Господь услышал наши молитвы!!!
Только что звонила Юля, тетя Дениски. Говорит, что у Денюшки завтра возьмут анализы, сделают МРТ, пункцию....что Деня без умолку болтает, что он совершенно очаровал Захарулиса (врач клиники). И еще этот врач даже поблагодарил Карину (волонтер, которая им помогала с клиникой и визами) за то, что она уговорила его принять нашего мальчика! Захарулис говорит, что вообще сомневается в словах нашего врача с Каширки (он утверждал, что Дениска больше недели протянет), даже ставит под вопрос об опухоли Юинга. Результаты стеклышек с анализами будут завтра. У ДЕНИ ЕСТЬ ШАНС!!!
Молитесь мои дорогие, не оставляйте Дениску, он нуждается в ваших молитвах!

Не смотря на плохие прогнозы доктора из онкоцентра на Каширке, врач из Английской клиники не отказался от Дениски и дал ему шанс, хотя процент успешного лечения очень мал.
Родители Дени подали документы в консульство Англии в понедельник утром. Сегодня визы были получены и Александровичи благополучно ВЫЛЕТЕЛИ В ЛОНДОН В 19:30 по Московскому времени!
Давайте все вместе устроим молитвенный час с 22:00 - 23:00,
Дене очень нужна наша молитва!!! БОГ ВСЕ СЛЫШИТ!

Здравствуйте, дорогие друзья!!! Пришло время поделиться с Вами новостями о состоянии Дениски.
16 марта Денис с мамой прилетели в Москву. Перелет перенес неплохо, даже лучше, чем летел в Израиль. К большому сожалению, ни одна из московских больниц не согласилась временно принять малыша, чтобы поддержать его состояние до получения виз. Пришлось снять гостиницу и жить там.
Сейчас Дениску окружают родные, развлекаем, балуем его. Пытаемся откормить, сильно похудевшего малыша. Но кушает очень плохо.
Состояние у него очень тяжелое. Дышит с трудом, хрипы. Вчера ночью было совсем плохо, начал задыхаться. Смотрть на это невыносимо больно и страшно. Мама приняла решение ехать в хоспис ( который с трудом нашли), чтобы быть под наблюдением врачей.
Сегодня она об этом очень пожалела…. Находиться там еще тяжелее. Настроение там более угнетенное,спцифический запах и совсем нет детишек (т.к это хоспис для взрослых). Поиграть Дениске не с кем и он стал проситься обратно в Израиль или гостиницу. Еще негативно мы относимся к тому, что там колят морфий…. Правда сделали ингаляцию с кислородом и укололи какое-то лекарство для расширения легких, чтобы дышать было полегче….
Все мы считаем часы и мнуты до момента получения виз, чтобы наконец-то начать лечение в Англии. Молимся, чтобы Господь дал Дениске силы дождаться этого момента!!! Держись, солнышко, ты у нас самый сильный и мужественный мужчина на свете!!!!

Просить других всегда непросто -
Гораздо проще не просить.
Но как же быть, скажите, звезды,
Когда ребенку надо ЖИТЬ?
Когда ты знаешь: все так зыбко,
Всему на свете есть цена,
Что права нету на ошибку,
Что у ребенка жизнь одна!
Не надо говорить: «Их много !
И всем не сможем мы помочь!»
В глаза глядите - в них тревога:
«Спасите жизнь!»
А мы........У нас свои заботы,
И в круговерти важных дел
Гораздо проще отвернуться :
«Не смог .....». А может......, не хотел?
А часто многого не надо : Остановиться на бегу,
Копилку ЖИЗНИ малым вкладом
Пополнить......... И решить судьбу!!!!!!

