Болезнь Блаунта

Кому ставили данный диагноз?как проходило лечение?делали ли операцию?Где наблюдались?давали ли инвалидность,если да,то как добиться??

Ребёнку ставят данный диагноз,но не все врачи.Тревогу забили около года,как дочка пошла и через месяц стала наблюдать кривизну левой ноги,достаточно сильную.Местный ортопед-хирург проблем не увидел вообще,частный врач сказал сразу,что это Блаунт,даже без снимка,сделав снимок его подтвердил!Наблюдались в центре реабилитации,там просто записали все со слов частного врача как:варусная деформация,Болезнь Блаунта.Затем я собрала документы для консультации в институте Турнера,там поставили Блаунта под вопросом и варусную деформацию голеней,дали список анализов (кальций,фосфор,Щф,вит д 3,моча по суловичу и прочие)и снимков которые необходимо сделать дополнительно, отправив повторные результаты пришёл ответ подтверждающий болезнь блаунта ранней формы.Еще один ортопед (главный в городе по детский Ортопедии)который назначал анализы такие же как в питере предположил нарушение -минерального обмена и варусную деформацию,но повторно с анализами у него ещё не были.он так же даёт добро или отказ на мсэк,нам в прошлый раз сказал, что диагноз не понятный пока,для инвалидности рано ещё и пока короче сдавайте просто анализы,но я не раз читала что с болезнью Блаунта дают инвалидность и можно попасть в институт турнира по Квоте в связи с этим,нам предстоит поездка и я так предполагаю за свой счёт,раз инвалидность давать не хотят.что делать?что посоветуете? Единственное что мы делаем у нас в области эти посещаем центр где дают массажи,лфк и прочее курсами (след.вообще весной),платный массаж в промежутках, обувь ортопедическую. в питере написали что стельки и отрезы не показаны..поэтому даже не знаю...ещё врач вот этот ортопед говорил про гипсование,но пока непонятно.как убрать под кат с телефона не знаю:(