Мамы про папочек))


Говорю мужу: “Надо будет ленточку купить - если девочка розовую, если мальчик - голубую”. Долго со мной спорил, доказывая, что он хочет зелёную!

А наш папа, когда мелкому месяцев 5 было, читал ему учебник по ядерной физике. Мелкий глаза выпучивал и засыпал через 5 минут.

Ухожу в магазин и даю папе инструкцию: “Если покакает, поменяй памперс”. На что получаю ответ: “Слушай… а может лучше сейчас?“

Я беременная, просыпаюсь в 5.30, чувствую - по ногам течет. Толкаю мужа: “Включи свет, кажется, воды отошли”. Включил, посмотрел: “Да, похоже на то”. Ложится и спрашивает: “Ну что, свет выключать?”. Это он собрался дальше спать!..

Сегодня наш папа, придя после работы домой, в сотый раз вытащил нашего шалуна из горшка с пальмой, убрал рассыпанную землю, отряхнул ребенка, сказал ему “низзя!” раз десять, с грустью поглядел на то, как ребенок снова взял курс на горшок, и наконец изрек: “Да… А целый день с ним и правда тяжело, один на один…”

Папа разглядывает новорожденную дочку, вдруг побледнел и говорит: “Боже мой, наша дочка ходить не сможет!” Я в ужасе - почему ты так решил? Он отвечает: “Ты посмотри какие у нее пяточки круглые - она же на них стоять не сможет! У нас-то вот какие плоские…”

В роддоме попросила мужа спуститься вниз в магазин и купить мыльницу для детского мыла. Ушел, долго не возвращался. Приходит с пустыми руками и заявляет: “Нет у них таких мыльниц, только взрослые есть. А взрослую мыльницу я не стал покупать.” Оказалось, он все это время убеждал продавщицу, что ему нужна именно детская мыльница и ни о каких других он слышать не желает!

В роддоме попросила мужа что-то привезти из комода, сказала, что брать надо в третьем ящике сверху… МУЖ ПРИВЕЗ ВЕСЬ ЯЩИК со словами: “Дорогая, я не нашел там то, что ты просила - посмотри сама”.

Папа в день выписки жены и дочери из роддома смотрит, как жена и теща носят ребенка на руках, и говорит: “Слушайте, да выпустите её на пол, пусть поползает”.

В день выписки из роддома звоню, говорю: все документы у меня, приезжай и забирай нас к 12 часам. А он в ответ: “Ой, сегодня наверное не получится, давай завтра“, - и трубку повесил! Я в ауте… Потом оказалось, что он в это время на планерке был - даже не понял, кто звонил. Забрал:)

Когда ребенку было месяца полтора, папа одел на него погремушки. На каждую ручку, ножку, на запастья и щиколотки - надел погремушки. И с умным видом говорит: “Так они специально для этого и сделаны!”

Когда Жоржик был маленький, месяца 3, лежит, плачет… Папа подходит: “Жоржик, что случилось, почему ты плачешь?” Берет его на руки: “Ой, да ты же мокрый, описался… а что ж молчишь?”

Положила ребенка в кроватку, говорю папе: “Посмотри за ребенком, как проснется, скажешь”. А сама на кухню с подругой чай пить. А надо добавить, что перед этим я ребенка покормила. И вот только чай налила, из комнаты раздаются истошные крики: “Все сюда, Алине плохо!” Естественно, перепуганная бегу в комнату. Папа нагнетает атмосферу: “У ребенка эпилепсия, вызывай скорую!” Подхожу к кроватке… и вижу, что Алина срыгнула :)

Попросила как-то мужа уложить ребенка на дневной сон, а сама вышла на кухню. Сынок заснул. Через некоторое время я заглядываю в комнату и обнаруживаю, что он спокойно спит в постели В БОТИНКАХ! Бросаюсь на мужа: “Почему ботинки не снял?!” Раздраженно отвечает: “Катя, вот я тебе всегда говорю: ты не умеешь давать четкие инструкции. Как ты умудряешься работать преподавателем? Ты мне про ботинки ни слова не сказала!”

Папа потопал в ясли за дочей в первый раз, пришел, а дети еще спят. Воспитательница была чем-то занята и попросила его тихонько самому дочку разбудить и одеть… В общем, ребёнок прибыл домой в мальчуковых штанишках, рубашечке и чужих сменных тапочках. Мама в шоке: все выходные представляла себе бедного мальчика - просыпается, а на стульчике розовое платьице… Папа оправдывался тем, что кровати рядами стоят, а между ними стульчики с одеждой - ну подумаешь, перепутал…

Я... свяжу тебе жизнь...
Из пушистых мохеровых ниток...
Я... свяжу тебе жизнь...
Не солгу ни единой петли...
Я... свяжу тебе жизнь...
Где... узором по полю молитвы...
Пожелания счастья...
В лучах... настоящей любви...
Я... свяжу тебе жизнь...
Из веселой меланжевой пряжи...
Я... свяжу тебе жизнь...
И потом... от души подарю...
Где... я нитки беру?
Никому... никогда... не признаюсь...
Чтоб... связать... тебе жизнь...
Я... тайком распускаю... свою

Цифра "3" - число из сказки:
Три желанья, три подсказки,
Три медведя, три коня
И три сына у царя!
В три - всех в садик отправляют,
Малышами не считают,
Просят помощи порой -
Человек уже "большой"!
И известно всем на свете,
Третий шаг ведет к победе!
Поздравляем! Без сомненья,
Третий - лучший День рожденья!