Наша Виточка, наша красавица... именно так зовут в отделении онкогематологии г. Черкасы, Вику Бабьяк....
У Вики група крови 1 (-). Нужна помощь доноров. Сейчас Вика проходит вторую (струйную) химию согласно протокола. Лечение протекает тяжело, очень ломит суставы, при подключении катетера для начала следующей химии, образовалась гематома в плечевом суставе -- на несколько дней химия была обложена. Но есть и хорошие новости. Диагностика в Киеве -- 22 ноября -- показала что метастазы прекратили дальнейший рост!
Очень прошу поддержать семью финансового. Семья проживает в с. Хлыстунивка, Городыщенского р-на Черкасской обл. Папа Миколай работает трактористом, мама Надежда раньше работала продавцом. Доход семьи сейчас не превышает 1500грн. Ежедневный расход на лекарства равен 200грн., т.е. 700грн. в неделю. Расходы на дальнейшее лечение врачи пока не озвучили, но даже эти деньги надо откуда то брать. Родители не сидят сложа руки, ищут и просят о помощи где только возможно.
«Помогите спасти ребенка!!!! С этой просьбой они ображаються и к нам.
Реквизиты для оказания помощи:
Получатель: ПриватБанк
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ЕДРПОУ: 14360570
Назначение платежа: Бабъяк Надежда Владимировна,
Номер карточки получателя: 6762462056370668, ИНН 2459808085
+38 050 775 13 25, Алина, волонтер Вики в г. Черкасы.
Конт. тел. мамы --+38 096 879 74 09 Надежда Владимировна. Семья нуждается с Вашей молитвенной поддержке.
Ребенок есть на сайте Донор. Бабьяк Виктория, г. Черкасы.
Спаси, Господи!
Доброе утро, друзья, ставшие за это время нам родными людьми. Спасибо Вам за помощь, слова поддержки и молитвы. Многие звонят мне и Инне, поддерживают смс-сообщениями.Спасибо, это очень помогает, зная что мы не одни восстали против этой страшной болезни. Все усилия сделать визы (не покидая Израиль) для дальнейшего лечения в Англии - тщетны. Приходится возвращаться в Россию. Вчера был назначен вылет, но.... рейс отменили в связи с поломкой самолета. Инна с малышом вернулись в гостиницу. Перелет перенесли на сегодня. В данный момент наш малыш уже находится в полете. Прошу Вас помолиться вместе со мной, чтобы Дениске перелет дался как можно легче. В Москве его будут встречать все родные, мы все очень соскучились по нашему "солнышку", очень хочется его увидеть..... К сожалению, пока ни одна из больниц Москвы не дала нам своего согласия временно принять Дениску и поддержать его состояние пока будут делаться визы. Очень надеемся, что ему не станет за это время хуже. Что в кругу родных людей он немного воспрянет - от больничных коек, врачей, капельниц и уколов. Будем развлекать Дениску, дарить ему ласку и любовь, и конечно откармливать, сильно похудевшего малыша. Немного слов о финансовом вопросе. Остатки неизрасходованных средств с клиники "Ихилов" перевели обратно в фонд "Поколение", который нас спонсировал, мы созвонились с фондом и попросили перевести эти деньги на больницу "Харлей Стрит" в Лондоне. Огромное спасибо фонду, что не отказали нам в этом. Активно ведет переговоры "Русфонд" с самой клиникой, есть надежда, что они тоже окажут нам помощь. Они спонсируют многих деток, находящихся в данный момент в "Харлей Стрит". Предварительный счет из этой больницы, выставленный для лечения Дениса, составляет 135 000 фунтов стерлингов.

Вот такой замечательный, красивый сайт получился для красивой девочки Верочки!)
К сайту бонусом видеоролик в помощь к сбору средств на лечение Верочки. Если вы посмотрите ролик, то вы поймете сколько боли и страха перенесла эта маленькая крошка.
Обращение от мамы Верочки:
Верочке всего 2 года и 10 месяцев, но за свою короткую жизнь она уже испытала много страха и боли. У Веруни диагноз ДЦП-спастический тетрапарез. Она не ходит, не сидит и плохо берет игрушки в ручки. Умственно Верочка развивается лучше и все понимает, а вот физически очень ограничена… Веруня очень хочет быть как все детки, бегать, прыгать и играться в песочнице. Ей нужна постоянная дорогостоящая реабилитация…. Веруня наш лучик света и единственная доченька!!! Помогите пожалуйста поставить Верочку на ножки!!!
Группа в контакте -

