Переживаю, едем на МРТ, очень нужны ваши советы !!!
Еще в феврале, когда узнали точный диагноз Глеба (3 ст. на оба уха), невролог записал нас на МРТ, чтобы узнать причину тугоухости. И вот завтра едем на МРТ. Но дело в том, что пока ждали очереди, пришли анализы по генетике (обнаружена мутация в гене GJB2, кодирующем белок коннексин 2, что подтвердило наследственную тугоухость). И вот в чем вопросы:
1. что нам покажет МРТ и есть ли смысл делать? просто для себя узнать, что больше нет никаких отклонений
2. говорить ли врачам что в принципе причина уже известна
3. проводят исследование только по одной причине (тугоухость) или еще посмотрят причину наших закатываний при плаче
4. долго отходил ребенок после наркоза
5. сказали не поить и не кормить за 4 часа, но лето, жарко, как может выдержать ребенок без питья...