Войти
БФ "Помоги Спасти"
Москва, Россия
На сайте с 06.12.2014, последнее посещение — 11 лет назад
Добавить заметку
266
записей
22
друга
0
подписчиков
Новости медицины

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

ЧИНОВНИКИ ПЫТАЮТСЯ ОБУЗДАТЬ РОСТ ЦЕН НА РОССИЙСКИЕ И ИНОСТРАННЫЕ ЛЕКАРСТВА

Финансовый кризис заставил, по последним данным, 16 крупных отечественных компаний прекратить выпуск дешевых, жизненно необходимых препаратов, включая различные растворы. Просто резко поднялась долларовая стоимость субстанций, которые закупаются за границей, отмечает ТАСС. То есть себестоимость лекарств раза в три-четыре выше, чем выставляемая на рынке цена, ведь ее регулирует государство. Проблемы возникли с самыми распространенными лекарствами, которые каждый день поставляются в медицинские учреждения. Это дешевые антибиотики, в частности. Сергей Калашников, председатель Комитета Госдумы по охране здоровья, обозначил вопрос так: «Каким образом быстро изменить регулирование цен на лекарства, и каким образом, при каких условиях быстро восстановить отечественное производство фармсубстанций, которое у нас было, но которое мы потеряли».

Сами производители готовы реализовать это в кратчайшие сроки, если им пойдут навстречу. И чиновники должны придумать как, ведь параллельно с этим встает вопрос регулирования цен на импортные лекарства. И многие из них также есть в перечне жизненно важных. По идее Калашникова, Минздрав, Минпромторг, Федеральная антимонопольная служба, Федеральная служба по тарифам, профильные ассоциации и российские фармзаводы должны разработать единую концепцию работы в сложившейся ситуации. Главное - избежать перебоев в поставках лекарств.

По мнению Калашникова, вполне реально быстро решить вопрос с замещением импортных лекарств из списка жизненно важных российскими аналогами. К примеру, в письме Дмитрию Медведеву Калашников изложил следующий вариант: можно пойти по пути Индии, Бразилии и еще целого ряда стран - ввести механизм принудительного лицензирования, установленный международным законодательством. Он подразумевает «добро» на выпуск лекарств, дженериков, патент на которые еще не истек. Это обычно касается лекарств от рака и СПИДа.

В связи с нестабильной ситуацией на фармацевтическом рынке правительство уже приняло решение расширить перечень жизненно необходимых препаратов, стоимость которых жестко контролируется, пишет «Ремедиум». По словам вице-премьера РФ Ольги Голодец, новый перечень уже подготовлен и будет в ближайшие дни внесен в правительство на утверждение.

При этом эксперты каждый день отслеживают цены на лекарства в России. С начала года рост цен на жизненно важные препараты, по которым есть ограничения цен, оказался меньше инфляции - 4%. Сейчас запас таких препаратов составляет девять месяцев и будет увеличен. Что касается пациентов-льготников, то их на сегодняшний день 3,5 миллиона человек.

«В первую очередь, мы обращаем внимание на исполнение своих обязательств по детям до трех лет, а также по тем группам, которые находятся в серьезной зависимости от лекарственных препаратов. Правительство готово перейти на долгосрочные контракты с теми производителями лекарств, которые будут фиксировать цены», - комментирует Голодец.

Исследуется возможность дополнительного финансирования фармрынка из антикризисного фонда кабмина. Требуемая сумма сейчас определяется специалистами. Между тем, ситуацией на рынке лекарств обеспокоен премьер-министр Дмитрий Медведев. Колебания курсов затронули не только иностранные лекарства. Цены растут даже на отечественные препараты. Чтобы не допустить резкого роста цен и дефицита препаратов, Медведев призывает заниматься вопросом доступности лекарств предметно и адресно.

Ссылка на первоисточник:http://meddaily.ru/article/23Dec2014/fikcryz

С ДНЁМ РОССИИ

12 ИЮНЯ - ДЕНЬ РОССИИ

Дорогие форумчане! Поздравляем всех с Днем России!

Желаем всем мира, добра, любви и процветания!

Немного о самом празднике:

праздник 12 июня, День России, является самым молодым в нашем государстве. Собственно говоря, это праздник, посвященный принятию Декларации о суверенитете России, которая была подписана 12 июня 1990 года.
Официально праздником этот день стал лишь в 1994 году, когда Борис Ельцин подписал указ о назначении 12 июня Днём принятия декларации о государственном суверенитете России, тогда же этот день стал выходным. Название праздника - «День России» - прижилось не сразу. Надо отметить, что 12 июня 1991 года Борис Ельцин стал первым всенародно избранным президентом, так что он увековечил не только важную дату в истории государства, но и память о себе.

