На тему скринингов и их ложноположительных результатов на просторах интернета можно найти массу информации, но именно такие вот рассказы женщин, переживших этот жуткий стресс, буквально несколько недель назад не дали мне сойти с ума. Итак, как обычно, ничего не предвещало... Первую беременность я пробегала (не проходила, а именно пробегала) как будёновская лошадь - все анализы были в норме, первого скрининга как такового не было, по крайней мере никаких таблиц с рисками я в глаза не видела. Был немного повышен ХГЧ, на что моя Г пожала плечами и сказала: "А фиг его знает от чего он повысился". По результатам второго скрининга мы оказались далеко вне группы риска, поэтому и переживаний особых не было.
Исходя из предыдущего позитивного опыта и отличных результатов УЗИ, я сдала кровь и думать забыла о возможных рисках. И поэтому звонок из генетического центра, раздавшийся на пятый день утром, прозвучал как гром среди ясного неба. Разумеется, по телефону никто мне толком ничего не объяснил, просто сказали, что биохимический анализ крови не в норме и мне надлежит срочно явиться на консультацию к генетику, то есть вот прямо сейчас желательно. Я, уливаясь слезами, даже не разбудив мужа, практически в чем была, выскочила из дома, прыгнула в машину (честно, даже не помню, как рулила) и через 20 минут сидела у кабинета генетика. А там мне сообщили новость так новость - риск трисомии 21 1:17!!!!!! Понижен ПАПП и повышен ХГЧ - типичные "ножницы", характерные для синдрома Дауна. Мне предлагают делать биопсию хориона, не смотря на то, что всего 2 недели назад я вернулась из больницы, где лежала по поводу угрозы, у меня сохраняются выделения, поскольку выходит гематома и существует гипертонус. Такие нюансы никого не интересуют, меня вовсю запугивают радужными перспективами родить ребенка с синдромом Дауна. В состоянии, близком к полуобморочному, я соглашаюсь. Есть место на завтра, пойдете? На тот момент я готова была идти прямо сейчас, из этого кабинета, взяв хороший темп прямиком протыкать мой живот. Слава Богу, что неожиданно свободное место на завтра оказалось занято. И меня отпустили до конца недели сдавать анализы и морально готовиться к процедуре.
За это время моя голова успела встать на место, я взяла себя в руки, пересдала скрининг в частной лаборатории (риск оказался 1:50, тоже высокий, но это дало мне повод задуматься, так ли уж достоверны результаты этого анализа). Я перелопатила кучу информации, поняла, что на гормоны могло повлиять все, что угодно: угроза, прием Дюфастона, отсутствие диеты перед сдачей крови на биохимию, нервное состояние и т.д. и т.п. Я сделала экспертное УЗИ, которое подтвердило отсутствие маркеров. Я прочла сотни рассказов женщин, которым вот так же выносили мозг с высокими рисками и которые родили здоровых детишек. Я сходила на консультацию еще к одному генетику и поняла окончательно, что весь этот скрининг - полнейшая лотерея. Генетик не смогла мне объяснить, что такое медиана и каким образом нормальные референсные значения гармонов при переводе в МоМы вдруг становятся низкими или высокими. На какую такую среднюю температуру по больнице это все умножается? Ответа я так и не получила..
Тем временем пришло четкое осознание того, что если я сделаю прокол, то все однозначно окончится выкидышем в моем случае. И, слава Богу, я нашла информацию про неинвазивный тест! В нашем городе только одна лаборатория делает забор крови для этого анализа. Я встретилась с генетиком, которая занимается этим исследованием (кстати, единственный специалист, который хоть как-то поддержал меня и успокоил), сдала кровь (муж на тот момент был в командировке, поэтому у него мазок взять не смогли) и стала ждать. Что я пережила за это время, я тут подробно рассказывать не буду, но было реально очень тяжело, девчонки. Тем более, что муж был в отъезде. Через две недели пришли результаты. У нас здоровый мальчик!!!
А теперь внимание - вопрос: для чего нужны все эти скрининги, если при норме хромосомного развития, всплывают риски 1:17??? И зачем каждую вторую отправлять на прокол, если положительный результат подтверждается в единицах случаев и то, как правило, если по УЗИ тоже были видны маркеры аномалий???
Девочки, я всем желаю легкой беременности, здоровых малышиков и поменьше подобных стрессов. И помните - даже если по результатам скрининга вам поставили очень-очень высокий риск - это еще не приговор. Слушайте свое сердце, не соглашайтесь на какие-то процедуры, если понимаете, что сможете навредить малышу. Лучше уж выкрутиться как-то и найти деньги на неинвазивку, чем потерять здорового ребенка.
Вы огромная Молодец , что написали такой рассказ !!!
У нас в Омске 35 т.р. стоит. Но в разных городах по-разному. В среднем 40 т.р. В Новосибирске, например, 45, там вообще ценник на медицинские услуги высокий, по сравнению с нашим. Но я ни капли не жалею, что заплатила эти деньги. Уж лучше отдать такие деньги и потом наслаждаться беременностью, чем до родов ходить и думать, что там с малявочкой. Или потерять здоровенького ребеночка после инвазивки. Мне врач сказала, что статистика 2% выкидышей после прокола - это миф для замазывания глаз. У нас, например, всех после этой процедуры кладут на сохранение на неделю. Разве стали бы всех подряд укладывать за казенный счет из-за двух процентов? И потом кто считал количество прерванных беременностей не в день процедуры, а через неделю или две? Кто считал количество инфицированных деток и мам после этой процедуры? Это только на словах у них все так прекрасно. А человеческий фактор кто учитывает? Может быть врач вчера с мужем поругалась, всю ночь проплакала, а сегодня трясущимися руками в живот иглой полезет... Я как все это взвесила, решение приняла однозначное.
