Девочки реву с пятницы, переживаю.... Ребенок желанный, до этого была завершая беременность на сроке 6 недель. Сил нет... Перечитала весь интернет, есть много историй с хорошим концом, это вселяет надежду. На сроке 11 недель и 5 дней на скрининге выявили отклонения в виде ТВП 6,6 мм, гипоплазию НК и строение сердечка толком не смогли рассмотреть. Ребеночек двигается, сердце бьется. Сказали, что отечный, Г. Говорит, что скорее всего какая-то хромосомная аномалия или порок развития. Настраивают на прерывание и направили к генетику. Генетик лишь улыбался на вопрос о возможности рождения здорового ребенка. Тогда еще скрининговый анализ крови не был готов, поэтому назначили на вторник УЗИ повторно. Завтра иду на повторное УЗИ и если подтвердится, что твп большое - направляют на прокол. Девочки, у кого были похожие истории, поделитесь пожалуйста🙏
Минск
Моя история: https://m.babyblog.ru/user/valerymi/34749 Носовую кость вообще не видят или она есть, но маленькая?
Уфа
Видят, но светится чуть меньше чем другие кости скелета. Спасибо за вашу историю! Пусть детки будут здоровы!
Днепр (Днепропетровск)
У нас ТВП было 5 мм, узистка сказала, что это не всегда ХА, еще такое бывает, если лимфатическая система не успела сформироваться. Делала биопсию хориона, очень долго ждала результатов (они сначала делают тех, кто после второго скрининга), оказался нормальный кариотип.
Москва
Возьмите себя в руки, делайте экспертное узи, прокол (биопсию хориона) для подтверждения диагноза. К сожалению, признаки неблагоприятные. Если ХА подтвердится и не захотите прерывать, есть перинатальный хоспис в "Дом с маяком", обратитесь туда за консультацией.
