СРОЧНЫЙ СБОР! УМОЛЯЕМ ПОМОГИТЕ!
Нам очень нужна ВАША ПОМОЩЬ!
Жмите мне нравится 
и рассказать друзьям 
Лена Чемекова, 13.09.2016г/р.
п.Сернур, Республика Марий Эл, Россия
Диагноз: Остеопетроз (СМЕРТЕЛЬНЫЙ МРАМОР)
Сумма сбора на ТКМ в клинике Хадасса, Израиль 17 995 367 руб.
(Обоснование сбора )
Здравствуйте!
Мы родители Леночки, Ирина и Виталий.
Поженились мы по большой любви в 2003 году. Но желанная беременность не наступала много лет... Мы не оставляли надежд родить и делали ради этой мечты все возможное!
И вот наступило долгожданное чудо - я забеременела в 41 год! Спасибо огромное врачам и Всевышнему.
13 сентября 2016 года родилась наша Леночка. Наша девочка появилась на свет весом 3690 и ростом 51 см. Мы были на седьмом небе от счастья! И тогда ничего не предвещало такого страшного стечения обстоятельств...
Дома мы с Леночкой пробыли только 1,5 недели, остальное время в больнице -сначала в отделении новорожденных лечили энцефалит, а потом нас поместили в отделение онкогематологии. Сейчас мы живем на регулярных переливаниях: гемоглобин и другие показатели крови постоянно падают!
Трудно представить себе наше состояние... Наша малышка, наше долгожданное счастье... Так она мучается, такие процедуры тяжёлые для ребенка...
Боремся мы за Леночку с момента ее рождения.
А 7 февраля получили диагноз из Москвы - "Остеопетроз" ("Мраморная болезнь"), отправляли через платную клинику. Что мы пережили в этот момент, словами описать сложно: и слезы, и истерики, это страшные минуты неизвестности и отчаяния!.. Но мы не отпускаем руки. Мы будем бороться до победного конца за нашу кровиночку!
Первым делом мы обратились к лечащему врачу-гематологу, так как были в это время в больнице. Он сказал, что "мраморных" детей лечат успешно в Израиле... Но это очень дорого.
Мы стали узнавать про лечение в Израиле. Нашли похожие случаи, таких же детишек, их немало, тех, кто уже вылечился от этой страшной болезни и тех, кто лечится в данный момент.
Мы решили не терять больше времени и сделать запрос в эту клинику. Благодаря вашей помощи, благодаря материальной поддержке неравнодушных добрых людей нам удалось собрать средства на поездку и посетить доктора Полину в клинике Хадасса. Мы недавно вернулись с обследования и консультации. Леночке смогут помочь! Наша доченька имеет все шансы выжить и жить потом здоровой жизнью! Из клиники пришёл счёт на ТКМ и реабилитацию в размере 17 995 367 руб.
Это колоссальная для нашей семьи сумма. Мы просто вынуждены просить, кричать, стоять на коленях, чтобы откликнулись добрые люди и помогли нам спасти нашу доченьку!
Нам очень тяжело наблюдать, как у малышки происходит постоянно падение гемоглобина, и как все время переливают кровь... Уже сейчас, в столь маленьком возрасте, у малышки пониженные тромбоциты, и увеличенные лейкоциты, печень, и селезенка, и внутричерепное давление, и проблемы со зрением, да и общая задержка в развитии... Но мы видели спасённых детей в клинике Хадасса! Они когда-то считались безнадёжными больными, а теперь они идут на поправку! Это же настоящее чудо! Шанс на спасение есть, и он вполне реальный! Хоть и цена его непомерно высока!..
Мы готовы на все ради доченьки! Но нам очень нужна ваша помощь!
Леночка такая кроха, но уже такая мужественная девочка. К сожалению, время -наш сильный враг! Задержка с лечением означает начало необратимых последствий для организма доченьки...
Поддержите нас в этой надежде на счастливую жизнь нашего долгожданного единственного ребёнка!
РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ:
Карта Сбербанка
4817 7600 1738 1736
Получатель: Чемекова Ирина Витальевна (мама)
МТС: +79194142447
МегаФон: +79397243767
Билайн: +79600984723
Яндекс деньги: 410014989078630
Paypal:
Webmoney (Для валютных переводов) Z324384432711
Webmoney (Для рублевых переводов) R174063461878
Мы очень просим всех неравнодушных людей - помочь нам спасти нашу ДЕВОЧКУ!
Время в нашей ситуации очень дорого!
Группа помощи -
Документы -
История Леночки -
Реквизиты для помощи -
Instagram Леночки:
Телефоны родителей:
+79877077589 мама Ирина
+79177156513 папа Виталий
Всем привет. Ну что ж...такие дела, мои дорогие, такие дела. Думали, справимся, всё тянули с этой темой, ведь улучшения были...Ладно. по порядку.
Сразу скажу, я буду писать как есть, без всяких там...как есть, так и расскажу, начиная с самого начала.
Дорогие друзья. Вот и пришел тот очень нежеланный и всеми силами отодвинутый до последнего момента день, когда мы вынуждены просить вашей помощи(((
Многие из вас знают, а еще больше не знают, что судьба подарила мне самого прекрасного на свете, но особенного сына. Мой ребенок не такой как все. Не такой как у вас. Он даже не такой как его сестра. У Добрыни органическое поражение мозга, нарушение хромосом, задержка психоречевого развития, нарушена мелкая моторика, дисплазия тазобедренных суставов, эпилепсия в очень неприятной форме (он периодически перестает дышать и выглядит это очень страшно). Сейчас ему 2,4 года, а его развитие равно 9 месяцам. Он не понимает обращенной речи, не понимает что вы ему говорите, не может выразить сам свои мысли, ничего вообще не говорит и живет немножко в своем мире. Всего 2 мес назад он начал ходить. Он не умеет жевать и процесс кормления это очень страшное для меня испытание вне дома. Он гиперактивен. Т.е. он не может усидеть в одном положении больше 5 секунд (ни в стульчике для кормления, ни на руках родителей, ни на горшке. В отпуске мы каждый день носили с собой на пляж 10-ти килограммовый манеж и практически все время он находился в нем, тк его невозможно зафиксировать на одной территории и невозможно объяснить почему нельзя лезть на других людей (он при всем очень общительный), в колючие кусты или в море. Мы очень многое прошли к сегодняшнему дню. У нас много успехов. У нас также много поражений или скорее недостигнутых еще целей.
Моя задача развить его и сделать обычным ребенком. К сожалению, методики развития в России, руки специалистов, лекарства и тп не дают нам никаких результатов интеллектуального и речевого развития. (Физически, справедливости ради скажу, нам невероятно помог центр реабилитации Гросско, в Москве). Сейчас мы заняты оформлением инвалидности, чтобы получать материальную поддержку и иметь более широкие реабилитационные возможности (для детей инвалидов как то более гуманно все предусмотрено у нас в стране, нежели чем для взрослых). Также, мы прошли обучение и начали заниматься по программе развития американского «Института достижений человеческого потенциала». Для продолжения участия в программе нам необходимо вылететь в феврале в Америку (а перед этим в январе наш папа должен пройти первичное обучение на курсе в Италии). На визите в Институт у нас произойдет полное обследование Добрыни, будет составленная корректная программа развития и также пройдет обучение родителей. Нам это критически важно. Вы не представляете как отличаются подходы наших и западных специалистов. Вот уж во истину пропасть в образовании, опыте и возможностях.
