Во первых простите меня беременяшки что пишу здесь, но другой темы не нашла. Предистория: скрининг 1-го триместра оказался плохим, твп 8,6, и ВПР. Отправили в МОНИИАГ, там узи подтвердило все и добавилось диформация челлюсти и пальчиков. Предложили биопсию ворсин хориона, сделали в тот же день, кстати процедура терпимая и всего несколько секунд. Сегодня позвонили и сообщили о наличии синдрома Эдвартса. Детишки с ним практически не живут! Завтра еду за результатами и потом к Г за направлением на прерывание. Сейчас 13 н. и 2 дня. Кто может подскажите как происходит прерывание на этом сроке, больно или как, вообщем все интересует, боюсь очень. Про моральное состояние конечно молчу, 3 года не могли зачать и сейчас такое. Простите если не там написала. От души желаю всем всем здоровых детишек!