Прошу максимальный репост!!

Дорогие мои ББешечки, очень нужна ваша помощь для замечательной девушки Анастасии, она очень нуждается в помощи обычных людей. Вот ее история.

Дорогие мамочки, в силу своей работы я много езжу по Москве и по области, если вы хотите что либо передать Анастасии и ее сынишке Аристарху, я могу забрать у вас и отвезти ей (31 января я еду в Одинцово). Они очень нуждаются в продуктах (тушенка, консервы, заморозка, овощи, крупы) так же будем рады вещам для Аристаши.

Многие меня знают и видели неоднократно, девочки давайте протянем руку помощи маме и ее малышу, ведь им сейчас как никогда нужна наша поддержка.

PS: Девочки деньги передавать не буду, прошу меня простить и понять! Если хотите помочь финансово, для этого есть реквизиты в дневнике Анастасии.

Дальше копирую, слова не мои!

евочки, во-первых поздравляю всех с наступившими Новым годом и Рождеством Христовым! Желаю всем крепкого здоровья, мира и любви в семье и гармонии в душе! Пусть все мечты сбываются, планы воплощаются, и ощущение счастья как можно чаще согревает ваше сердце!
Хочу поблагодарить вас за такой душевный отклик на наш пост о Настенькеhttps://www.babyblog.ru/user/milagros-msk/3139693. На самом деле я даже не ожидала такой волны добра и помощи: 44 репоста, личные сообщения и готовность протянуть руку помощи - это бесценно!
На данный момент удалось собрать около 17000 рублей на покупку второй упаковки Ревацио - жизненно необходимого лекарства для Насти, не подлежащего отмене или замене. Но это, к сожалению, только половина нужно суммы, а препарат надо продолжать принимать без перерыва. Первая упаковка закончится уже через неделю-полторы.
Сейчас Настя пытает добиться от минздрава хотя бы частичной оплаты за препарат, поскольку требуется он пожизненно и ежемесячно. Фонды пока отказывают Насте из-за отсутствия правильно оформленного отказа Минздрава в обеспечении лекарством. Минздрав почему-то выдает отписки и официальный ответ не направляют. Поэтому пока надо действовать сообща, собрать недостающие средства на вторую упаковку Ревацио и думать, что делать дальше.
С девочками возникла мысль написать петицию на https://www.change.org/ru. Надо подумать, куда и как направить обращения о включении вторичной ЛАГ в список редких орфаных заболеваний, поскольку эта проблема актуальна для всех регионов. Пока вторичная ЛАГ не будет включена в перечень - бесплатного обеспечения больных не будет. Советы и помощь в этом деле очень нужны! Я лично общаюсь с Настей, если у кого-то есть вопросы, сомнения - пишите, спрашивайте, человек реальный, при этом скромный. Нельзя дать ей опустить руки и перестать бороться, сынишке нужна мама!
Отдельно попрошу по возможности разместить у себя в дневниках информацию о нашей акции, поскольку у многих функция просмотра репостов отключена. Даже это будет огромной помощью в сборе средств и информации, может быть рука за руку, пост за постом мы сможем найти решение проблемы!