***

Что – самая сладкая сладость на свете?
Сахар – могла я когда-то ответить.
Мед, мармелад, пастила… и щербет..
Только теперь поняла я ответ -

Родного ребеночка – запах макушки,
Что остается на нашей подушке,
Пальчики нежные… и ноготки–
Попка, коленочки…и локотки…

Что – самая горькая горечь на свете?
Горчица – могла я когда-то ответить…
Редька и уксус… полынь и хинин..
Ну а теперь – мой ответ – лишь один:

Губки дрожащие – плач на подходе
Вот от чего мое сердце заходит..
Самая горечь – родного ребенка –
Полные слез и обиды глазенки

***

Чтобы правильно расти,
Надо маму завести.
Мама - очень зверь полезный,
Лучше прямо не найти!
Если ты захочешь кушать -
Стоит только заорать,
Прибегает мама тут же,
Будет сиську предлагать.
В сиськах просто и легко
Возникает молоко.
Стоит только присосаться -
Прямо в рот течет рекой!
Если ты поел немало,
Но еще не хочешь спать -
Чтобы мама не скучала,
Можно снова заорать.
Мама на руки возьмет,
Мама песенку споет,
Мама сказочку расскажет,
Спляшет, мячик принесет!
Если спать захочешь все же,
Лучше рядом с мамой лечь -
Пусть поспит немного тоже,
Маму надобно беречь.
К боку теплому прижмись,
Сладко - сладко потянись,
Перед сном, что мама рядом,
Непременно убедись.
Если ты глаза откроешь
И увидишь - мамы нет,
Ты, конечно, рев устроишь,
Разорешься на чем свет.
Прибежит она бегом,
Истекая молоком.
Мама - зверь домашний очень,
Не уходит далеко.
Хочешь быть счастливым самым,
Значит слушай мой совет:
Заводи скорее маму -
Лучше мамы зверя нет!

первое эко(октябрь-ноябрь 2010) -организм сильно раскачали получили 21 яйцеклетку,после оплодотварения 19 эмбрионов.Вобщем ждали до 5 дня, подсаживали бластацисты.подсадили 2 -х пацанов.Правда еще была в стационаре , лечили гиперстимуляцию.Потом анализ на хг каждые два дня(но это моя инициатива).очень ждали результата.поэтому так и бегала часто кровь здавать,хотя врач сказала только на 12 день прийти сдать.Вообщем хг рос красиво очень.мы были уверенны что все получилось.пришли на узи..показали нам наше пятнышко,одно четко ,другое размыто.стали ждать получиться двойня или один остановится в развитии.опять хг каждые два дня.Уколы ставили в живот и в попу, вообщем вся в синиках ходила.ХГ мне мой не нравился, рос как-то не понятно,для одного много.для двоих мало(я уже на тот момент сталкивалась с этим вопросом.после ИИ).Пришли на контрольное узи в пятницу с утра.беременность развивается хорошо.но уже один,другой сказали регриссировался.Ну мы и такому результату очень рады.4 года попыток))).В субботу мне сплохело с утра.к вечеру начало мазать и я загнулась.Позвонила врачу .сказали повысить дозу дицинона и фраксипарина и прийти на узи в понедельник.В воскресенье совсем плохо.чуть ли в обмороке,муж уже скорую вызывать хотел.но я как умная уговорила подождать до понедельника.чтоб ехать не в горбольницу а в экоцентр.К вечеру уже и дицинон не помогал с меня уже лило, но я мужественно терпела(блин пишу слезы наварачиваются).Корочи ночью я чуть не отъехала, рано утром уже муж на руках в прямом смысле меня принес в кабинет, при этом до кабинета нашего врача мы не дошли, она прибежала увидела меня как я в машине лежу, мужу сказала меня в кабинет к Рудневой на узи.он меня донес.Стали смотреть, я уже реально в обмороке, то приду в себя, то отключусь.Моя врач смотрю лицом изменилась, куда-то убежала, рудневу ждал и еще до 9 часов(она во столько приходит на работу).Где-то час,мы лежали ждали,к нам врачи по переменной заходили,чето кололи.В 9 пришел целый полк врачей во главе с Джакуповым и понеслось....Опять узи анализы,меня на верх подняли.слышу срочно операционную.мне никто ничего говорить не хочет,по мужу смотрю чет какя-то совсем ситуация не хорошая ,поседел он аж.Вообщем экстренная лапара.трубнная Б,при нормально развивающейся маточной Б.при этом трубу уже разорвало и кровь в брюшине,крови очень много потеряла, когда до меня дошло что к чему, меня еще от наркоза откачивали трудно, я в себя приходить не хотела.спасибо медсестре, попалась такая женщина отзывчивая, сказала собирись у тебя остался еще один малыш, в матке развивается хорошо, надо о нем думать, до сих пор ей благодарна, благодаря ей я взяла в себя в руки.Все врачи хором уверяли что все с ним будет хорошо, что он хорошо перенес операцию и будет дальше развиваться.Перед выпиской контрольное узи -замер(((.жить не хотелось.

