ЕЛИСЕЕВА ОЛЕСЯ… ПОЛУЧИЛА ДОЛГОЖДАННУЮ ПОСЫЛКУ ОТ ФОНДА С ЖИЗНЕННО ВАЖНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ..
Получили весточку от мамы Олеси о получении посылки с жизненно важными препаратами Урсофальк суспензия 4 упаковки и Ксидифон 2 уп...
У Олеси синдром короткого кишечника. Требуются жизненно необходимые препараты. Сумма к сбору 100 000 руб. Друзья, давайте поможем ребёнку вместе, ведь это совсем не трудно.
Как помочь Олесе ? необходимо перечислить со станицы Олеси и помощь будет адресная или указать, что для Елисеевой Олеси
Просмотреть адресные перечисления можно на странице подопечного справа в колонке пожертвования.
НОВОСТИ ОТ МАМЫ АБРЕЧ ДИАНОЧКИ! УРОВЕНЬ ФОСФОРА У НАС ТАК И НЕ ПОДНЯЛСЯ ДО НУЖНОЙ ЦИФРЫ ( ВСЕ ЕЩЕ ОЧЕНЬ НИЗКИЙ).
Доброго времени суток, друзья! Дела у Дианочки идут без особых изменений. Капаемся в обычном режиме 20 часов в сутки. Недавно сдали анализы и отослали нашему лечащему врачу в москве, для коррекции терапии.Уровень Фосфора у нас так и не поднялся до нужной цифры ( все еще очень низкий). Гемоглобин держится в норме, чему мы очень рады. Ждем новых назначений. Последнюю неделю на прогулку выходим только к 8 часам вечера, раньше невозможно выйти из-за жуткой жары. Практически весь день Дианочка проводит дома.. играемся с игрушками, собираем пазлы, строим домики из кубиков, читаем книжки, рисуем, слушаем музыку и смотрим мультики.
Благодарим всех, кому небезразлична судьба нашей доченьки! Крепкого вам здоровья и благополучия!
С уважением Абреч Марианна.
У Дианочки синдром короткого кишечника. Требуются жизненно необходимые препараты. Сумма к сбору 154000 руб. Друзья, давайте поможем ребёнку вместе, ведь это совсем не трудно.
Как помочь Диане? необходимо перечислить со станицы Дианы и помощь будет адресная или указать, что для Абреч Дианочки
Просмотреть адресные перечисления можно на странице подопечного справа в колонке пожертвования.
НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ, Врачи: есть семь симптомов рака, на которые следует обратить внимание женщинам
Например, изменения в поведении родинок на теле. На теле человека присутствует большое количество родинок, невусов, содержащих меланин. У кого-то их больше, у кого-то - меньше. Эти образования придают людям уникальность во внешности или доставляют неудобства. И зачастую проживают с человеком всю жизнь, практически не меняясь. Однако иногда можно заметить изменения этих пигментных образований: их непривычно быстрой рост, изменение цвета, появившуюся кровоточивость. Эти симптомы могут свидетельствовать о зарождении «царицы всех опухолей» - меланомы. Поэтому экстренное обращение к дерматологу в этом случае - это вопрос жизни и смерти...подробнее ниже по ссылке...
ОГРОМНАЯ БЛАГОДАРНОСТЬ ФОНДУ ОТ НИКОЛАЯ ЗА АМИНОВЕН!
Здравствуйте! Огромная благодарность фонду от Николая за аминовен! Мы все забрали домой. Только вернулись с дачи и разбираем вещи. Надеемся дотянуть до помощи от государства. Деньги в наше министерство поступили, но пока не дали разрешение из Москвы на закупку медикаментов. Поэтому ждем и верим в лучшее. Спасибо большое за поддержку!
подробнее по ссылке
Друзья, не оставайтесь равнодушными! Ребёнок нуждается в жизненно необходимых препаратах. Давайте поможем ему восстановиться и расти здоровым малышём.
Как помочь Коленьке ? необходимо перечислить со станицы Коли и помощь будет адресная или указать, что для Дёмина Коленьки.