Для прохождения курса в Италии и визита в США нам необходимо собрать примерно 12 000$. С учетом средних расходов на Добрыню в месяц около 100 000 руб, у нас еще есть дочь, еще есть родители о которых мы заботимся и работает при этом только папа - 12 000 $ это, друзья, выглядит жутко и неподъемно. Я на собственном опыте знаю как тяжело идут сборы на реабилитации, по сравнению со сборами на спасение жизней. Но друзья, вы даже не можете себе представить что такое иметь ребенка с повреждением мозга. Мы сейчас спасаем не только его, но и еще минимум 3 человек. Это жизнь его родителей и его сестры. Иногда нам кажется, что на этом моменте жизнь закончилась. Кругом одна чернота и нет выхода. Иногда все очень грустно и страшно. Очень страшно. Но в худшем случае, мы еще успеем порыдать и забить на все. Сейчас у нас есть шанс, шанс спасти нас. Мы нашли тех, у кого огромный опыт и реальные результаты (я знаю лично детей на программе, которые из полных овощей превращались в физически и интеллектуально развитых детей), я знаю результаты их работы на протяжении 60 (60!!!) лет. И глупо, просто глупо не воспользоваться этим шансом и не рискнуть. У нас нет выбора. У нас нет альтернативы. Всего лишь 12 000 каких то бумажек отделяет нас от успеха. Даже если у нас не все получится. Даже если у нас будет только одна победа (Боже, как я мечтаю чтобы сын хотя бы просто понимал меня…) , это будет спасение нашей жизни.
Мы долго спорили внутри семьи и не решались, нам стыдно, но мы вынуждены просить вашей помощи ради нашего ребенка. Мы открываем сбор на 12 000$ до конца января 2017.
Больше информации о Добрыни в группе вконтакте (она только создана и находится в стадии наполнения)
Реквизиты соборов:
Сбербанк 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна
Билайн (пополнение счета телефона) +79660668167
Яндекс-кошелек 410013054705189
Лучи добра за репост! 
Вот и моему младшему вчера стукнуло 11 мес, себе на память- рост 78 см, вес 9100 , худышка мой 
Зубы - 7 штук 
Бегает возле опоры, порой забывается, отпускает руки, но пока боится, мы его не подгоняем:) Даниэль пошел в год и неделю, ждем от младшего тех же результатов))
До годовасия моего сына осталось чуть больше месяца. Хочу устроить движуху!
Каждую неделю до ДР, т.е. 4 раза, разыгрываю что-то, что может пригодиться на ваш праздник. Конечно, в первую очередь это для ровесников, но принять участие могут все желающие))
Сегодня запускаю розыгрыш постера достижений. Условия под кат.
Коротко:
Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи Шалаеву Максиму, 3 года. У Максима обнаружен рак головного мозга.
Операцию сделали 04 мая, первый курс химиотерапии начат в России. Максимке дают 20% на жизнь. Еще 2 недели назад было 0 %.
Но нужен выезд за границу. Его диагноз - редчайший, всего 80 случаев на весь мир. Канада отказалась, Израиль и Германия берут.
Цена жизни ребенка от 15 до 20 миллионов рублей. Все документы есть, счет из клиники есть.
Мы не сидим на месте: открыты группы вк https://vk.com/maximshalaev,
фб https://www.facebook.com/groups/1066100760151994/
о Максимке опубликовали в Московском Комсомольце, работаем над социальной рекламой, с фондами, запущен баннер в поддержку Максима на сайте Gismeteo..
Теперь подробно.
На ББ помощью начала заниматься Оля . Но нужно привлечь как можно больше людей и средств! Копирую ее текст:
Дорогие друзья! Никогда не думала, что и меня это хоть как то это коснется. Таких постов миллион, как привлечь ваше внимание к моему - не знаю. Дочитайте. У моей самой близкой подруги, у ребенка рак мозга. Пол года назад у него начались глазные тики. Это совпало со стрессом в детском саду. Поэтому обходили кучу неврологов, пили травки разные, меньше старались впечатляться, перестали ходить в сад. Парень был бодр и весел, только моргал часто. 30 апреля обычный районный невролог заподозрил " что то тут не то", сделайте-ка МРТ. Сделали. опухоль 6 см в лобном отделе.До последнего надеялись, что доброкачественная. Благодаря Московской прописке (сами живут в Королеве), их экстренно приняли в Бурденко. Вчера была операция. Опухоль с сосудов не смогли удалить. Сделали все что могли. Впереди результаты гистологии, химия или лучевая. Перспективы примерно понятны. Сейчас списываемся с клиникой в Германии, конечно же поедем при первой возможности туда. Банально - нужны деньги. Родителям по 26 лет, мама по уходу за ребенком. Бабушка не работает, дедушка инвалид. В общем здесь тоже все понятно. .Мальчику в сентябре будет 4 года. Это невозможно принять. С этим нужно бороться и обязательно победить! Сбербанк 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна. В комментариях к переводу ничего не нужно писать, иначе могут заблокировать карту. Спасибо всем. И не дай Бог никому. 
