Гуля (мама ДЦПупсика)
7 лет
Итоги 2016 года.
За этот год мы достигли многого. Не знаю, можно ли было добиться больших результатов.Иногда двигаться к своей цели мешают финансовые вопросы,а иногда и моральная истощенность... И так , имеем малыша 3г 1 мес с диагнозом ДЦП, спастическая диплегия. Наиболее беспокоящий нас вопрос - это возможность самостоятельно ходить. Так же в начале года мы сильно беспокоились за речь Дениса и конечно не давал покоя сопутствующий диагноз ЗПР.
Начну с последнего. ЗПР нам ставили в полтора года, когда мы лежали в 18 больнице, а также психолог РЦ "Детство" - "сниженная позновательная активность". Так же мы были у платного дефектолога в год и два. В год она сказала нам, что развитие в пределах нормы, но на "грани". В 2 года, на приеме у нее же, отклонений она не увидела. Сказала, что мы не плохо справляемся дома и объяснила, чем заниматься в ближайшие пол года . Свои услуги конечно же предложила, но не настаивала. Еще она сказала, что нам было бы хорошо пойти в сад для социализации. В центрах в 2016 мы в основном уделяли внимание физическому развитию, и только в феврале занимались с педагогом Мантессори. К слову сказать, нам очень понравилось. Сделала много заметок для себя. В основном, занимались дома: развивающие игры, карточки, книги, лепка, рисование и т.д. В сад мы пошли только в декабре, в специализированную группу. Дефектолог из сада нами довольна, отставания в развитии не замечает.
Речь. До 2,2 было слов 10-15: мама , папа, баба, деда, на, ига (играть)... Толчок был после поездки прошлой зимой к моим родителям, там же прошли второй курс логомассажа. Не знаю, что больше повлияло массаж или смена обстановки и новые впечатления. Но оттуда мы привезли много новых слов и с каждым днем их становилось все больше. Так же, примерно в это время, я увлеклась детскими книгами. Что то покупала, а что то брала в детской библиотеке. По сей день, читаем много. Летом опять гостили у родителей (месяца 2) и снами жила племянница, ей 8. Она очень на него повлияла! Он начал задавать вопросы:Почему?Как?Куда?. Предложения стали более полными и сложными. Привезли от нее много ролевых игр: магазин, больница, кафе и т.д.. Сейчас Денис говорит много (болтунишка прям), задает очень много вопросов, строит сложные предложения и даже последовательно может рассказать как прошел его день. Из того что смущает: заболевание все равно дает о себе знать, и иногда окружающие не могут разобрать каких то слов. Нет некоторых звуков, но логопед из сада сказала, что по этому поводу беспокоится не надо и звуки ставят после 4х. Сама же я вижу, что надо пройти курс массажа, чтобы речь стала четче.
И наконец, о наболевшем... Если в остальном есть хороший прогресс, то с ножками, все сложнее. Ползает Денис с 1,1 года, притом правильно чередуя ножки и ручки, а дальше как пропасть. И только последние пол года есть хороший результат, который виден не только нам, но и окружающим и родным. Мы прошли курс реабилитации в Польше центр "Олинек" (октябрь) и курс во Владивостоке (ноябрь). Отзыв можно посмотреть по ссылке https://vk.com/club113562392?w=wall-113562392_47%2Fall .И еще одно важное решение которое приняли, это вертикализироваться в ортезах. По этому вопросу было много сомнений. Одни говорили, что надо носить ортопедические сандали и в ортезах мышцы не будут работать. Другие, что обувь не удержит стопы в правильном положении и будет деформация - нужны ортезы. Пока мы думали и носили обувь, стопы наши действительно сильно деформировались... Делали индивидуальные ортезы по слепку в Варшаве, остались довольны. Сейчас мы умеем ходить в ходунках, за ручку и можем сделать шагов 20-25 самостоятельно!!! Это настоящий прорыв!!! Ножки стали сильнее, но сильно мешает страх и плохой вестибулярный аппарат. Ну и конечно без ортезов мы и шагу сделать не можем.... Но я очень надесь, что дальше будет лучше! Мы много занимаемся дома и даже купили беговую дорожку, так же запланирован курс занятий в костюме Адели.
Удачи, терпения и сил побольше нам и всем родителям "особых" и самых любимых детей в 2017 году!!!