Пока я проживала двухнедельный ад, не зная, каким богам молиться, сложнее всего мне было сохранять надежду. С одной стороны, очень хотелось верить, а с другой - так тяжко, когда эти надежда и вера разбиваются об очередной звонок от врача или бланк с результатами анализов. Но я читала о том, что бывает разное, что возможно чудо, и пообещала себе, что и сама напишу о своей истории, если и мне повезёт. Просто чтобы у кого-то тоже была возможность не опускать руки.

Итак. Мне 39, беременность первая, зачали сами, причём довольно быстро все получилось, месяца за 1,5. Дальше все ок: хороший хгч, анализы в норме, первое УЗИ тоже. И тут звонок из моей жк: подойдите, по результатам скрининга Вам нужно пройти дополнительный тест, Вы в группе риска. Оказалось, что риск 1:595 по трисомии 21 вовсе не является низким, как я думала, а попадает в так называемую серую зону. Всех, у кого результат ниже, чем 1:1000, отправляют на НИПТ. "Это, скорее, подстраховка". - говорила гинеколог. Но все равно было очень волнительно и тревожно. Сдала кровь 23 июля, причём лаборатория в тот день не работала, но гинеколог договорилась заранее, чтобы у меня взяли кровь, потому что медсестры были. Предупредила, что результаты будут не раньше, чем через 2-3 недели. На 8 августа был назначен следующий плановый прием. Результаты все ещё не пришли. А 14 августа я должна была улетать в отпуск. Отменять его я уже не стала, потому что понимала, что мне очень нужен отдых! Договорились с гинекологом, что она напишет мне, если придёт плохой результат. Сообщений от неё не было, поэтому я расслабилась и подумала, что, наверное, все ок. На следующий приём 28 августа шла бодрячком и с хорошим настроем. Но выяснилось, что результаты так и не пришли! Хотя прошло больше месяца. В какой-то момент я вообще подумала, что мою кровь потеряли.) Но гинеколог сказала, что и остальным результаты приходят только сейчас и предложила подождать ещё пару дней. 2 сентября она связывалась с заведующей, результатов не было и у неё. 3 сентября они отправили запрос с лабораторию. А днем мне позвонила гинеколог: результаты пришли... С высоким риском по трисомии 21. И тут у меня все упало. Ведь я читала, что НИПТ высокоточный тест, что шанс на ошибку ничтожный и что он особенно заточен на выявление синдрома Дауна. С этого момента жизнь превратилась в ад. Я плакала, впадала в отрицание, надеялась, сдавалась, злилась, снова плакала и так по кругу. Записалась к генетику, а та направила меня на кордоцентез. Сказала, что это самый точный анализ, мол, хотя бы Вы точно знать будете, если, действительно, что-то не так.

Сама процедура, конечно, не очень приятная, но не то чтобы мучительная. Просто ощущение, когда игла пробивает брюшную стенку, довольно мерзкое. Но в целом все проходит быстро, поэтому бояться сильно не стоит. Самое сложное - это ждать. Эта неделя, когда чувствуешь себя совершенно беспомощной, все уже сделано и ничего изменить нельзя. Иногда чуть-чуть забываешься, отвлекаешься, а потом возвращаешься в реальность и погружаешься во тьму. Короче, врагу не пожелаю через все это проходить.

В день получения результатов думала с ума сойду. Так страшно было услышать эту цифру: 47. Утром сходила на контрольное УЗИ после кордон (его делают всем через неделю после операции) и отправилась к кабинету ждать своей очереди к генетику.

Когда я увидела в бланке 46xy, я расплакалась от счастья! Прям реально ревела! Я радовалась и одновременно не понимала, как же так может быть! На самом деле, меня до сих пор мучает какая-то странная паранойя по поводу нипта. Во-первых, мне тогда даже сам бланк с анализами не отдали. Только гинеколог переслала фото бланка с анализом, которое она сама получила от заведующей. В бланке стоит дата получения материала 6 августа, хотя кровь я сдавала 23 июля. Погуглила: вроде кровь для НИПТ берут в специальную пробирку, в которой уже содержится какое-то вещество, позволяющее крови дольше храниться. Но самое возмутительное: мой анализ, согласно этому бланку, был готов 14 августа, Карл!!!! Я же его получила 3 сентября! Почему его не отправили в мою консультацию? Или они отправили, но кто-то прошляпил? Я до сих пор не знаю ответов на эти вопросы. Но в любом случае хочу сказать: ошибки случаются. Я не знаю, ошибся в моем случае тест или человек. Но хочу, чтобы мой случай тоже попал в статистику. Чтобы будущие мамы, читая о точности НИПТа в 97 или 99 процентов, знали, что эти цифры могут чего-то не учитывать.

И пусть будет как можно больше здоровых детей и счастливых матерей. Дай бог.

а мой будет спортсменом,даже тут подтвердились папкины слова )))

Похожие записи