В последнее время очень много сообщений в личку, а захожу я редко, поэтому оставлю этот пост тут.
Если ты сейчас читаешь меня, значит твой малыш как и мой когда-то родился с кефалогематомой, в первую очередь я хочу обнять тебя крепко и сказать, что все будет хорошо. Заходи, прочитай, может тебе станет легче, фото черепушки прилагаю)))))
В 2016 году мой мальчик родился путём ЕР с сильной кефалогематомой, через 2 недели она затвердела. В тот момент мой мир рухнул, я не знала что делать, куда бежать, в нашем городе ее не откачивают от слова нигде. Я была разбита, возможно как и ты сейчас. Но уже прошло почти 7 лет. И я хочу тебе сказать, что все хорошо, выдохни! Поверь, с каждым годом гематома будет заметна все меньше, да, она не уйдёт раз затвердела но потом она как бы «растянется» по черепу и все будет хорошо (фото будут ниже, как сейчас и как было при рождении). Единственное что мы делали по рекомендации нашего педиатра, это прошли курс мануальной терапии, но я и дочери ее делала, она очень полезна для новорождённых, поэтому вам тоже советую.
К слову, дочь родилась путём экс и когда я ее разглядывала, на том же месте на затылке был как бы синяк, судя по-всему она тоже ударялась об мой внутренний таз. В этот же день я попросила мужа привезти Траумель и стала мазать ей это место, чтоб перебдеть, синяк (или что это было🤷🏻♀️) прошел за 3 дня.
Поэтому перестань себя винить, ты хорошая мама! С твоим малышом все хорошо, скоро его голова начнёт расти гематома будет «растягиваться» по черепу и станет менее заметна. С развитием тоже все будет отлично 🙌🏻 даже не переживай, говорю тебе как мама которая все это прошла 😘
Фото прилагаю
Марк родился 5 ноября, кефалогематома затылочной зоны
5 месяцев
8 месяцев
6,6 лет, чёрной стрелочкой показываю где она сейчас
