Дневниковое.
Вчера разговаривала по телефону с ре из клиники NGC, все по списку обсудили и пока меня устраивает все: график работы, график и обьем обследований, отношение к протоколам и пациенту. Все надо проверять в действии, конечно, но первая реакция - норм.
Сегодня пошли к местному генетику, которая увидела у меня поломкупо метилфолатам. Вообще я вижу, что она хорошая женщина, но прямо с порога она сказала, что если нет Лейдена и волчаночного коагулянта - все остальное: метилфолаты в гетерозиготе, паи и тд - это фигня все. Пейте фолиевую и все будет хорошо. Понятно, что это еще раз доказывает, что детей нам тут не дождаться, но я же уже сама вот этими глазами прочитала тонну литературы и везде пишут: при нарушении PAI, метилыолатов и тд опасность невынашивания более чем вероятна. Разные какие-то гинетические школы в мире что ли? Почему в россии мониторят это при каждом протоколе, а здесь всем пофиг? У меня сестра с одним PAI всю беременность на клексане, а в моей карте из 14 поломано 7 генов и это норма?
Устала удивляться, но реально не понимаю как тут рожают девчата с такими вопросами по крови.
Может кто знает ответ?
