После зб начала сама пока изучать всё, что только можно. Вспомнила, что когда-то сдавала генетический тест в Генотек. Первым делом проверила носительство заболеваний для планирования беременности - все страшные отсутствуют. Далее вспомнила, что у меня там было написано про риск дефицита витаминов б9 и б12. Посмотрела описание, оказалось у меня полиморфизм гена mthfr. Вроде как он может привести к повышению гомоцистеина и влиять на вынашивание. А дефицит б12 это ещё и усугубляет. Кто в этом разбирается, подскажите, что и когда надо сдавать, и могло ли это повлиять? И как исправить. Просто пить активную форму фольки? Сдавать гомоцистеин только или саму фолиевую тоже? Я пью уже давно обычную фольку.
Мари, написано полиморфизм rs1801133 и по Гуглу это C677T как раз.
Катя, у меня тоже он. И В12 тоже.
я принимаю метил фотал от фирмы OCEAN турецкие очень хорошие. Я сама не знала что фолька не усваивается, только вот недавно узнала
Мари, значит он не влияет особо, раз у Вас была успешная беременность. Вообще ничего пока не понятно)) но все равно получается от обычной фольки толку нет.
Катя, она влияет на развитие плода, в первом триместре, дефицит Филатов этих. Но у меня еще и PAI -1 675, вот эта влияет(привычная невынашивание, снижение имплантации эмбриона при эко и тд. Вот знать бы о них в 2015, когда делала ЭКО, знать бы о них в 2016 когда была ЗБ. Ну лучше поздно, чем никогда. Эта беременность закончилась родами на 26 неделе.
Мари, теперь понятно, спасибо большое! Рада, что в итоге Вы смогли родить малыша🙏 и хорошо, что сейчас хотя бы это знание есть
Обычная фолиевая как раз не усваивается, вам нужен метафолин. Я пью просто Фемибион. Если вы уже сдавали анализ на полиморфизм генов, то больше не нужно, он сдаётся один раз в жизни. Гомоцистеин и коагулограмму можно сдать посмотреть.
Виктория, спасибо! Коагулограмму сдавала при беременности, была хорошая. Гомоцистеин сдам тогда. В пятницу к врачу пойду, пусть назначает всё, что можно. А в фемибионе уже активная фолиевая?