Начну свою историю с рождения Нашей второй малышки - Варвары!!!
Будучи еще беременной, мы узнали про порок развития (Диафрагмальная грыжа),но было уже поздно прерывать беременность , да и я бы не пошла на такой шаг. Мы решили рожать.
Родила я в срок 31 июля 2008 года, доча родилась весом 3550 и рост 51 см.Но ее сразу забрали на Авангардную в реанимацию для новорожденных и сделали ИВЛ. Врачи ее готовили к операции по поводу истинной левосторонней диафрагмальной грыжи. 1 августа 2008 года Варю прооперировали.
Операция прошла успешно, состояние Варвары было стабильно, но крайне тяжелое. 3 недели мучительного ожидания, когда нашу зайку переведут из реанимации в интенсивную терапию. Чудо случилось - мы вышли из крайне-тяжелого состояния в стабильно тяжелое. И еще 1,5 месяца больницы. У нее пропал сосательный рефлекс и мы заново учились сосать из бутылочки.За это время было много обследований,врачей и лечения.Диагноз основной : Левосторонняя истинная диафрагмальная грыжа.
Сопутствующие: Постгипоксическое поражение ЦНС,Синдром вегето-вециральных нарушений, постнатальная гипотрофия,синдром холестаза на фоне ВПР желчного пузыря,анемия нормохромная нормоцитарная смешенного генеза. Но мы побороли эту проблему.Нас выписали 25 сентября 2008 года. В 5,5 месяцев нам делали КТ - заключение КТ-признаки тимомегалии с преимущественным увеличением левой доли вилочковой железы. Гипоплазия левого легкого.Недостаточность кардиального отдела желудка. Рефлюкс-эзофагит. Мезенхимальная недостаточность . И вот думалось все наши беды закончились , а нет. 21 мая 2010 года нам неожиданно становится плохо.Мы едем на Авангардную и поставлен диагноз - спаечная кишечная непроходимость.
22 мая нам провели операцию - ликвидация спаечной кишечной непроходимости. И вот во время второго пребывания в больнице нам выявили Идиопатический,прогрессирующий грудной сколиоз 2 степени,тип 1. Формирующийся реберный горб,асимметрия надплечий ,лопаток.
На сегодняшний день у Вари идиопатический,прогрессирующий грудной сколиоз 3-4 степени.
Назначено оперативное лечение скользящей системой.Операция будет проводится в Москве в начале этого лета. К сожалению КВОТУ мы смогли оформить только на саму операцию, а вот на конструкцию которая нам необходима, ДЕНЬГИ нам надо искать самим. Сумма не маленькая 8500 евро. И нам не справиться уже своими силами, поэтому мы обращаемся к вам за помощью друзья и всем кому не безразлична наша Варюшка.