Войти
БФ "Помоги Спасти"
Москва, Россия
На сайте с 06.12.2014, последнее посещение — 11 лет назад
Добавить заметку
266
записей
22
друга
0
подписчиков
Срочные новости от мамы Демина Коленьки

Благотворительный фонд "Помоги Спасти"

Срочные новости от мамы Демина Коленьки

КОЛЕНЬКЕ НУЖНА ПОМОЩЬ В ПОКУПКЕ АМИНОВЕНА, ПРЕПАРАТА ОСТАЛОСЬ НА 2 НЕДЕЛИ….

Здравствуйте дорогие друзья! У Николая все хорошо. Живем сейчас на даче и с интернетом у нас не очень. Новостей не очень много. Живется в деревне просто замечательно, это самое хорошее место для детей. В гости к Коле приходят его братья. Все вместе ходим на реку. Первый раз искупались, все в восторге. Ловили рыбку , пескарей и поймали несколько. День начинается с завтрака, а потом сразу на улицу бегать. Приедем назад только в середине августа, может и еще позже.

Нашему Коленьке нужна помощь в покупке Аминовена на пару месяцев. Сейчас возникла проблема с деньгами в министерстве, когда все разрешится мы не знаем. Препарата у нас осталось на 2 недели и что делать мы пока не знаем. Мы очень расчитываем на вашу поддержку! С уважением Марина Завойкина, мама Демина Николая.

Ссылка на страницу новостей http://pomogi-spasti.ru/kolenke-nuzhna-pomoshh-v-poku..

Как помочь? необходимо перечислить со станицы Николая и помощь будет адресная или указать, что для Дёмина Коленьки

Официальный сайт БФ "Помоги Спасти" http://pomogi-spasti.ru

Спасибо всем кто помогает и рядом с нами!!!

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

Новости от мамы Сонечки.

Новости от мамы Сонечки. ЛАГОДА СОНЕЧКА..ОНА СТАЛА ХОРОШО ЗАДЕРЖИВАТЬ ДЫХАНИЕ ПОД ВОДОЙ.

Здравствуйте! Немного новостей от Сонечки:
Мы с Соней как обычно много занимаемся дома- по 2-2,5 часа на велотренажёре и 1,5 часа на полу на коврике, так же 2 раза в неделю плаваем- раньше ездили в бассейн, а сейчас временно ездим на горячий источник, Соне очень нравятся занятия в воде, она стала хорошо задерживать дыхание под водой и я могу её на некоторое время отпустить, что бы Соня могла пытаться плыть. Сейчас временно реа.центры не посещаем- сделали упор на занятия на дому. Стараемся побольше общаться с детьми, каждый день у нас гости, Соня обожает детей, некоторых из них она выделяет, кого-то любит чуть больше других. Мы очень благодарны всем, кому не безразлична судьба моего ребёнка.
Дорогие Друзья!! На данный момент Сонечка нуждается в реабилитации в мед. центре «Сакура» г. Челябинск. Выставлен счёт на сумму 80 тысяч руб-эта сумма для семьи сумма неподъёмная.
Как помочь? необходимо перечислить со станицы Сонечки и помощь будет адресная или указать, что для Лагоды Сони

Видео Сонечки http://www.youtube.com/watch?v=rLiy-Nkcm7Q&featur..

Официальный сайт БФ "Помоги Спасти" http://pomogi-spasti.ru

Спасибо всем кто помогает и рядом с нами!!!

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

Наш новый подопечный Яневич Ярослав .

Наш новый подопечный Яневич Ярослав . Ссылка на страницу в фонде http://pomogi-spasti.ru/children/yanevich-vladislav-2..

Синдром короткой кишки... Простая пища не усваивается в кишечнике и таким людям просто жизненно необходимо парентеральное питание, иначе без него не выжить....Государство не хочет вносить людей с этим заболеванием в список на получение бесплатного питания, ссылаясь на то что таких людей мало и они вообще не живут !!!! ЖИВУТ и борются за жизнь!!!!! Ежемесячные суммы на такое питание ооочень большие и без помощи добрых людей не обойтись!!!! Любая посильная вам сумма спасет жизнь ребенку или молодому человеку! Даже по капле может набраться целое море!!! Поэтому любая ваша помощь очень ВАЖНА!