Так у нас в календаре появился еще один красный день и дополнительный отдых. Давайте сделаем этот день радостным и счастливым, прежде всего для всей своей семьи, а значит и страны.

Благотворительный фонд "Помоги Спасти" http://pomogi-spasti.ru

Мы есть в фейсбуке, присоединяйтесь

https://www.facebook.com/pomogi.spasti

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

НОВОСТИ ОТ МАМЫ ДЕМИНА КОЛЕНЬКИ..ПО ПЛАНУ У НАС ПРИВИВКИ.

НОВОСТИ ОТ МАМЫ ДЕМИНА КОЛЕНЬКИ..ПО ПЛАНУ У НАС ПРИВИВКИ.

Необходимо 104 000 руб.
Собрано 16 020 руб.

Нашлось вот немого времени для наших новостей. Нам передали посылку с виталипидом, чему несказанно рады. Большое спасибо БФ Помоги Спасти за такие необходимые подарки. В начале недели мы начали добавлять эти витамины в инфузию в соответствии с рекомендациями нашего врача. Со здоровьем у Коли все стабильно. Прошли курс венофера, чем подняли гемоглобин до 113 с 88. Пошли наконец на массаж. Коля в восторге, даже уходить не хочет. Сейчас нам укрепляют ножки и спинку. Ждем когда наш боец побежит. Ортопед сказал что все должно быть хорошо по мере роста ребенка. Скоро по плану у нас прививки. Этого мы очень ждем.Еще в нашей больнице появился мальчик Дима с такой же проблемой. Стараемся сейчас поддержать родителей в такой непростой ситуации. Держим за них кулачки, чтобы все стабилизировалось. Вот в общем и все новости. Еще раз огромное спасибо всем сотрудникам фонда и тем кто нас не забывает!

Помочь Демину Коленьке http://pomogi-spasti.ru/vy-mozhete-pozhertvovat/

Присоединяйтесь к нам в одноклассникахhttp://ok.ru/profile/569661722297

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

SMS Помощь на короткий номер благотворительности 7715.

ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ ДЕТИШКАМ ОТПРАВИВ СМС!

SMS Помощь на короткий номер благотворительности 7715.

Для осуществления помощи Вам необходимо отправить СМС следующего содержания:
СПАСТИ пробел 112 на номер 7715
(в данном примере абонент дает своему оператору команду на списание со счета его телефона 112 р. в пользу фонда)

Пример корректного текста СМС: СПАСТИ 112 (СУММА МОЖЕТ БЫТЬ ЛЮБАЯ) подробно: http://pomogi-spasti.ru/sms-pomoshh/

Стоимость отправки СМС на номер 7715

для абонентов «Билайн» 1,70 р.
для абонентов «МегаФон» 1,77 р.
для абонентов «МТС» 1,5 р. (+ 10 руб. МТС снимает за каждый успешный платеж)
Таким образом, при отправке пожертвования, напр., 100 р. абонент заплатит:

101,70 р. (абонент «Билайн»)
101,77 р. (абонент «МегаФон»)
111,50 р. (абонент «МТС»)

Также вы можете воспользоваться другими видами помощи, для этого пройдите по ссылке на официальный сайт фонда "Помоги Спасти" http://pomogi-spasti.ru/vy-mozhete-pozhertvovat/

Мы есть в фейсбуке, присоединяйтесь

https://www.facebook.com/pomogi.spasti

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки #нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям#репост #помогиспасти #благотворительныйфонд #дети #благотворительнось #спасиребенка#спастиребенка #здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку #благотворительный_фонд

Зачем нужен фонд помощи «Помоги спасти» ?

Здравствуйте дорогие друзья!

Сегодня хотим описать подробно - Зачем нужен фонд помощи «Помоги спасти» ?