Здравствуйте!!! Хочу сразу попросить не судить строго за ошибки и ляпы, писать очень трудно - слезы застилают глаза.
Сегодня пришли результаты МРТ(лучше бы не приходили) изменений в лучшую сторону НЕТ. Опухоль на химиотерапию не среагировала совершнно, это была самая мощная и неординарная химия, но и она не помогла.
По мнению д-ра Левина(глав.врач детского онкологического отделения больницы), лечение и операция, проводимые рбенку в России – неправильное. Опухоль изначально удалили неполностью, оставив очаги, не провели в дальнейшем лучевую терапию – что необходимо было сделать ОБЯЗАТЕЛЬНО. А самы большой ляп – это невнимательность врачей при последнем МРТ, уже сущствующую опухоль заметить было НЕЛЬЗЯ!!! Чем смотрли врачи – остатся только догадываться…
Очень гороько и больно об этом писать, но малыша с мамой выписывают из клиники «Ихилов» в субботу, так как врачи не в состоянии помочь. Химиотерапия себя исчерпала, это был совершенно новый протокол химии, очень сильные лекарства. В Москве тоже был проведен курс высокодозной химиотерапии, к огромному сожалению опухоль не поддалась. ЕЕ можно только удалить.
В этой больнице за операцию не берутся – это огромный риск и высокий процент летального исхода. Врачи не хотят брать на себя такую ответственность. Дениске очень тяжело дышать, его трахея всего 3 мм, опухоль сдавила ее. Поэтому врачи опасаютсяза его жизнь. Но, что делать, если других вариантов нет…….. сидеть сложа руки и смотреть как твой ребенок умрет на глазах от нехватки кислорода????????????
Я на этом не остановилась – отправила запрос в ведущие клиники Америки и Германии. Если есть хоть малейшая возможность, и если хоть один доктор в мире согласится прооперировать Дениску – его НАДО использовать….Очень надеюсь, что ответ придет быстро……. У нас мало времени, но мы не готовы смотреть, как опухоль перекроет дыхание и ребенок задохнется.
Милые мои, хорошие!!! Прошу Вас, давайте молиться о свершении чуда!!!!
Врачи тоже в подавленном состоянии, Денис им очень приглянулся, на ломаном русском говорят, что глазки у Дениске как две большие тарелки, что он очень терпеливый и настоящий БОРЕЦ….. терпит до последнего, никогда не заплачет….
ОН должен жить, творить добрые дела, радовать родителей и всех нас! Он должен и во второй раз победить болезнь, ОН ДОЛЖЕН……ОН ДОЛЖЕН…… ОН ДОЛЖЕН…..
-------------------------------------------------------- Юлия Овчинникова. 1.02.12г.
Прошу молитв о мл. Деонисии... Помолитесь пожалуйста.
Спаси, Господи и сохрани...
Ссылка на персональный сайт ребенка

- Бежать?!?!
- Опять!
- Куда ?!?!
- Спасать!
- Всех в мире не спасти!
Опять рыдать, ночей не спать?
- Родной мой, дай пройти...
- Постой минуту, отдышись!
Нельзя же всем помочь?
Ведь это даже не наш сын
Да и не наша дочь...
- А если нет друзей, родных,
Живут они в глуши!
Ведь это же не моя прихоть,
а состояние души!!!

Здравствуйте. Меня зовут Саша. Мне всего семь лет. Хочу рассказать вам свою историю. Я почти всю свою не долгую жизнь борюсь со страшным диагнозом ЛЕЙКОЗОМ. Моя любимая сестренка Яночка тоже больна лейкозом, у нее лейкоз еще более сложный чем у меня, они с мамой сейчас лечатся в Вероне, в далекой Италии.Я очень очень по ним скучаю..Я так хочу к моей маме, и я очень хотел бы быть рядом со своей сестричкой, подарить ей все свои игрушки, лишь бы она выздоровела и больше никогда не болела, и не уезжала от меня так далеко. В силу своей болезни,я, наверное уже не смогу иметь деток, но я могу вырасти хорошим человеком и достойным гражданином.Я хочу быть опорой своим родителям и защитником для Яночки. Мне нужна дорогостоящая операция,трансплантация костного мозга,и тогда я смогу ЖИТЬ. Жить так, как живут обычные дети, играть, дружить с детками, пойти в школу. А еще я очень хочу увидеть наконец-то счастливые лица своих родителей, чтобы мои любимые мамочка и папочка никогда больше не плакали, а только улыбались, а мы с Яночкой будили их с утра своим радостным смехом.
Я всего лишь ребенок и хочу обратиться к Вам взрослые,с мольбой :
ДАЙТЕ ШАНС ИСПОЛНИТСЯ МОИМ ДЕТСКИМ МЕЧТАМ.
Умоляю, помогите нашему мальчику! На сегодняшний день собрано СОБРАНО- 26 640 евро
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ- 93 360 евро. Срок для сборов - 2 месяца!
Помогите нашему Сашеньке! Любая копейка - ВАЖНА!!!
Документы и реквизиты можно найти не только в группе помощи в контакте -
но и на сайте Саши -
Спаси, Господи !!!