Это генетика?

Созрела я на продолжение! После операции, уже вечером,часов в 7, мы поговррили с врачом по поводу операции. Оказалось, у Лисенка срослись 2 шва, а не один. Т.е. в 4 месяца мы делали КТ и там было в диагнозе написано,что один шов зарос полностью, а второй частично. А за 4 месяца второй тоже зарос, получается у нас бикоронарный краниостеноз. В итоге операция пошла не по плану и вместо 7 пластин пришлось поставить 14!!! В 2 раза больше! Лобик весь перепилили, разрезали, глазницы тоже изменили и подпилили, одну сверху, другую сбоку. Перекроили короче весь лоб. Оказалось,что там череп был весь буграми, оттого и сложности были, бугры эти тоже пилили насколько было возможно. А теперь про осложнения. Врач сказал,что у Елисея скорее всего сбой в генетике. Т.е. не просто природа пошутила. Сбой этот мог произойти , потому что родственники когда-то такие были, а может и потому что наши с мужем гены вместе дают сбой, короче непонятно. Сложность в том,что через время могут и другие швы закрываться.. И помимо этого могут вылезти такие синдромы как Киари или Крузона, начаться умственная отсталость. Чтобы это все узнать надо идти к генетику и сдавать анализы, стоит это не малых денег. Но я знаете что подумала?.. Вот а какой смысл в этлм анализе? Ну сделаем мы его, ну скажут,что генетические изменения, скажут,что 80% того,что у ребенка будет УО. Вот и что мне с того?1) это не вылечить 2) сына мы меньше любить не станем3) запрещать ему детей рожать тоже не собираемсяВо и решили,что делать тест этот не будем, просто будем делать мрт и кт раз в год до 4 лет и все.Вот такие новости:)