Нередко в России фонды помощи ассоциируются с какой-то коррупционной составляющей, со ставшими привычными для нашего уха словами «отмывание», «откаты», «обогащение за счет спонсорской помощи». Причем, сомнения в честности и бескорыстности возникают как у людей, стремящихся помочь больным детям, так и у родителей пациентов. Сами собой всплывают совершенно закономерные вопросы: «А куда пойдут мои деньги? Не обман ли это?» или «Не будут ли использовать тяжелую ситуацию с моим ребенком, чтобы поживиться?». Наверное, многие имеют право относиться с известной долей скептицизма и недоверия к подобным организациям. Но сложно испытывать предубеждение к людям, которые являясь родителями больных детей, помимо основной работы, помимо ежедневной борьбы за выживание своего собственного ребенка, собрались и создали фонд помощи. Ради других таких больных. Ради будущего. Это не просто фонд, направленный на организацию всесторонней помощи детям с редкими и тяжелыми хирургическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, но и большой проект, нацеленный на разработку и внедрение социальных программ, на поддержание и финансирование научных разработок. По сути, мы собираемся выполнять все то, чего не делают государственные структуры, надеясь все-таки на некий симбиоз и их поддержку. Хотя до сих пор, многих тяжелобольных людей спасают обычная сердобольность и неисчерпаемое милосердие большинства простых граждан России.

Наши подопечные относятся к тем редким пациентам, о которых мало кто слышал и практически никто ничего не знает, включая и многих представителей медицинской отросли. Дети - невидимки. Недостаток должного понимания у врачей часто приводит к проблемам диагностики, лечения, переводов в специализированные клиники, лекарственного обеспечения. Отсутствие должной информации у окружающих - к отсутствию помощи и поддержки. Поэтому основная идея сайта, как внешнего атрибута фонда, заявить о существовании подобных больных, охарактеризовать их проблемы и сложности. Причем, мы предполагаем размещения двух видов информации: для врачей и для пациентов. Для врачей - это будет хранилище современных представлений и знаний о редкой хирургической патологии ЖКТ, а так же платформа для обмена информацией. Для пациентов и их родителей - не только доступный источник сведений о том или ином заболевании, но и некий портал для общения.

Далее подробно по ссылке на официальный сайт благотворительного фонда "Помоги Спасти" http://pomogi-spasti.ru/o-fonde/prednaznachenie-fonda..

Как помочь наши подопечным детишкам? http://pomogi-spasti.ru/vy-mozhete-pozhertvovat/
Чтобы оказать финансовую поддержку (адресные перечисления) пройдите по ссылке на страницу подопечного ребёнка, например http://pomogi-spasti.ru/children/burshneva-mariya/

В самом низу страницы есть кнопочка "Помочь", нажмите её и далее подробно можно ознакомиться со всеми вариантами для оказания финансовой помощи.

Просмотреть адресные перечисления можно на странице подопечного справа в колонке пожертвования.

Общая отчётность о перечислениях подробно http://pomogi-spasti.ru/perechislennye-sredstva/

Спасибо всем, кто помогает и рядом с нами!!!

--------------------------------------------------------------------------
#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

АБРЕЧ ДИАНОЧКА КРУГЛОСУТОЧНО НА ПАРЕНТЕРАЛЬНОМ ПИТАНИИ.

Благотворительный фонд "Помоги Спасти"

АБРЕЧ ДИАНОЧКА КРУГЛОСУТОЧНО НА ПАРЕНТЕРАЛЬНОМ ПИТАНИИ.
Необходимо 154000 руб.
Собрано 28030 руб.

Дорогие Друзья! Ваша помощь очень необходима Дианочке, девочка круглосуточно находиться на дорогостоящем парентеральном питании, государство не помогает. Семья ежемесячно старается изыскивать свыше 150 000 рублей… работает один папа.

Видео https://www.youtube.com/watch?v=VPpkFifJttk

Помочь Дианочке http://pomogi-spasti.ru/vy-mozhete-pozhertvovat/

Мы есть в фейсбуке, присоединяйтесь

https://www.facebook.com/pomogi.spasti

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

Новая подопечная Буршнева Мария. Сумма к сбору 84150 руб.

Благотворительный фонд "Помоги Спасти"

Дорогие друзья! Знакомьтесь, у нас новая подопечная Буршнева Мария. Сумма к сбору 84150 руб.

Из письма мамы:
Я, Буршнева Ольга Николаевна, мама ребенка-инвалида по заболеванию ДЦП (двойная диплегия) Буршневой Марии Алексеевны (13.07.2007 г.р.) прошу Вас оказать мне материальную помощь в оплате курса реабилитации в медицинском неврологическом центре «Прогноз» в г.Санкт-Петербурге... Далее подробно по ссылке на странице Машиhttp://pomogi-spasti.ru/children/burshneva-mariya/

Видео-обращение мамы Машиhttps://www.youtube.com/watch?v=KLcfjUvY3xw

Чтобы оказать финансовую поддержку (адресные перечисления) пройдите по ссылке на страницу подопечнойhttp://pomogi-spasti.ru/children/burshneva-mariya/

В самом низу страницы есть кнопочка "Помочь", нажмите её и далее подробно можно ознакомиться со всеми вариантами для оказания финансовой помощи для Буршневой Марии.

