я вот не пойму,почему все делают тройной тест, а я нет? я делала на 13 неделе, а больше мне не назначали... это вообще обязательно или нет? врач сказала,что риск хромосомных нарушений у меня по результатам первого равен нулю практически) может поэтому и не назначают больше? типа риска нет,зачем еще раз делать... нужен ли вообще этот второй анализ на отклонения эти? я читала ,что в группе риска после женщины 35 лет и если есть в семье что-то подобное, а я откуда знаю? может у нас в каком-нибудь 12 поколении были такие? тьфу-тьфу,конечно, не дай бог!!! все остальные родные нормальные,генетических заболеваний нет...
может кто подскажет,нужен ли этот анализ? или на усмотрение врача?