Владу срочно необходимо парентеральное питание, он истощен... Человек просто умирает от голода... Ну как можно пройти мимо сказав, что такие люди не живут и даже не попытаться помочь ему!!! Конечно без помощи он не выживет. Мы знаем, что в мире живет много добрых и неравнодушных людей, которые не оставят в беде человека так сильно нуждающегося в помощи....

Дети с синдромом короткой кишки http://pomogi-spasti.ru/syndrome/short-bowel/

Помочь можно здесь http://pomogi-spasti.ru/vy-mozhete-pozhertvovat/ либо со страницы подопечного.

Также вы можете отправить смс на короткий номер благотворительности 7715.

Пример текста СПАСТИ 50 на номер 7715. В этом случае с вашего телефона спишется 50 руб. Сумму можно указывать любую.

Официальный сайт БФ "Помоги Спасти" http://pomogi-spasti.ru

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

ОБРАЩЕНИЕ МАМЫ САМИНА.. У РЕБЕНОЧКА ОЧЕНЬ СЛОЖНЫЙ ДИАГНОЗ!! SOS!!
ОБРАЩЕНИЕ МАМЫ САМИНА.. У РЕБЕНОЧКА ОЧЕНЬ СЛОЖНЫЙ ДИАГНОЗ!! SOS!!

Дорогие Друзья!!! Размещаем видео обращение мамы Самина… у мальчика диагноз Синдром короткой кишки.. тонкого кишечника практически нет.. при этом после долгого лечения в больнице и нескольких операций… мальчика выписали домой… ему предстоит долгая реабилитация и лечение на круглосуточном парентеральном и энтеральном питание.. ежемесячная сумма составляет 168 000 рублей.. В семье Самина таких денег нет.. работает только папа… Государство не помогает!
Видео Самина https://www.youtube.com/watch?v=BR6duN2gBoo

ДРУЗЬЯ!!! Мы ищем для Самина людей и организации которые смогут помогать малышу на постоянной основе расти и развиваться!!! У него впереди светлое будущее!!!

Как помочь??Вы можете перейти по ссылке и перевести адресную помощь с страницы Самина или

Вы можете позвонить нам по телефонам указанным на сайте или написать на почту pomogi-spasti@yandex.ru

И мы при необходимости сможем Вам дать контакты родителей для прямой помощи и связи!!

Официальный сайт БФ "Помоги Спасти" http://pomogi-spasti.ru

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд
СЫЧКИН СТЕПАН ЭФИР НА ФЕДЕРАЛЬНОМ КАНАЛЕ НТВ

Благотворительный фонд "Помоги Спасти"

СЫЧИН СТЕПАН ЭФИР НА ФЕДЕРАЛЬНОМ КАНАЛЕ НТВ , ПЕРЕДАЧА КОФЕ С МОЛОКОМ ОТ 1 ИЮЛЯ ПО ИТОГАМ СМС ПЕРЕЧИСЛЕНИЕ БЫЛА НАБРАНА СУММА 85 Т.Р.

Необходимо собрать еще 85 ты.руб

Степан на вело-тренажере,для разработки ручки.На данный момент мы находимся в больнице г Москва. Степаша старается выполнять все процедуры ,выносит это смело и старается все выполнять что требуют от него доктора.Сейчас у нас идет сбор средств на реабилитацию в Чехию.У нас был эфир на федеральном канале НТВ , передача Кофе с молоком от 1 июля(при желании можно посмотреть).С помощью фонда и телевидения мы начали сбор,но сбор проходит очень медленно,Степаша и его родные очень хотят что бы ручка работала и как все ребятки можно было играть в мячик,заниматься спортом,играть и конечно без помощи родных уметь одеться и раздеться.Пока у нас это не получается.Осталось очень мало времени для поездки на реабилитацию,а сбор еще очень маленький.Люди добрые,милые не оставляйте Степашу без реабилитации,помогите нам собрать нужную сумму.За ранее огромное Вам спасибо и низкий поклон.С уважением к вам,мама Степана Татьяна.

ДРУЗЬЯ!! Степану необходимо ещё столько же сколько собрали!! еще нужно 85 000! Давайте поможем всем миром!

Помочь Степану-пройдите по ссылке на его страницу, нажмите Помочь и сможете ознакомиться со всеми вариантами оказания помощи на счёт Степану http://pomogi-spasti.ru/children/sychin-stepan-otprav..

