Дорогие друзья!Завтра у Яночки Коновал состоится повторная трансплантация костного мозга ! При ТКМ в конце марта костный мозг донора не прижился... Просим Вас о молитвенной помощи младенецу Иоанне.Солнышко наше, самое лучшее,самое яркое,наша сладенькая девочка, мы все очень сильно за тебя переживаем, поэтому, ты крепись котеночек, изо всех сил крепись, ты нужна мамочке и всем,кто тебя любит!
Отец Небесный, мы в согласии просим милости на этого ребенка, сверхъестественного Твоего исцеления, яви Свою силу и славу в этой семье, Ты даровал этому ребенку жизнь, и пусть его жизнь прославит Тебя, во имя Иисуса мы молились, аминь. Спасибо огромное каждому, кто присоединится в молитве за ребенка и родных.
Вы слышали мелодию скрипки в живую? Вы чувствовали как каждое движение смычка эхом отдается внутри вас? Вы видели как играет скрипач? Для него скрипка это не музыкальный инструмент. Его скрипка – это его сердце. Каждая нота продиктована сердцебиением выливаясь в прекрасную мелодию его души... В сердцах тысяч людей сейчас звучит мелодия Максима. И мы должны сделать все, чтобы эта музыка не умолкла никогда! Мы должны сделать все, чтобы ещё много лет скрипка Максима эхом отдавалась внутри нас, завораживая своими неповторимыми интонациями!
Максим Мосенцев, 15 лет, рак крови... Он ждет нашей помощи!
ЛАЗАРЕНКО ВЕРОНИКА 1 год 4 мес. Миелодиспластический синдром граничащий с миелоидной лейкемией. Нужна пересадка костного мозга за границей. ЦЕНА ЖИЗНИ ЭТОГО МАЛЕНЬКОГО ЧУДА231.100 тыс. дол. Помощь нужна СРОЧНО! ТКМ нужно делатьчерез 2 месяца, иначе срок жизни малышки......
На 14 апреля удалось собрать 33958 грн. (4230 $). Осталось собрать 1 822 054 грн. (226 870$). Сумма просто огромная, и без ВАШЕЙ помощи нам не справиться!
Группа помощи в контакте - Прошу, вступите в группу, расскажите о ней своим друзьям, и возможно тем самым вы спасете Вероничке жизнь!!!
Радомирчик 28.06.2011г.р. Диагноз СМА тип 1, Болезнь Верднига-Гоффмана . Малышу усилиями отзывчивых людей ,после долгой борьбы и скитаний по реанимациям,отказов врачей считающих его "не перспективным",было приобретено оборудование. Осталось всего 1- ингалятор на аппарат ИВЛ стоимостью 74тыс. рублей. Семье необходима ПОСТОЯННАЯ поддержка. Третий желанный сынок, родился здоровеньким, в 2 месяца ему поставили страшный диагноз- генетическое заболевание, Спинально-мышечная атрофия 1 тип. Ежемесячно на содержание семье приходится тратить немыслимые средства, лекрства,расходные материалы на аппаратуру и средства по уходу за малышом. На ежемесячные расходы не хватает суммы 30 тыс. руб. Без вашей помощи Радомирчик не сможет жить дома,с семьей которая его любит.
На сегодня такие новости. В пятницу Дениска с мамой были выписаны. Наслаждались свободой, гуляли. В больнице встретили знакомых, с которыми лежали в НПЦ в Москве. Так что в компании с соратниками веселее коротать время. Завтра им вновь нужно ложится в больницу. У Дениски держится невысокая температура, поэтому необходимо провести обследования и выявить причину этого: сдать кровь, поменять катетер, и если все будет в порядке, послезавтра начнут облучение. Облучение планируется на 5 недель, по 5 сеансов в неделю. Молимся за тебя, наш герой и верим, что ты ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОБЕДИШЬ в этой схватке. Люблю тебя, мой сладкий!!!!!!!
SOS!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!! SOS!!! ПУЧКА ДАНОЧКА, 1 годик Врожденный порок сердца, острый диффузный миокардит. Малышке нужно быть в клинике 17 АПРЕЛЯ. Осталось собрать: 17700 евро. Помогите спасти маленькое сердечко! Дануська родилась с врожденным пороком сердца, была дважды прооперирована. После операции развилось серьезное осложнение - острый диффузный миокардит. Швейцарская клиника ждет малышку на обследование, по результатам которого будет назначено лечение или, возможно, операция. ВРЕМЕНИ НЕТ!!! Просим, умоляем: ПОМОГИТЕ!!!
