Когда я получила результаты анализов, то сделала два вывода:
1. Мой сын здоров. Это значит, что я выиграла самую важную лотерею в своей жизни, и буду до конца своих дней за это благодарна.
2. Моя мутация подтвердилась. Второй раз в лотерею я играть не буду.
Итак, согласно заключению генетиков, вариантов, что делать дальше, было несколько.
Первый - беременеть самой. Если девочка - ничего не делать, потом как-нибудь проверить ее на носительство. Если мальчик - делать прокол. Если болен - делать аборт. Как я писала в прошлой части, проявления болезни могут быть разной силы, тем не менее, генетики были непреклонны и говорили, что подтвержденная мутация у мальчика - это 100% показание к прерыванию.
Я не могла принять для себя этот вариант. Идти на беременность с 25% риском аборта... Не такой у меня склад психики, не такие у меня принципы, чтобы это легко пережить, чтобы сознательно на это пойти. Хотелось бы сделать все, что возможно, лишь бы не делать аборт. Плюс, как человеку с ИЦН и подбитой родами шейкой...возможно аборт сделал бы шейку еще менее пригодной к беременности, возможно фатально непригодной. Да и не факт, что аборт был бы только один.
Все остальные варианты подразумевали ЭКО.