ТРОФИМЕНКО МАТВЕЙ.. ПРИШЛА ПОСЫЛОЧКА С ВАЖНЫМ ЛЕКАРСТВОМ...
«Мама Трофименко Матвея, Оксана, получила посылку от фонда с ТауроЛоком. Оксана пока без интернета и не может прислать видео-новости. Но в смс переписке просила поблагодарить за очередную помощь и сообщила, что Матвейка сейчас дома, растет, старается догнать сверстников, получает все рекомендованное врачами лечение, в том числе парентеральное питание в домашнем режиме.
» Спасибо всем, кто помогает нашему Матвейке, низкий поклон из Архангельска».
У Матвея тяжелыё диагноз-синдром короткой кишки. Требуется жизненно необходимое парентеральное питание. Давайте поможем ребёнку вместе, суммой на которую расположено ваше сердце. Нас много и мы обязательно собирём малышу необходимую сумму.
На данный момент собрано 21060 из 50000 руб. Чтобы помочь Матвею пройдите на его страницу
и ознакомьтесь со всеми вариантами оказания помощи
Просмотреть адресные перечисления можно на странице подопечного справа в колонке пожертвования.
У нас новая подопечная Олеся 2 годика 9 месяцев с диагнозом Синдром короткого кишечника 25см. ( СМ. Видео) Олесе необходимо круглосуточно получать дорогостоящее парентеральное и энтеральное питание.. государство не помогает.., родители не могут самостоятельно покупать препараты и расходники для введения жизненно важного парентерального питания..
Чтобы помочь Олесе пройдите по ссылке на её страницу нажмите "Помочь" и сможете ознакомиться со всеми вариантами помощи.
Видео-обращение мамы Олеси
Просмотреть адресные перечисления можно на странице подопечного справа в колонке пожертвования.
Дорогие наши пожертвователи!!! Подопечные детки нашего фонда очень нуждаются в вашей помощи, без Вас им не победить болезнь. Им требуются дорогие жизненно необходимые препараты ( детям с синдромом короткой кишки) и дорогостоящее лечение-реабилитация (детям с дцп).
Вы можете помочь нашим детям суммой, на которую расположено Ваше сердце.
Как помочь наши подопечным детишкам?
Чтобы оказать финансовую поддержку (адресные перечисления) пройдите по ссылке на страницу подопечного ребёнка например
Вверху и внизу страницы есть кнопка "Помочь", нажмите её и далее подробно можно ознакомиться со всеми вариантами для оказания финансовой помощи.
Просмотреть адресные перечисления можно на странице подопечного справа в колонке пожертвования.
мои картинкиВ наше время были одни настольные игры, сейчас большой выбор интересных игр для детей. Одна из них - настольная игра Сумасшедший Лабиринт. Это - живая легенда настольных игр, одна из лучших из лучших из лучших - это значит, рассказать вам лишь меньшую часть того, что мы знаем об этой монументальной приключенческой настолке на все времена. Прекрасный выбор для всей семьи и шумной компании друзей, азартное настольное путешествие - мы можем назвать огромное множество причин отправиться в лабиринт уже сейчас!
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ ДЕТИШКАМ ОТПРАВИВ СМС!
SMS Помощь на короткий номер благотворительности 7715.
Для осуществления помощи Вам необходимо отправить СМС следующего содержания:
СПАСТИ пробел 112 на номер 7715
(в данном примере абонент дает своему оператору команду на списание со счета его телефона 112 р. в пользу фонда)
Пример корректного текста СМС: СПАСТИ 112 (СУММА МОЖЕТ БЫТЬ ЛЮБАЯ) подробно:
Стоимость отправки СМС на номер 7715
для абонентов «Билайн» 1,70 р.
для абонентов «МегаФон» 1,77 р.
для абонентов «МТС» 1,5 р. (+ 10 руб. МТС снимает за каждый успешный платеж)
Таким образом, при отправке пожертвования, напр., 100 р. абонент заплатит:
101,70 р. (абонент «Билайн»)
101,77 р. (абонент «МегаФон»)
111,50 р. (абонент «МТС»)
Также вы можете воспользоваться другими видами помощи, для этого пройдите по ссылке на официальный сайт фонда "Помоги Спасти"