Девочки, помогите, уже вся распереживалась, пришли анализы биохимии,по узи все хорошо свободная бета субъединицы хгч 0,323 МоМ, гиня сказала, что ниже нормы и отправила к гинетику, на мой вопрос, что это такое она не ответила ничего нормального, просто сказала, что произошли изменения в плаценте, иди считай риски к гинетику, а я сама начиталась что это, и теперь переживаю(( РАРР-А 0,830 МоМ, вроде прочитала, что нормально, у кого хгч был ниже? Нормально ли прошла у вас беременность?
Хгч и пап-а были понижены, узи хорошее, базовый и индивидуальные риски низкие. Отправляли к генетику, она все посмотрела, сказала что есть риски фпн и преждевременных родов, с ребёнком все хорошо, прописали витамины, кальций, больше гулять, хорошо спать и не перенапрягаться! Все остальные скрининги хорошие, осталось дождаться родов, там точно видно будет.
Я сама как пришибленная ходила, весь интернет перелопатила в поисках информации, показатели все сравнивала, потом успокоилась после беседы с генетиком. Сегодня был 3й скрининг, с ребёнком все хорошо, все показатели в норме
Нина, здравствуйте, в итоге пили какие то лекарства? У меня первые роды были чуть раньше и задержка в конце, щас со вторым тоже вот, низкий хгч
У меня все риски на 1 скрининге в норме. Папп тоже. А вот хгч низкий. Тоже переживаю. Мне Г сказала чтобы я в 16 недель пришла и взяла направление на анализ в генетический центр. Но также предупредила что это возможно от того что я на утрожестане и у меня гематомы были. Но рекомендует сдать все таки анализ. Название забыла анализа.
Здравствуйте, в итоге чем закончилась Ваша беременность, у меня тоже низкий хгч(( переживаю. Только низкий хгч, остальное всё нормально...
Алла, не переживайте) после 1 похода к генетику из за низкого хгч, я ходила туда еще раза 3, не знаю зачем бедных беременных так пугают, ничего особого мне так не говорили, только что риск есть преждевременных родов, родила нормально я ровно в пдр, здорового ребёнка
Расскажу свою историю. У меня на первом и на втором скрининге был ХГЧ ниже нормы. На первом ХГЧ - 0,33, РАРР-А - 0,84. На втором ХГЧ - 0,47. Врач сказала все хорошо, риски все низкие, но так как у меня возраст был 35 лет, а у отца ребенка 50, все-таки я поехала на консультацию к генетику. Там прошла экспертное УЗИ, где искали маркеры хромосомных мутаций. УЗИ делали минут 40. Нашли два - ГЭФ в левом желудочке сердца и ДМЖП сердца. Хотели делать прокол, но так как была угроза прерывания рекомендовали сдать НИПТ и контроль УЗИ в 22 недели. НИПТ сдала, все риски ниже чем 1 к 10000, на УЗИ в 22 недели ГЭФ остался, а ДМЖП уже не было. В ноябре 2019 родилась здоровая девочка, ГЭФ превратился в дополнительную хорду в сердце, у меня есть такая же. Поэтому, если риски у Вас низкие, то не переживайте.
У меня на первом скрининге был тоже низкий уровень гормонов, Papp низкий очень. Из-за этого написали высокий риск Трисомии 21 (Синдром Дауна). Хотя по УЗИ было все хорошо, и носовая кость у ребенка была нормальная. Гинеколог отправляла к генетику, но я так и не пошла (лежала на сохранении, из-за гематомы кровила, потом на работе завал был). Потом уже в 17 и 20 недель по УЗИ было все хорошо, и даунизм не подтвердился, написала отказ от генетика. Если вы переживаете, вы можете платно пересдать биохимии до 18-ти недель. Это раз. Во-вторых, Г наверняка назначила вам утрожестан или дюфастон. Мне кажется его все пьют для поддержания уровня гормонов (пока лежала на сохранении, все пили или то или то)). В-третьих, не переживайте, берегите себя, побольше отдыхайте.
Вот именно, что она мне помимо фольки и железа ничего больше не назначала((