После выписки я решили подождать до 2 месяцев, чтобы сын привык к стенам дома и чтобы хоть немного окреп, а то с больницы мы приехали не очень.
Сначала к нам пришел врач. Я, естественно, спросила про голову, на услышала "да даже не переживай, вам всего месяц, голова растет до 3 лет, поэтому все встанет на свои места" Честно скажу, я успокоилась. Но моё спокойствие было не долго, вскоре я вновь решила поузнавать из-за чего такой череп. В месяц мы пошли в поликлинику. Педиатр была другая уже, она развела руками и сказала,что это по части невролога. Мы записались к неврологу. Пошли к хирургу, он сказал: " это не по моей части, я смотрю до головы". Мы поехали на узи. Про сердце сказали,что пока не стоит переживать, открытое овальное окно-это норма для детей, оно бывает у многих. На узи головы меня спросили : "а родничок давно у вас стал таким маленьким?" , ну а он у нас с рождения такой. По узи оказалось все хорошо.
Пришла опять к педиатру с анализами, та сказала,что если внутри все хорошо, то переживать вообще не стоит, все исправится само. Так нам исполнилось 2 месяца. Я пошла к мануалу и параллельно решила что-нибудь искать в интеинете. Мануал каждый день вправлял нам голову , вправлял шею, правил позвонки. Прошло пол месяца, ну я вот результата не видела. В итоге мы занимались еще неделю, наверное и мануал сказал сделать перерыв , через неделю прийти к нему.
В то время, когда мы ходили к нему, я искала в интернете причины такой головы. Находила в основном плагиоцефалию, когда детишки просто лежа на одном боку отлеживают голову и она становится кривой. Я посмотрела на сына, у него кривой только лоб. Окей, значит не то. И тут я лажу в картинках и нахожу девочку с точно такой же головой и таким же личиком как у нас. Открываю, захожу на сайт, а это русфонд. Собирают 450000 на лечение ребенка, у которого краниостеноз. У ребенка заросли один или 2 шва раньше времени. Вот тут у меня и произошел переломный момент. Я начала искать информацию о краниостенозе. И все сходилось по полочкам. Да, это прям про нас. В основном я находила таких детей на русфондах. Некотооые из них лечили череп шлемами, а диугие операцией. Я нашла как выявить этот диагноз. Нужно сделать спиралевидную компьютерную томографию с реконструкцией черепа. В нашем городе такой услуги я не нашла. Поюс ребенок-младенец, ему надо наркоз, а наркоз не все делают. Я пошла к педиатру. Начала возмущаться,что нам нужен невролог, которого мы уже 3 месяца ждем. Да, кстати, сыну как раз 3 месяца на тот момент стукнуло. Я спросила "а не могли ли швы сростись?". Сказали, я говорю ерунду. Иди к ортопеду. Пришла, сказала предположительный диагноз. Там чуть ли не посмеялись. "Кости черепа у ребенка подвидные, гладь по головке, когда будешь мыть сына и все у тебя пройдет. Естественно, Я уже не верила этим бредням. Нас отправили на физиотерапию, лечить шею. Мы пришли туда, мед.сестра спросила про голову, спросила ходили ли мы к мануалу. И сказала через 3 месяца опять сходить, а то странно как-то. Кстати, у мануала я тоже спрашивала про срощение швов, он сказал, что это бред, ничего там не заросло. Потом мы попали к неврологу. Невролог вообще ничего не заметил, будто все нормально. Тут я поняла,что нам надо к нейрохирургу. Все это я узнавала из интеинета, естественно. Пришла к педиатру, говорю,мол к нейрохирургу хочу. А она такая :"а че толку ты пойдешь без снимков к нему? Надо идти с материалами готовыми. Окей, спросила про мрт, она дала номер мужчины, который делает мрт и с детьми такими маленькими работает. Я позвонила по это у номеру. Трубку взяла женщина. Короче, не тот номер она мне дала, я раз 5 перепроверила. Пришла опять в поликлинику :"ой, а ваш педиатр на учебе, она через 2 недели только выйдет на работу" а мед.сестра не знает номер этого мужика. Ну капец, короче. К тому моменту нам уже исполнилось 4 месяца. Мы пошли к окулисту с косоглазием. Естественно, она обратила внимание на наши глаза, ибо один ниже другого. Спросила меня, я сказала,что предполагаю краниостеноз. Она сказали мне идти к нейрохирургу, идти без снимков, без всего. В этот день я уже не успела взять направление, ибо ребенок голодный был. На следующий день мне звонит окулист и говорит,что выписала мне направление, мне надо его забрать.
Приезжать сказали можно в любой день до 4 часов. Мы приехали, оказалось, принимают только по вторникам и четвергам и с 8 до 12. Приехали когда надо, сказали делать рентген. Мы сделали рентген, приехали обратно. Рентген был плохой, ребенок шевелился. Тот нейрохирург ,что смотрел нас, заболел. В итоге нас смотрела женщина. Сказала,что по рентгену ничего не сказать, надо делать спиралевидную компьютерную томографию. И она у них есть!! В условиях стационарах, конечно, но это фигня! Мы собирали справки 3 недели, оказалось, не так все просто. Сделали томографию и мой диагноз подтвердился. Крниосиностоз лобная правосторонняя пл агиоцефалия. Нужна операция. Та-дам
