Второй регресс (ЗБ)

Необязательно ЭКО, можно у хорошего андролога проконсультироваться, может это можно подкорректировать.

У вас всё в порядке, кроме спермограммы с 3%. Видимо, в этом и причина. Шансы на здоровое зачатие не 0%, но всё-таки малы. Вам ИКСИ не предлагали? 3% - показания для него.

сочувствую... 1) сочетание именно FGB + PAI-1+ FXIII может давать ранние потери беременности, подробнее . Известные гематологи доктора наук рекомендуют в этом случае гирудотерапию при подготовке к ЭКО за 1,5 месяца (там в комментариях к посту есть схема). 2) действительно может быть проблема в морфологии сперматозоидов, у меня было 2 бхб, при второй (еще до) репродуктолог сказал, что яйцеклетка хорошая, а спермик очень слабенький (морфология примерно такая же), и что если яйцеклетка вытянет на себе качество эмбриона, то беременность получится. Посмотрите в эмбриолисте, обычно, когда вмешивается мужской фактор, эмбрионы хорошо развиваются до 3 дня, а потом начинают замирать после 3го. Неужели Вам не делали ИКСИ в этот раз? его обязательно должны были делать при такой морфологии. А вообще, при таких % нужно к ИКСИ добавить PICSI и ИМСИ, повышает вероятность выбора спермика лучшего качества (ИМСИ это бОльшее увеличение, а ПИКСИ- это связь с гиалуроновой кислотой, как при естественном процессе, когда спермики связываются с гиалуронкой в яйцеклетке, только "качественный" спермик может так связаться и с меньшей вероятностью он будет иметь хромосомные аномалии). Вообще, мутации отца тоже влияют, особенно в фолатном цикле тык 3) гомоцистеин в норме- это какой? норма до 6, а не до 12-15 как пишут лабы 4) можно сделать иммуногистохимию эндометрия, может быть хр.эндометрит и потому масики плохо прикрепляются 5) "ттг под контролем лтироксина". Во время беременности нужно сразу повышать дозировку тироксина в 1,5 раза, делали?? Раз есть проблемы с ТТГ, значит с большой вероятностью есть антитела к щитовидке (АТ-ТПО, АТ-ТГ), сдавали? а они некотрыми зарубежными репродуктологами по вреду для плода приравниваются к АФС-антителам, т.е. тоже атакуют эмбрион, и он недостаточно глубоко внедряется в матку, из-за чего идут ранние потери беременности. подробнее

Сочувствую(( У меня тоже 2 регресса, оба после СБ+... и тоже есть мутация ПАИ, гемостазиограмма вне Б и во время Б идеальная. Но в следующую Б все равно сидеть на кроворазжижающих. Один гематолог считает, что ПАИ мутация ерунда, а другой , что это очень коварная мутация, которая не дает нормально прикрепиться эмбриону, поэтому ЗБ. А может все-таки в генетике причина..

Как часто контролировали гемостаз? Просто если один раз сдали, то этого может быть недостаточно, он может меняться очень быстро. У вас пай мутация и фибриноген, которая является пусковой для сгущения крови. Ждите кариотип, возможно, это генетическая ошибка... Вы кариотипы не сдавали с мужем? Я вам сочувствую...желаю поскорее восстановиться, найти причину и устранить ее,чтобы родить здоровенького малыша)

Мужа детально обследовать стОит. Посев СГ сдавали? Кровоток в сосудах матки проверяли? По узи отклонений не было, в тч в эндометрии?

Как говорят андрологи морфологически неправильные сперматозоиды не учавствуют в зачатии именно по причине своей неполноценности. А у вас зачатие было. А на икси ДНК поломку сперматозоида в микроскоп никто не увидит. Так что ЭКО икси в случае невынашиваемости, ПО МОЕМУ мнению, нецелесообразно. Тем более два зачатия у вас уже было.

Второй раз надо было делать кариотип эмбриона, возможно после него бы не пришлось причины искать. Пакеты конечно не причина, вон многие старших детей носят, которые весят более 10 кг.

Подскажите, пожалуйста, сколько стоил анализ на кариотип плода и где его делали?

Если всего 3% нормальных сперматозоидов, то скорее всего это мужской фактор. Происходит оплодотворение некачественным сперматозоидом, поэтому и анэмбриония и ЗБ.