Все перечисления будут отражаться вверху страницы справа в колонке пожертвования.

Также все перечисления можно просмотреть по ссылкеhttp://pomogi-spasti.ru/perechislennye-sredstva/

ИТОГИ АКЦИИ «МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ»
ИТОГИ АКЦИИ «МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ»

Дорогие друзья вот и подошла к концу Акция "Максимальный Репост".

Публикуем победителей акции 1,2 и 3 место соответственно:

http://vk.com/id221085444
http://vk.com/id267630960
http://vk.com/id21917291

Мы Благодарим Всех кто участвовал

Желаем Вам Счастья и Добра!

Видео по результатам конкурсаhttps://www.youtube.com/watch?v=099TWGsg5WQ

------------------------------------------------------------------------------

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд
3:52
ПРАЗДНИЧНЫЙ КОНЦЕРТ СОСТОЯЛСЯ В УФИМСКОМ ДЕТСКОМ ЦЕНТРЕ

ПРАЗДНИЧНЫЙ КОНЦЕРТ СОСТОЯЛСЯ В УФИМСКОМ ДЕТСКОМ ЦЕНТРЕ

Ко дню защиты детей, состоялся праздничный концерт в Уфимском детском центре для детей-инвалидов. Подробнее читайте в рубрике «Будь всегда рядом» http://pomogi-spasti.ru/kontsert-ko-dnyu-zashhity-det..

Чтобы оказать финансовую поддержку (адресные перечисления) пройдите по ссылке на страницу, где размещён данный проект на сбор средств
http://pomogi-spasti.ru/children/bud-vsegda-ryadom/

В самом низу страницы есть кнопочка "Помочь", нажмите её и далее подробно можно ознакомиться со всеми вариантами для оказания финансовой помощи для группы "Будь всегда рядом"

Все перечисления будут отражаться вверху страницы справа в колонке пожертвования.

Также все перечисления можно просмотреть по ссылкеhttp://pomogi-spasti.ru/perechislennye-sredstva/

ДАВАЙТЕ ВМЕСТЕ ДАРИТЬ ДЕТЯМ РАДОСТЬ!!!

Спасибо всем кто помогает и рядом с нами!!!

------------------------------------------------------------------------------

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

Мы открыли сбор в помощь инициативным родителям деток с диагнозом ДЦП, организовавшим ПРОЕКТ «БУДЬ В

Дорогие Друзья! Мы открыли сбор в помощь инициативным родителям деток с диагнозом ДЦП, организовавшим ПРОЕКТ «БУДЬ ВСЕГДА РЯДОМ»

Руководитель проекта Эльвира Набиуллина рассказывает о нем:

«Наша группа - союз мамочек детей с ограниченными возможностями!
Цель нашей группы - знакомится, общаться, оказывать социальную и психологическую помощь мамочкам , устраивать различные развлекательные мероприятия для детей, радовать наших мамочек различными конкурсами и приятными подарками от группы , спонсоров и партнеров!»

«…когда мамочка слышит диагноз ДЦП - мир переворачивается с ног на голову, начинаются бесконечные гонки по врачам, различным клиникам и каждый маленький шажок в развитии особенного любимого ребенка большая радость и счастье для мамы, здесь на помощь приходят не только близкие родственники , но и мамочки опытные которые много лет воспитывают и реабилитируют особенного родного малыша, именно мама - наставник поддержит тебя и даст полезные советы в лечении малыша, ведь никто другой не поймет и не оценит ситуацию, так как мама прошедшая долгий и трудный путь восстановления ребенка, многие из наших малышей становятся вполне полноценными и самостоятельными людьми !!!

Мотивом создания моей группы «Будь всегда рядом» является необходимость общения мамочек детей инвалидов не только на темы различных болезней и пути их лечения,но и на отвлеченные темы, ведь позитивные эмоции и спокойное душевно состояние мамы= радость от общения с другими мамочками - это большой положительный сдвиг в развитии наших чудо малышей.
Цель группы «Будь всегда рядом «- это знакомство и общение , а также взаимопомощь мамочек детей инвалидов, участие в различных конкурсах и розыгрышах организованных партнерами и группой!»

Видео http://pomogi-spasti.ru/children/bud-vsegda-ryadom/

---------------------------------------------------------------------------------
#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд