Я просила о помощи Владичке, замечательному мальчику, яркому солнышку, маминому единственному сыночку...
Сегодня Владушки не стало... Со Святыми упокой, Господи, душу раба твоего Владислава, и даруй ему Царствие Небесное и вечный покой, и дай сил маме, р.б. Юлии пережить это страшное горе.
У мамы не осталось средств, все ушло на лечение Владика.
Если кто-то сможет оказать помощь Юле в средствах на покрытие долгов за лечение Владика и организации похорон,... Все реквизиты по ссылке.
У меня нет слов....
Тяжело читать
Родители мальчика попросили благодарить всех, кто помогал им бороться с болезнью сына. Мама воспитывала мальчика одна, ей помогала бабушка. Последнее время все лечение оплачивали за счет Вашей помощи. Очень просим помочь им похоронить ребенка.
Волонтер Ирина Борисенко 0676611771
Оказать помощь в похоронах ПриватБанк р/р№29244825509100 МФО305299 ОКПО14360570 Бондаренко Юлія Борисівна (ІН 2846606988) Номер рахунку для поповнення (6762 4620 5260 4797)
Я очень долго собиралась с силами и мыслями, чтобы написать новость про 7 летнего Сашу Коновала, старожила нашего сайта. Новость, которая пришла как гром, накануне нового года, которая заставила сердце сжаться, и забыть о всяких празднованиях, и лишь мысленно повторять в который раз «Господи, да минует их чаша сия. Пусть это будет что угодно, но только не рецидив».
Наверное, многие из читателей сайта помнят маленькую, просто крошечную , 8-месячную малышку из Винницкой области, которая в конце 2011 года вместе с мамой уехала в итальянскую клинику г. Верона для прохождения химии и проведения неродственной трансплантации костного мозга.
Малышка Яна – второй ребенок в молодой семье, в которой первый – сын Саша с полутора лет болеет лейкозом. История Саши с 2008 года размещена у нас на сайте, мальчик переборол лейкоз и первый изолированный рецидив. Родители малыша всегда были в страхе за него и очень долго не отваживались на рождение второго ребенка. А когда родилась доченька, беда постучала в ним в двери вновь. У малышки в 5 месячном возрасте обнаружили болезнь крови, еще сложнее, чем у братика.
Саша с новорожденной сестричкой Яной, еще до известия о болезни сестрички
Сотни раз мысленно благодаришь фонд «Лайфлайн» за возможность, которую дал этот фонд Яночке и многим украинским детям. За возможность бесплатно пройти неродственную ТКМ, перебороть все сложности лечения и восстановления, за возможность вернуться в родную страну, к своим родным и друзьям здоровым ребенком.
7 декабря 2011 года мама и Яна улетели в Верону. А папа остался дома с Сашей. У папы были планы встретить новый год, а потом уехать в Россию на заработки, оставив малыша с бабушкой, чтобы добывать деньги, чтобы лечить дочку, чтобы хватало на все и чтобы семья не бедствовала. Но… судьба повернула по-другому.
Вечером 28 декабря во время купания папа обнаружил у Саши возле правого яичка какое-то уплотнение, похожее на гулю. Пережив уже один изолированный рецидив лейкоза в левое яичко и его последующее удаление, папа сразу понял, что у сына – рецидив. Описать его состояние нет просто слов… Папа решил сразу ничего не говорить сыну, - ведь Саша так ждал Деда Мороза и Новый год! Ничего решил не говорить ни жене – Тане, которая за тысячу километров от дома, в Вероне, с младшей дочкой Яночкой лечится от лейкоза.
После нового года приехали в Винницу, в больницу. Послепраздничная радость от встречи в глазах врачей сменилась печалью - УЗИ, осмотры врачей онкологов – и папины страхи подтверждаются, врачи обнаруживают новообразование в правом яичке. Чтобы не терять время на биопсии и исследования материалов, папа сразу дает согласие на удаление яичка.
«Папа, как же я буду без?», спросил малыш. «Ничего, сынок… ничего. Мы что-нибудь придумаем». Саша безропотно лег на операционный стол. Он, как совершенно взрослый мужчина, сказал папе, что если надо снова начинать лечиться, то он будет это делать. И только добавил – лишь бы Яночка не болела.
Попросив итальянских волонтеров приехать к жене в больницу, папа Володя решился рассказать Тане про Сашу. Он очень переживал, как жена справится с новым ударом. Спасибо огромное волонтеру фонда «Лайфлайн» Александре, которая тогда 3 часа провела рядом с Таней, став ей самым близким человеком в таком горе.
Родители – Владимир и Татьяна
Как передать словами ситуацию этой семьи? Семьи молодых родителей - папе Володе 36 лет, маме Тане 27. Где двое деток, таких желанных и таких любимых. И оба ребенка, как вирусом, поражены лейкозом. И врачи говорят о генетике, о том, что такое возможно только при каких-то генетических сбоях. При этом - в семье раньше ни у кого из родственников онкологии не было, все деды – прадеды доживали до преклонных лет, были крепки здоровьем и полны жизненных сил.
Вот таким был Саша в 2008 году, когда случился первый рецидив. Лечение в Винницком онкоотделении. Мальчику 4 годика.
Вот таким вот Саша стал сейчас.
Сейчас Саша госпитализирован в Винницкую детскую больницу, отделение гематологии. Лежит с ним папа, которого порой сменят бабушка. Пока никаких действий врачи не проводят, ждут заключений и рекомендации из Киева. На днях папа отвез в Киев материалы биопсии. После заключения киевских врачей будет встреча с главным детским гематологом Украины С.Б.Донской. Ее решение станет стартом лечения Саши, да и в целом станет понятнее картина, что надо делать дальше. Но папа уже сейчас понимает, что, скорее всего, Саше нужна будет трансплантация костного мозга от неродственного донора (ибо родственная невозможна из-за болезни сестрички). И, скорее всего, мы будем вынуждены открывать сбор средств для ее проведения.
Мы даем контакты папы. Для того, чтобы все, кто хочет протянуть руку помощи этой семье, могли это сделать уже сегодня. Как только на руках у нас будут документы, подтверждающие необходимость лечении Саши в зарубежных клиниках, мы опубликуем их и откроем официально сбор средств.
С месяца января начинается каждый новый год. С января 2012 года для семьи Коновал начался новый этап борьбы за здоровье их сына Саши. Хочу пожелать лишь одного - пусть этот путь будет как можно более простым и щадящим для мальчика!
Тел. папы Владимира 096-266-72-32 (Киевстар) или 099-047-12-31 (МТС)
Даю контакты всех волонтеров, кто знает и опекает эту семью.
Волонтер в Виннице Юлия Адамлюк 067-838-55-79 Волонтер в Киеве Елена Скорикова 067-498-63-35 Волонтер в Киеве Юлия Ноговицина 050-628-18-07
Одержувач - Приватбанк Найменування банку - Приватбанк Номер рахунку - 29244825509100 МФО: 305299 ЄДРПОУ: 14360570 Призначення платежу: благодійна допомога на лікування Коновал Яни, Коновал В.О., ІПН 2767221150 номер картки одержувача 6762462056335174
ПС Карточка в Приват-банке открывалась для сбора средств для лечения Яночки. Теперь эту же карточку папа будет использовать для Саши. Возможно, в ближайшее время он внесет изменения в графу «предназначение платежа», т.е. изменит имена.
здесь страница ребенка со всеми документами
Девочки, я взяла у Володи, Сашиного папы почтовый адрес, по которому можно перечислить финансовую помощь, т.к. на карту Приватбанка из России деньги перечислить нет возможности.
Украина, Винницкая область, Тульчинский район, с. Мазуровка, ул. Кучерявого д. 306а Коновал Владимиру Леонидовичу. Индекс - 23608
Дорогие друзья, уважаемые жертвователи, обращаюсь к Вам с огромной просьбой! Вы уже не единожды помогали нуждающимся в срочном дорогостоящем лечении деткам и взрослым. Я снова попрошу Вас помочь, ибо помощь нужна очень срочно!!!
Мы все мамы, и мы знаем что это такое, когда есть малыш, и какую мы несем ответственность за его жизнь, как мы его любим... Я прошу, помогите в спасении жизни замечательной мамочки Леночки Сорвачевой. Ей всего лишь 23 года, и она мама замечательной годовалой доченьки. У Леночки обнаружили ужасное неоперабельное заболевание - глиальную опухоль головного мозга. Чтобы подтвердить диагноз и назначить лечение, Лену ждут на обследование в Москве. Леночку госпитализуют 23 января, но при одном условие, если будет оплачена биопсия-103 тыс. руб. Давайте вместе поможем Леночке вовремя поехать на лечение, ведь с миру по нитке и можно успеть собрать необходимую сумму. Лечение предстоит длительное и сложное, требующее огромных материальных затрат, и поэтому я Вас очень прошу, ведь вместе мы СИЛА, так давайте поможем Леночке справиться с этой нелегкой задачей в её жизни, а её крошечной доченьке не остаться без мамы. Леночка очень сильно боится, давайте поддержим её!
вот Леночкина группа В контакте
И сегодня я сделала видеоклип в поддержку Леночке. Я Вас очень прошу, посмотрите его, но только пожалуйста, посмотрите со звуком!
Не дает мне покоя эта детка. Судьба у неё и у её мамы ОХ... какая СЛОЖНАЯ!!!
Когда Лиза заболела Острым лимфобластным лейкозом, то папа, который её любил её и растил, он просто убежал как настоящий трус, и ни одного разу не позвонил и не спросил, как там его девочка... Видимо ему "любящему' не интересно совсем. А Лизонька НУЖДАЕТСЯ в лекарствах. Помочь больше реально НЕКОМУ!!! Мама все глаза проплакала. Я вам серьезно говорю. Уж кто Лизу любит - это мама.
Ситуация серьезная, друзья. НЕ помочь - НЕЛЬЗЯ! Помощь очень нужна.
Не сочтите за домогательство, но любые ваши 100 рублей для Лизы значат ОЧЕНЬ много!
Созванивалась с Таней, Лизиной мамой. Буду писать сайт, помогу создать группу в контакте. Если найдутся волонтеры - буду безмерно благодарна! Сделаю Лизе видеоклип...
Прошу помощи для Лизоньки Ковальчук! Помогите этой девочке!
Что по местным традициям готовят на помин 40 дней? Я знаю что на первое - борщ. А что на второе, и закуски? А гостям раздавать что-то надо, и если да, то в чем, в пакетиках или платочках?
Рождество Твое, Христе Боже наш,/ возсия мирови свет разума,/ в нем бо звездам служащии/ звездою учахуся/ Тебе кланятися, Солнцу Правды,/ и Тебе ведети с высоты Востока.// Господи, слава Тебе!
Эта маленькая девочка, Лиза Щербинина, практически ничего не слышит, но несмотря на такую сложную тугоухость, инвалидность ребенку не дают, а это значит, что слуховой аппарат она получить бесплатно не может. У Лизы очень бедная семья, мама воспитывает ребенка одна, а так как Лиза глухая, фактически инвалид, то мама не может найти достойную постоянную работу, ей необходимо быть постоянно рядом со своей любимой девочкой. Нужно собрать Лизоньке на слуховой аппарат необходимую сумму.
Так затронула меня эта история девочки Алены! Вот вы просто прочтите историю из этой жизни, и вы поймете как и я понимаю, что иногда наши ежедневные мелочные проблемы - ничто, по сравнению с тем, как живет и что испытывает ежедневно эта семья. Но они не отчаиваются, а радуются, и продолжают жить дальше!
У Алёны поизошло настоящее ВОЛШЕБСТВО!
Для нашей произошло Новогоднее ЧУДО! Напомню, что она проходит длительный курс препаратом Экворал, стоимость которого в месяц около 1300 гр. Мама воспитывает Алёну и шестилетнюю дочку одна, работать она не может. Живут они только на инвалидное пособие в размере 1100 гр. Этих денег еле хватает на жизнь. Каждый месяц мы с трудом выкручивались, мама растягивала приём таблеток, нарушая дозировку. Со времени размещения просьбы на сайте, на карточку поступило 100 гр., за которые мама очень была благодарна. Алёна наша умничка, ходит по пару часов в день в школу, очень много читает всевозможной литературы. Обожает журналы мод и истории из жизни звёзд. Так, что если кто- то захочет подарить ей книжку она будет очень рада. Чувствует Алёна себя хорошо, анализы в норме, но принимать таблетки надо ещё очень долго, пока не заработает костный мозг, в противном случае предстоит пересадка костного мозга, но об этом даже страшно думать. Когда у ребёнка осталось пару таблеток, у мамы началась паника, денег вообще негде было взять, но тут как по волшебству появился добрый человек Василий, который передал МБФ "Подих життя" для нашей девочки 6000 гр. на покупку лекарства. Мама не могла в это поверить, она сказала, что у неё подкосились ноги, радовалась как ребёнок. А как обрадовалась Алёна, вам не передать. Наверное, нам , здоровым взрослым сложно понять, как ребёнок может радоваться таблеткам… Наверное Василий даже не догадывается, какой поступок он совершил, поверьте он не оценимый! Спасибо Вам огромное от этой семьи и от нас, низкий поклон! Дай Бог, чтоб Вы и Ваши близкие всегда были здоровы! Отдельное спасибо Любе Павловой, которая не забыла и про нашего ребёнка, несмотря на большое количество своих подопечных! Теперь целых 5 месяцев Алёна будет обеспечена таблетками, но разве это не ЧУДО? Алёнушка позвонила поздравить меня с Новым Годом и от её пожеланий мне и всем людям, у меня потекли слёзы. А когда она сказала, что у Деда Мороза просит ЗДРОВЬЯ, а окно у неё заклеено клеёнкой и она с такой просьбой положила письмо на ступеньки, и очень переживает, что его унесёт ветром и Дед Мороз его не прочтёт, у меня началась истерика… Господи, в такие моменты начинаешь ценить каждую в жизни мелочь и всё вокруг воспринимается в другом цвете. Друзья, дарите радость и поддержку тем, кто в этом очень нуждается! Пусть и на Вашем жизненном пути встретятся люди, которые в самый трудный момент жизни смогут подставить плечо! Пусть всегда будет мир в семье и душе!
страница Аленки
Спаси Господи! Пусть такие чудеса будут почаще в жизни нуждающихся в Твоей Помощи деток!!!