SOS!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!! SOS!!! ПУЧКА ДАНОЧКА, 1 годик Врожденный порок сердца, острый диффузный миокардит. Малышке нужно быть в клинике 17 АПРЕЛЯ. Осталось собрать: 17700 евро. Помогите спасти маленькое сердечко! Дануська родилась с врожденным пороком сердца, была дважды прооперирована. После операции развилось серьезное осложнение - острый диффузный миокардит. Швейцарская клиника ждет малышку на обследование, по результатам которого будет назначено лечение или, возможно, операция. ВРЕМЕНИ НЕТ!!! Просим, умоляем: ПОМОГИТЕ!!!
Добрый вечер всем, кто вместе с нами участвует в борьбе за жизнь нашего малыша!!!! Глобальных новостей нет, восстановление протекает постепенно. Дениска молодчина, стойко переносит все тяготы, все терпит. Очень не любит шейный корсет, но носить его обязательно....Сегодня сняли несколько швов, ранка немного кровила. Разрез большой, начинается от подбородка и доходит почти до пупка. Динька начинает уже хитрить, кушать не хочет, говорит, что суп ему нельзя, зато с удовольствием лопает икру и просит картошку фри и чипсы. Инна старается откармливать его питательными и полезными продуктами, но иногда балует его и чипсами. Купила ему коляску(пешком быстро устает), теперь они выходят на прогулку, благо погода в Лондоне позволяет.
Ярослав Цыкало - нужна помощь!!! (2 года) Официальная группа помощи мальчику-инвалиду Этот чудесный большеглазый малыш - любимый, долгожданный ребенок в молодой семье. К огромному горю родителей он еле выжил при рождении, а в год с небольшим ему был поставлен диагноз ДЦП. Папа с мамой делают все, чтобы поставить его на ноги. Но для того, чтобы Ярик пошел, нужен качественный прорыв - лечение в Харбинской клинике (КНР). Сумма в 300 000 рублей совершенно неподъемная для семьи, поэтому мы обращаемся ко всем добрым людям, которым не безразлична судьба детей. Помогите мальчишке не остаться инвалидом!!! До 3-го Мая осталось собрать 212 000. Спасибо!
17-18 февраля прошел компьютерное MIBG обследование в Москве. Результаты оказались не утешительными. Опухоль не уменьшилась в размерах и дала новые очаги. Это вопреки тому, что с августа месяца ребенок прошел все необходимое при его диагнозе лечение и операцию по удалению опухоли в левой височной области головы.В начале марта состоялся консилиум врачей, на котором было принято решение, что дальнейшее лечение традиционными и доступными в Украине методами не имеет смысла и рекомендовано симптоматическое лечение по месту жительства. Родители решили не сдаваться и разослали документы в зарубежные клиники с просьбой дать заключение о возможности дальнейшего лечения. Ответ из Лондона дал надежду. В клинике согласились принять Ярославчика и считают, что за ребенка еще можно побороться и предлагают провести MIBG-терапию с последующей трансплантацией костного мозга. Врачи института рака согласны с решением зарубежных коллег, однако с сожалением констатируют, что Стоимость лечения – фунтов стерлингов. Сейчас родители пытаются собирать деньги отовсюду – по родственникам и знакомым, обращаются в фонды, на телевидение, прессу, Министерство здравоохранения. Пока на руках около 70000 грн. Публикуя эту просьбу, мы понимаем, что сумма огромна и неподъемна для читателей сайта, но в жизни всегда есть место чуду! Ярославчик сейчас чувствует себя очень хорошо – подвижный и активный. Если вы можете оказать родителям финансовую, информационную, моральную или молитвенную поддержку, помогите, пожалуйста!Контакты: Тел. мамы: 068-194-22-17, ОксанаТел. волонтера: 098-441-88-74, Надя Попко Реквизиты для оказания помощи в гривнах:Приватбанк р/с 29244825509100 МФО 305299 ЕГРПОУ 14360570 Назначение платежа: пополнение карточки № 4627 0812 7455 3341 Получатель: Лазарев Юрий Алексеевич,Инд.код 2880914777. «Райфайзен Банк Аваль»МФО 322904,ЕГРПОУ 2960305402,Р/с 26256268723,Назначение платежа: пополнение карточного счета 0777170700 Лазаревой Оксаны Алексеевны Реквизиты для оказания помощи в евро:Приватбанк р/с 29244825509100 МФО 305299 ЕГРПОУ 14360570 Назначение платежа: пополнение карточного счета № 6762 4620 5658 1777 Лазаревой Оксаны Алексеевны Инд.код 2960305402 Вы также можете оказать помощь в евро, долларах, рублях, web money, yandex, воспользовавшись услугами наших партнеров и друзей БФ «Алиса» Указывайте, пожалуйста, фамилию ребенка, которому перечисляете деньги.
