Дорогие девочки! Я надеялась, что мне никогда не придется писать подобный пост, но не смогла пройти мимо. У хорошей знакомой моей сестры тяжело больна доченька. Документы для фонда помощи еще собирают, но лечение очень дорогостоящее, поэтому все их близкие и знакомые пытаются помочь уже сейчас. Я тоже не могу остаться в стороне. Вдруг среди вас так же найдутся те, кто откликнется.
Приглашаем вас поучаствовать в нашей игре, а заодно посоревноваться за чудесные подарки от Бенеоцина®. Вам предстоит пройти три локации, в каждой из которых малыша поджидают опасности. Какие? Это вам и предстоит выяснить. Кликайте мышкой по подозрительным на ваш взгляд предметам и расставляйте «защиту». Чем больше опасностей вы обезвредите, тем выше шансы на победу!
Для кого-то потерять любимую работу страшнее всего, а для кого-то страшно видеть изнемогающие от боли глаза их ребенка... Для кого-то страшно не успеть понежиться на морском побережье в этот изматывающий событиями год,а для кого-то страшно измерять стук сердечка их ребенка рублями, сотнями, тысячами.
Мама и бабушка, наблюдающие как мучается их ребенок, готовы отдать взамен все, что имеют... лишь бы избавить это крошечное тельце от боли и страха. Лишь бы избавить эти глаза от мутной проволоки безразличия, потому что всё время БОЛЬНО..! Лишь бы заставить обстоятельства играть не против них, а ЗА. Жизнь Аленушки сегодня измеряется не годами, не месяцами, не свечками на торте, жизнь малышки сегодня СТОИТ ДЕНЕГ, которых просто нет у отчаявшихся мамы и бабушки. Мы здесь для того, чтобы исправить эту ситуацию.ДАВАЙТЕ ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ МАЛЫШКЕ! 🆘ЭКСТРЕННЫЙ СБОР! СПАСИТЕ РЕБЁНКА! 🆘 Жмите ❤ мне нравится и ✔ рассказать друзьям! ✅ ✅ Аленушка Иванова ,1 год ✅ г. Талица ,Свердловская обл (Россия) ✅Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ (группа высокого риска) Алёнушка, такая маленькая и хрупкая, но сильная волей и духом, прошла УЖЕ несколько курсов химиотерапии и даже вышла в ремиссию на два месяца , НО в больницу поступил более срочный пациент, и...Алёнушку не смогли прооперировать. Дальше была поддерживающая химия, в результате - болезнь начала прогрессировать,причем с новой силой и агрессией. В крови малышки обнаружили бласты- раковые клетки, а в костном мозге их просто огромное количество, которое уже на грани жизни и смерти! Врачи не знают,что дальше, не могут дать гарантий,что девочка снова отреагирует на химию....((( Врачи г.Мюнхена(Германия) откликнулись и готовы совершить пересадку стволовых клеток от неродственного донора.
Открыт сбор на ТКМ в клинике Германии Сумма к сбору - 289 900 евро
Действовать нужно немедленно...и без Вашей помощи Нам и теперь не обойтись! Обследование, подготовка к операции ,поиск донора и пересадка стоят неподъёмных денег для маленькой семьи, состоящей из мамы,брата Данила(12 лет) и самой малышки Алёнки. Обращаемся к Вам с просьбой о помощи! У Аленушки наконец- то появился реальный шанс - излечиться и вернуться к любопытной, полной ярких впечатлений детской жизни. Мы так долго этого ждали!..И уверены, что любовь к ближнему творит чудеса! Каждая Ваша копеечка- это маленький шаг к Доброму, Большому делу. Давайте вместе маленькими,но дружными, уверенными шагами приведем эту малышку к выздоровлению! Благодарим Вас, Друзья, за отзывчивость и гуманность, за переживания и сплоченность!
Девочки здравствуйте!! Давно не писала сюда, но сегодня это необходимо сделать. У моей подруги по ШПР, есть знакомая которая являлась опекуном мальчика Руслана 3,2 года, по определенным обстоятельствам она вынуждена вернуть его обратно(( Мальчик здоровый, хороший, контактный, ходил в детский садик..Мы со вчерашнего дня не можем найти себе места, все думаем как ему помочь..сегодня выяснилось, что он уже находится в больнице!! И будет в больнице какое то время пока не найдут ему новую семью или он идет уже в детский дом, так как вернуться в дом ребенка он уже не может из за возраста. Девочки, может кто ищет сына?? у кого уже все документы собраны!! Я не знаю, можно ли мне выложить его фотографию?? если что я удалю.. Может быть здесь найдется мама, которая его полюбит и отогреет!! Мальчик очень хороший, просто не везет ему ни как..Причина возврата не в нем.
Часто мы здесь пишем о позитиве, о наших переживаниях, покупках... Много людей, кто просит помощи деткам... Этот мой пост не о позитиве. Но прошу не прокрутить его просто вниз, а прочесть. Буду благодарна, если сделаете репост в дневнике. Я вас просто хочу попросить вступить в группу вконтакте и сделать репост главной записи:
Эта девочка 3,5 лет из моего города Самара. В возрасте двух лет ей была диагностирована нейробластома 4 степени, очень много откликнулось людей, быстро были собраны деньги, проведено лечение в Германии. Ребенок после лечения был отправлен на некоторое время в Самару, и в феврале было проведено обследование... И обнаружен рецидив.
Сейчас родители ждут еще одного обследования в марте, после которого будет выставлен счет на лечение. Но уже сейчас известно, что только на лекарства аптечные понадобится около 40 тысяч евро. Это не обман и не разводилово, я регулярно слежу за новостями этой группы, и это - реальный ребенок.
Пока ждут счет и сбор не открыт, но мы можем сделать доброе дело - просто вступить в группу и сделать репост. Больше людей в группе - больше силы.
Я прекрасно понимаю, что помочь всем невозможно, и, как горько бы ни было осознавать, что 4 степень - это 4 степень... Но ей большую часть опухоли удалили. Мы в свое время помогали девочке из Самары тоже, Лерочке Рогачевой с 4-ой степенью. Тоже были рецидивы... ребенок ушел туда, где ему легче и ничего не болит... И было очень больно от этого. Так охота поучаствовать в том, чтобы побороться за жизнь Есении. Ведь репост - это же несложно? На вас никто косо не взглянет, если увидит, что вы сострадаете чужому горю. А добро - оно имеет свойство возвращаться ...
В нашем городе шестой день ведутся поиски всех,кто хоть что нибудь может знать о ребенке,найденном в подъезде жилого дома. Не проходите мимо,вдруг вы видели этого ребенка и знаете его родителей,знакомых,родственников. Нам нужна любая помощь по распространении информации в других городах,потому что есть версия,что ребенок не из Казани.