий, несмотря на то что гормоны вновь не в норме.
я кончено сделаю еще УЗИ в 17 недель, но уже не волнуюсь из -за этого.
Чего и Вам желаю!!!!!

У меня на первом скрининге был повышен ХГЧ. Я тоже в панику кинулась. Моя подруга двух детишек-богатырей с такими результатами родила. Она меня и успокоила, и вообще, главное, что на узи все хорошо. Второй скрининг у меня был уже хороший, врач мой тоже успокоилась, да она и после первого панику не поднимала... Это может быть индивидуальной особенностью, все эти планки "нормальности" составлялись на основе статистики, в отношении скринингов — на европейских женщинах, у нас, насколько я знаю, такие исследования не проводились, пользуемся их данными. Главное, что на узи все параметры в норме!

У меня ХГЧ  был 4,6, ПАп в норме, риск был 1:50. Второй скрининг был 1:60, ХГЧ был 3,6.

У меня когда я была беременна сыном 2 скрининга были с высоким риском по СД, помимо высокого ХГЧ еще и ПАП был низкий. Риск был 1:115 при возрастном 1:500. Генетик советовала амниоцентез. Но я ездила на экспертное уЗИ к Воеводину, ему я доверяю на 100%. Ребенок родился здоровым. Вот, первый класс с грамотой закончил

Самое главное — не нервничайте,хотя это и трудно.У меня было тоже самое, такая же история.Дождалась второго скрининга — все хорошо.Потом еще смотрела заведующая,опытный узист,и нашла много показаний для такого "нехорошего" анализа:это и низкая плацентация, и перетяжка в матке, а ребеночка смотрела — все хорошо, они на нос смотрят, на фаланги пальцев, многое и без анализов показыват на узи. А еще меня успокоил муж, дергалась,а он сказал:успокойся, ничего не делай, ни зависимо ни от чего рожать будем)))Здоровья вам!