Теперь от меня:
Девочки, я прощу помощи.
1. репосты тут, вк, фб, инстаграмм - где угодно
2. возможность финансовых перечислений от вас лично
3. возможность отразить текст в ваших холдингах, на ваших работах для сотрудников
4. возможность финансовой помощи официальной или нет от вашей компании.
5. Помолитесь за здравие Максима. Он должен жить!!!
ФОНД ПРАВМИР --С Р О Ч Н О ссылка кликабельна.
Шестнадцатилетний Сережа приехал в Петербург учиться на штурмана. Мечтал водить рыболовецкие траулеры. Уговорил маму перебраться из поселка под Одессой, чтобы учиться в специальном колледже. Поступил на первый курс. Мама приехала вместе с сыном: проследить, быть поближе. Сняла комнату, устроилась торговать овощами.
За учебу «иностранца» Сережи приходилось платить. Немного по нашим столичным меркам - чуть меньше 30 тысяч в год. Рассчитывали справиться.
Сережа, как и все курсанты, жил в казарме. Флот есть флот: дисциплина, построения, форма. Для первокурсников - никаких поблажек.
Зачем мальчишка попытался выбраться из своей казармы через окно на третьем этаже - неизвестно. Что именно произошло, не знает никто. Оступился, не рассчитал, поскользнулся, переоценил свои возможности.
Так или иначе, вчера в половине второго ночи однокурсники вызвали скорую и парня отвезли в Филатовскую больницу Санкт-Петербурга. Падение с высоты третьего этажа, сложнейший перелом позвоночника. Иностранец. Не гражданин. То есть, каждый шаг - за деньги.
Мальчишке немедленно нужна операция. Потом, почти сразу - дорогая и сложная реабилитация. Еще, к сожалению, ему потребуется коляска. Надеемся - не навсегда.
Мы не знаем, удастся ли теперь склеить по кусочкам жизнь Сережи и его мамы. Пока парень в реанимации, а мама в таком состоянии, какое страшно себе и представить.
Врачи говорят: у парнишки есть шанс. Шанс, к сожалению, стоит таких денег, которые есть только у нас с вами - если мы скинемся и если нас будет много. Оперировать надо немедленно, иначе будет поздно.
Давайте попробуем склеить Сережину судьбу.
Все вместе - и операция, и реабилитация, и кресло - будут стоить больше миллиона.
Очень просим вас: помогите! 
Вот такую забавную сову можно сделать из осенних листьев. Для этого соберите и сложите листья в прозрачный полиэтиленовый пакет. Верхние уголки пакета перетяните резиночками. Это будут ушки совы. Из цветной самоклеящейся бумаги вырежьте и приклейте глазки, клюв и лапки.
Мне надоели фильмы, где главными героями являются люди предпенсионного возраста, которые трясут костями в клубах с ночи до утра,думают о том, достаточно ли они повзрослели, чтобы жить отдельно о родителей, закончить образование, выйти на работу или ...о Боже мой...съехаться вместе...! О браке или детях речь начинает стоять ближе к составлению завещания. Я ни в коем случае не осуждаю ни кого . Просто считаю, что в стране , где и так смертность превышает рождаемость пора бы ставить приоритетными те фильмы, где хоть как-то показывают счастье материнства, простые семейные радости, желание женщин быть не только карьеристками и носить прада, но и "просто" выйти замуж и рожать детей. Поэтому я решила составить список своих любимых фильмов о семейном счастье и материнстве. которые я смотрела и которые оставили след в моем сознании)) (глупых американский кинокомедий здесь не будет)
1. Мой любимый советский фильм. Я думаю, в представлении не нуждается. "Однажды 20 лет спустя". Наталья Гундарева - бесподобна!
