Ура! Я не мутант! Ну почти)

А я продолжаю готовиться к крио и поправлять здоровье после первого неудачного протокола, поскольку прошел он не ахти как, с осложнениями (гипера и сильно повышенный д-димер), да и к тому же, уже месяц я мучаюсь с непонятными выделениями.

Сегодня была на приеме у гениколога-гемостазиолога с охапкой свеженьких анализов (гены наследственной тромбофилии и показатели гемостаза). Выявили гетерозиготный вариант гена PAI-1 и фибриногена. F2, F5, MTHFR- норма. В диагнозе слова такие сложные, но вроде все неплохо: «носитель тромбогенных ДНК полиморфизмов. Низкая группа тромбогенного риска». Немного повышен гомоцистеин (по данным лаборатории в норме, но врач сказала, что многовато - норма до 8 у женщин, у меня 9,5).

На УЗИ ничего нового не нашли - мультифоликулярные яичники и диффузные изменения миометрия, но некритичные. Эндометрий нормальный, трехслойный. Гистероскопию решили не делать, потому что показаний к ней нет.

Из назначений - ангиовит и омега-3 витрум кардио (видимо, чтобы снизить гомоцистеин), перед протоколом физиотерапия и УЗИ с доплером. На три месяца вперед врач мне все расписала поэтапно, чтобы к крио подойти в полной боевой готовности))))

Нашли у меня, правда, условно-патогенную микрофлору (кишечную палочку и энтерококк), буду лечить. Откуда взялась бяка - непонятно, до протокола посев нормальный был. Видимо, на фоне стресса и ослабления иммунитета вылезло, вот и выделения, видимо, оттуда. Решили меня антибиотиками не мучать, буду лечиться раствором со странным названием «колипротейный бактериофаг».

Я немножечко успокоилась (но еще не до конца). До крио еще три месяца, так что восстанавливаюсь и вперед)))