Сегодня пообщавшись с "коллегой" по несчастью, ибо как это еще назвать?))) Она как раз после гематолога и с такими же мутациями фолатов (нахожу в этом плюс, но к врачу все равно пойду).
Итого, мутации у меня гетерозиготного носительства.
И вот "коллега" сказала, что данная форма носительства пока ни о чем не говорит. Порекомендовала сдать на сам анализ фолиевой кислоты, чтобы проверить принимает ли организм ее. Если что-то не так, то увеличить дозировку до 1мг и пересдать через пару недель. Что именно это просил сделать ее гематолог. В этом все таки логика присутствует.
Неплохой такой планчик. И, главное, поуспокоил меня.
Напомню, что имеются мутации MTHFR (1298 A>C), MTHFR (677 C>T) и MTRR (66 A>G) гетерозиготной формы носительства. Т.е. все, кроме В12)))) И я принимаю обычную фолиевую. НЕ БАД!
Пока план такой:
1. сдать на В9,
2. найти гематолога.
3. спокойно стараться забеременеть (разобравшись с мутациями тромбофилии F13, PAI (все гетерозиготное носительство) и возможно волчанкой).
У кого какие мысли?