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнаподдержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

Проект "Помощь в грош"

Проект "Помощь в грош"

Дорогие наши пожертвователи!!! Подопечные детки нашего фонда очень нуждаются в вашей помощи, без Вас им не победить болезнь. Им требуются дорогие жизненно необходимые препараты ( детям с синдромом короткой кишки) и дорогостоящее лечение-реабилитация (детям с дцп).

Вы можете помочь нашим детям суммой, на которую расположено Ваше сердце.
Как помочь наши подопечным детишкам? http://pomogi-spasti.ru/vy-mozhete-pozhertvovat/
Чтобы оказать финансовую поддержку (адресные перечисления) пройдите по ссылке на страницу подопечного ребёнка например http://pomogi-spasti.ru/children/burshneva-mariya/

Вверху и внизу страницы есть кнопка "Помочь", нажмите её и далее подробно можно ознакомиться со всеми вариантами для оказания финансовой помощи.

Просмотреть адресные перечисления можно на странице подопечного справа в колонке пожертвования.

Общая отчётность о перечислениях подробно http://pomogi-spasti.ru/perechislennye-sredstva/

Спасибо всем, кто помогает и рядом с нами!!!

--------------------------------------------------------------------------
#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

Чиновники: российским пациентам с редкими недугами не хватает денег.



ЧИНОВНИКИ: РОССИЙСКИМ ПАЦИЕНТАМ С РЕДКИМИ НЕДУГАМИ НЕ ХВАТАЕТ ДЕНЕГ



По подсчетам специалистов, на обеспечение необходимыми медикаментами людей с редкими заболеваниями требуются дополнительные 8 миллиардов рублей. Как передает «Vademecum», по словам министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой, сейчас обсуждается именно не сокращение федерального бюджета, а дополнительные потребности.

«Мы пытаемся очень существенно обосновывать и отстаивать эти потребности. Прежде всего, у нас увеличилось количество людей, которые входят в федеральный регистр для лекарственного обеспечения по семи высокозатратным нозологиям. Это жители Крыма и Севастополя и это россияне, которые заболели за последний год. Это потребует дополнительных 8 миллиардов в нашем бюджете», - говорит Скворцова. К счастью, с начала месяца заработали поправки в закон «Об обращении лекарственных средств». Они, в частности, ввели само определение орфанного лекарственного препарата, а также упрощенная процедура его регистрации.

Напомним: в начале года Росздравнадзор посетовал на необходимость эффективного управления запасами лекарственных средств, поставляемых за счет федерального бюджета, в том числе, входящими в госпрограмму «Семь нозологий». По программе, централизованно закупаются препараты для лечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также для пациентов, перенесших пересадку органов или тканей.

Источник http://www.meddaily.ru/article/10jul2015/orr_fa8m

Ссылка на новости в БФ "Помоги Спасти" http://pomogi-spasti.ru/chinovniki-rossijskim-patsien..

Мы есть в фейсбуке, присоединяйтесь

https://www.facebook.com/pomogi.spasti

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

СМС ПОМОЩЬ

Благотворительный фонд "Помоги Спасти"

ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ ДЕТИШКАМ ОТПРАВИВ СМС!

SMS Помощь на короткий номер благотворительности 7715.

Для осуществления помощи Вам необходимо отправить СМС следующего содержания:
СПАСТИ пробел 112 на номер 7715
(в данном примере абонент дает своему оператору команду на списание со счета его телефона 112 р. в пользу фонда)

Пример корректного текста СМС: СПАСТИ 112 (СУММА МОЖЕТ БЫТЬ ЛЮБАЯ) подробно: http://pomogi-spasti.ru/sms-pomoshh/

Стоимость отправки СМС на номер 7715

для абонентов «Билайн» 1,70 р.
для абонентов «МегаФон» 1,77 р.
для абонентов «МТС» 1,5 р. (+ 10 руб. МТС снимает за каждый успешный платеж)
Таким образом, при отправке пожертвования, напр., 100 р. абонент заплатит:

101,70 р. (абонент «Билайн»)
101,77 р. (абонент «МегаФон»)
111,50 р. (абонент «МТС»)

Также вы можете воспользоваться другими видами помощи, для этого пройдите по ссылке на официальный сайт фонда "Помоги Спасти" http://pomogi-spasti.ru/vy-mozhete-pozhertvovat/

Мы есть в фейсбуке, присоединяйтесь

https://www.facebook.com/pomogi.spasti

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд