Получив направление в 19 недель и собрав необходимые анализы 24 сентября села на поезд Тулпар Тальго до Алматы. В связи с непонятными диагнозами, и что до сих пор мой кариотип был не определен, я решила делать эту процедуру в Алматы в ЦММ. Заранее записалась по телефону.

В ЦММ прибыла в 14.00 25.09.15. Скажу честно - очень много желающих на эти ИПД. Так что быстро не получится все сделать. Сначала где-то час ждали оформления. Потом кучей ходили оформлялись (проверяют все ли анализы с собой) и платили в кассу. Нас отправляли то туда то сюда. Потом разобрались. Получили укол в попу Ношпу -больно сразу скажу. Потом ждали врача. К врачу заходили по очереди.

Врач (спец по инвазивкам) не помню как ее зовут (стыдно) очень опытная женщина с большим стажем (более 10 лет). Она смотрела обменку с анализами и чеки с оплатой ИПД, а узист смотрела состояние плода. (бесит это название ребенка). Слова Узистки - девочка без патологий. И вот когда врач озвучила что я пришла на ИПД кордоцентез, я ответила что у меня две процедуры - кордоцентез и амниоцентез методом FISH. На вопрос зачем мне амнио я вытащила с обменки мои диагнозы. Они были конечно удивлены моим 2 диагнозам, и на вопрос где делали процедуру я ответила что в Усть-Каменогорске. Если вы читали мою предыдущую запись то там по диагнозу пол-Мальчик!!! Узист и спец по инвазивкам вызвали генетика - который будет читать мои хромосомки, и показали ей мои результаты плацентобиопсии.

После мы с девочками дружной толпой получили одноразовую одежду и бахилы. Переодевшись разместились по палатам по кроватям. Начали вызывать - сначала большие сроки - я была 3 со сроком 21 неделя. Операционная хорошая, заходишь ложишься на стол. Тебя готовят. Было не больно - укол Ношпы болючий был, и болел потом еще 2 дня. Честно скажу я не смотрела как и что делали. Сначала мне сделали кордоцентез. Потом хотели амниоцентез - сделали два прокола но жидкость была мутная. Сказали что не получится анализ. В кассе вернули деньги.

Через 4 дня я позвонила т.к. при заполнении бумаг мой почтовый адрес был заполнен мной немного не так и генетик не смогла отправить мне. Я переслала адрес и получила свой долгожданный результат 46ХХ 22 хромосома со спутниками в пределах нормы!!!

Что я хочу добавить девочки - никогда не опускайте руки..

Перепроверяйте диагнозы и анализы. Не останавливайтесь на одном враче, сомневаетесь идите к другому!!

Если бы я послушала тогда в июле генетика с Усть-Каменогорска то сейчас бы не было моей доченьки..

Началась моя "веселая" беременность в конце июля 2015 года когда вызвали к генетику по анализам крови из вены 1 скрининг - Риск Синдрома Дауна 1:308. До этого ходила счастливая - все было хорошо и 1-е узи показало все отлично. Токсикоз был, но не сильный.

Генетик взрослая женщина сильно не пугала, но подтекст был - что риск есть. Предложила ИПД - плацентоцентез или кордоцентез сделать у нас в городе. Дала время подумать. Но я личность мнительная, посовещавшись с сестрой и мамой решила сделать процедуру чтобы убедиться что все в порядке. Через 30 минут зашла к генетику и дала согласие, подписала бумагу о том, что я ознакомлена с рисками и беру ответственность на себя. - Как удобно никакой ответсвенности со стороны мед.персонала)))

Сдала необходимые анализы - мазок, ОАК, ОАМ, ВИЧ, RW, гепатит B C, ЭКГ. 10 августа легла в патологию гинекологическое отделение ЦМИР. Процедуру сделали то ли 11 то ли 12 августа, точно не помню- на сроке 14-15 недель. Перед этим опять бумаги о своем согласии на данную процедуру и т.д. Очень неприятная процедура (для меня). Особенно когда брали материал из плаценты, не сам прокол. Два раз делали прокол. В первый раз мало материала, во второй раз была кровь. После процедуры походила согнувшись минут 15, полежала 1 день. На следующий день полегчало. 14 выписали. Дали номер телефона лаборатории куда звонить через 7-10 дней.

На сроке 16 недель позвонила по номеру, мне сказали явиться к генетику. Генетик молодая девушка моего возраста. Открыла мой анализ на компе с хромосомами - на мой взгляд все хорошо. Сказала пол-мальчик. Потом показала на 22 пару хромосом- чем то ей одна из них не понравилась. Она взяла переставила ее к 21 паре -диагноз 47XY. Потом вернула на место и другой диагноз-46XY кольцевая 22 хромосома. Рекомендация-прерывание. У меня слезы. Но я сказала твердое НЕТ, а вдруг он здоров. Хочу сделать кордоцентез на более позднем сроке. По ее словам из 180 женщин я у нее первая которой она затрудняется поставить диагноз однозначный. Хорошо. Тогда пошли на УЗИ-слова генетика. На УЗИ моя спаситель Кавелькина говорит развитие в норме, пол -ДЕВОЧКА. Генетик опять в раздумьях. В своем кабинете она предложила мне подойти на сроке 19 недель и если все будет хорошо - по УЗИ, даст направление на Кордоцентез. Т.к. синдромы обычно проявляют себя на более поздних сроках. Дала направление на генетические анализы меня и моего будущего мужа. Анализ хромосом мне на руки не дала, на следующий день я еле еле со своим будущим мужем забрала его - без ее подписи и только диагноз, без раскладки хромосом.

Анализ на кариотип мужа был готов ровно через 2 недели -46ХУ. Мой нет. - по монитору на котором мне показала генетик была непонятная картина. Пересдала анализ опять. Но результаты не узнавала т.к. взяла направление на кордоцентез в Алматы в ЦММ.