Добрый день. Этот пост создан для девочек которые были или планируют попасть в Дахно и о Чижове Олеге. Прошу написать всех кому Марина (модератор) писала в личные сообщения и предлагала услуги гинеколога Чижова Олега Олеговича или рекомендовала Дахно в ц...
Я не могу рекомендовать клинику Дахно в частности и доктора Сиренко в целом.
Отношение очень плохое. На вопросы во время стимуляции, говорила что я слишком умная... не такчична. Запорола стимуляцию, были неправильно подобраны дозы гонала и очень маленьки...
Сама долго рылась - искала, чтоб по-русски было объяснено, какой ген, что означает. Вот, может, кому еще пригодится: что означают полиморфизмы генов
Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности.
- полиморфизм G20210А гена II фактора свертываемости крови ( протромбина)
- полиморфизм G1691А гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора)
- полиморфизм С667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы ( МТНFR)
- полиморфизм 4 G/5 G гена ингибитора активатора плазминогена ( РАI-1)
- полиморфизм VaI34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13)
- полиморфизм D/I гена ангиотензинпревращающего фермента ( АСЕ)
- полиморфизм А1/А2 гена CYP17 **
- Нарушение тромбообразования.
- Нарушение тромболизиса.
- Нарушении синтеза половых гормонов.
При повышенной склонности к тромбообразованию, нарушается система гемостаза. Генетические нарушения у женщин с наследственной тромбофилией проявляются при беременности. Предрасположенность к тромбофилии является причиной привычного невынашивания, задержки развития плода, гестозов, нарушения развития плаценты.
Генетические факторы риска.
Замедление процессов фибринолиза при мутации генов PAI -1 является причиной нарушения процесса имплантации плода. Мутация 6754/5G приводит к повышению фибрина в сосудах матки, снижению плацентарного кровообращения, что в свою очередь является причиной задержки развития плода.
Полиморфизм гена MTHFR, который является ферментом метаболизма продукта гомоцистеина. В норме это вещество не накапливается, при генетическом нарушении оно поражает сосуды и способствует образованию тромбов.
Полиморфизм гена F5 который отвечает за антикоагуляционные реакции, приводит к осложнениям беременности, невынашиванию, отставанию развития плода, поздним выкидышам, образованию тромбов в плаценте.
Ген F 13 отвечает за образование фибриназы. При мутации этого гена повышается активность фибриназы при нормальном ее количестве.
При полиморфизме гена АСЕ, отвечающего за повышение артериального давления, приводит к развитию одного из самых опасных осложнений беременности - эклампсии.
Изменения гена CYP17, отвечающего за образование стероидных гормонов, при генотипе А2/А2 и А1/А2 значительно увеличивает риск невынашивания.
Полиморфизм гена АСЕ.
Полиморфизм коагуляционного фактора F5 (V).
Полиморфизм коагуляционного фактора F2 (20210 G).
Коагуляционный фактор F2 (протромбин) участвует в процессах свертываемости крови (образованию кровяных сгустков). Полиморфизм 20210 G приводит к увеличению протромбина в два раза. Повышается риск возникновения тромбофилии, сердечно-сосудистым заболеваниям.
Полиморфизм гена MTHFR (С677Т).
Фактор отвечает за синтез фолиевой кислоты, а также является ферментом метаболизма гомоцистеина, который токсически действует на сосуды. Накопление гомоцистеина приводит к коронарному атеросклерозу.
Мутация гена приводит к ишемическим заболеваниям сердца, инфаркту миокарда, атеросклерозу, осложнениям беременности, дефектам развития плода.
Полиморфизм коагуляционного фактора F7 (Arg353Gln).
Фактор активирует систему свертывания крови образованию кровяного сгустка. Высокий уровень F7 повышает риск стеноза коронарных сосудов и инфаркта миокарда.
Полиморфизм тромбоцитарного рецептора фибриногена.
Фактор обеспечивает быстрое склеивание тромбоцитов и купирование поврежденного эпителия. Мутация гена приводит к повышенной агрегации тромбоцитов и образованию тромбов, что приводит к сердечно-сосудистым заболеваниям. Терапия аспирином у пациентов с мутацией данного фактора не эффективна.
Полиморфизм A фибриногена (455 G).
Фибриноген при повреждении сосудов переходит в фибрин и образует кровяные сгустки. Мутация может привести к повышенной выработке фибриногена в крови и создает высокий риск образования тромбов. Это приводит к повышенному давлению крови, инсультам и тромбоэмболическим заболеваниям. Риск инсультов при этом может увеличиться в 4 раза.
Если забить в поисковик на этом сайте "полиморфизм", то там выскакивает много ссылок про еще разные гены, если кому-то этих не хватит))) вкратце и по-русски.
Кому нужны витамины, фертиловит F
Две пачки, по 30 капсул.
Мне выписали, но оказалось у меня мутации фолатного цикла, и обычную фольку мне нельзя. Лежат без дела. Фо 
Девочки, давно хотела поделиться своим опытом по снижению высокого гомоцистеина, что относится к одной из форм тромбофилии. Читала у многих, что в основном, снижают его ангиовитом, в котором содержится высокая доза фолиевой кислоты, 5 мг. Я же снижала его активной формой фолиевой кислоты, или метил-фолатом. Пока тут о нем рассказов не видела, и вот хочу поделиться, может кому пригодится, особенно таким как я, "мутантам" с MTHFR. Я снизила гомик до 5,9 с 11,3...
Выбор клиники. Пожалуйста, девочки кто был. Проголосуете.
Пожалуйста девочки, кто был в Исиде. Посоветуйте доктора. Или Надии.
Спасибо
Года 1,5 назад писала об этом тему, но что-то не нашла..
Вообще, этот анализ является обязательным перелд ЭКО, но почему-то многие врачи забывают его назначить, а потом на всех хороших показателях мы получаем бхб или отсутствие имплантации.
Я сдала гомоцистеин еще на этапе ВМИ-повезло, что гинеколог у меня последний был -грамотным...именно она схватилась за голову при цифре 11 в норме от 4 до 12 (по Инвитро). Дело в том, что гомоцистеин должен быть на нижней границе в идеале, чтобы имплантация(при условии других положительных факторов-подготовленного эндомеетрия и гормонального фона) была успешной. Маловероятно получить берменность при гомоцистеине больше 9(и то-это много). Маловероятно не значит-невозможно, а лишь говорит о том, что и здесь надо поработать....

На фоне Б обычно понижается-обычно при обычной Б, а при эко-на гормонах-он только растет.
--------
Уровень гомоцистеина в крови может повышаться по многим причинам. Одним из факторов является повышенное поступление метионина с пищей. Поэтому во время беременности дополнительное назначение метионина в таблетках, до сих пор практикуемое некоторыми врачами, следует проводить с осторожностью и под контролем уровня гомоцистеина. Самыми частыми причинами повышения уровня гомоцистеина являются витаминодефицитные состояния. Особенно чувствителен организм к недостатку фолиевой кислоты и витаминов B6, B12 и B1. Предполагается, что повышенную склонность к гипергомоцистеинемиии имеют курящие. Потребление больших количеств кофе является одним из самых мощных факторов, способствующих повышению уровня гомоцистеина в крови. У лиц, выпивающих более 6 чашек кофе в день, уровень гомоцистеина на 2-3 мкмоль/л выше, чем у не пьющих кофе. Предполагается, что негативное действие кофеина на уровень гомоцистеина связано с изменением функции почек. Уровень гомоцистеина часто повышается при сидячем образе жизни. Умеренные физические нагрузки способствуют снижению уровня гомоцистеина при гипергомоцистеинемии. Потребление небольших количеств алкоголя может снижать уровень гомоцистеина, а большие количества спиртного способствуют росту гомоцистеина в крови.
Еще одним фактором, способствующим повышению уровня гомоцистеина, являются некоторые сопутствующие заболевания. Самыми важными из них являются витаминодефицитные состояния и почечная недостаточность. Заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, псориаз и лейкозы могут способствовать значительному росту уровня гомоцистеина в крови.
Привет всем.) Пообщавшись с девочками, решила подготовку проходить в Москве. Собственно НУЖЕН хороший репродуктолог по адекватной цене, который возьмется, подготовить меня до протокола.(Чтобы сделать все правильно, лучше как говорится, перебдеть чем недобдеть) Сама процедура Эко, будет в Харькове. Просто надежды на хорошую подготовку в Харькове у меня уже нет. Девочки, помогите мне пожалуйста. За ранее, спасибо.) Хорошего дня всем.😉
Всем привет.
НУЖЕН СОВЕТ, пожалуйста кто был в этой клинике,ДЗ "Украинский центр акушерства ,гинекологии и репродуктологии МОЗ Украины" Харьков Тимирязева 10, кто делал Эко, девочки если есть кого порекомендовать или наоборот, к кому вообще не...