Мы женщины сильные ,все перенесем.... восстанавливалась тяжело и морально и физически.Врачи говорили подождать с пол годика годик и опять по новой ,но мне надо было быстрее.мне так легче было морально идти к мечте и жить надеждой.вообщем февраль мы опять на эко.но там уже вообще без результата.потом у меня организм вообще расстроился постоянные кисты.непонятные выделения.Пару раз даже кисты пунктировали там же на 3 этаже .Мне врачи опять ждать.как все наладиться будем опять пытаться.ждем как кисты уйдут.тут пурегон подешевел сильно чуть ли не в два раз,я думаю знак надо идти.Иду на узи все вроде ок, ростет фолликул, надо было следить чтоб не перерос опять в кисту, чтоб на эко идти, если что колоть прегнил, тогда еще помню такая напреженка была достать прегнил...Вообщем мы уже на старте, купили все лекарства ждем цикла и следим за фолликулом, лопнул))) ура мы счастливы, значит идем это наш победный цикл!!! но тут контрольное узи уже киста желтого тела, при том там ГДЕ НЕТ ТРУБЫ!!!ждем М , должна уйти. а М все нет и нет. и тут у меня от Б подруге тест остался, решила сделать...Две полоски, мы в шоке.напомню овуляция там где нет трубы,звоню врачу все в шоке .неужели опять вне маточная ,только уже брюшная...Опять анализы на хг, ростет хорошо, узи все в матке, чесно все были в шоке.Сейчас нам уже 4 месяца!!! девочки верьте в себя и в свои силы.мы сильные мы все переживем

Дело в том, что "запланировать" пол будещего ребенка непросто. Действительно реальные шансы родить ребенка "заданного" пола дают лишь медицинские технологии - 1)экстракорпоральное оплодотворение с предимплантационным определением пола методом FISH или ПЦР, 2)проточный лазерный сортинг сперматозоидов и 3)инвазивное определение пола зачатого естественным путем зародыша с последующим абортированием такового, если пол не тот, что нужен. Остальные способы планирования пола (диеты и всяческие "подсчеты") действенными не являются - в лучшем случае они способны лишь немного сместить исходный (50:50 приблизительно) расклад шансов в сторону того или иного пола. При экстракорпоральном оплодотворении ранние зародыши доступны для лабораторного генетического исследования - при помощи системы лазерной ультрамикрохирургии или микроманипуляторов возможно "отщипнуть" один бластомер (клетку) и определить генетический пол каждого искусственно полученного зародыша при помощи специфических ДНК-зондов или технологии, именуемой полимеразной цепной реакцией. Поскольку эти процедуры осуществляются еще до переноса зародышей в матку женщины, такая диагностика пола получила название "предимплантационной" (ПИД). Разумеется, переносу в полость матки в данном случае подлежат только бластоцисты "нужного" пола. При использовании стандартизованных подходов, качественных реактивов и наличии у выполняющих ПИД специалистов достаточного опыта в данной области, такое определение пола является надежным и не сопровождается существенным риском неудачного "приживления" перенесенных в полость матки "обследованных" бластоцист. Однако, данная технология весьма дорогостояща - помимо основной программы ЭКО необходимо оплачивать также и ПИД; в совокупности стоимость данного варианта планирования пола будущего ребенка составит не менее 3 тыс. долларов. Кроме того, к существенным минусам этого варианта относятся и все ассоциируемые с ЭКО риски (гиперстимуляция яичников, осложнения пункции таковых, многоплодная беременность и др.) Проточный лазерный сортинг сперматозоидов позволяет избирательно "отсеивать" гаметы, несущие "девочковые" Х-хромосомы; путем такого сортинга удается получить образцы спермы с резко увеличенным содержанием таких гамет. Доставка таковых в половые пути женщины обычно осуществляется путем искусственной инсеминации. Однако, стопроцентных гарантий зачатия ребенка "нужного" пола лазерный сортинг гамет не дает - потому что в сформированных при помощи данной технологии образцах спермы всегда присутствуют сперматозоиды, детерминирующие пол противоположный. Иначе говоря, в отличие от ПИД, резко смещающей вероятность рождения ребенка "нежелательного" пола, лазерный сортинг сперматозоидов смещает таковую вреоятность менее радикально: до баланса 80: 20, например. Кроме того, к безусловным минусам данного варианта относится крайне малая его доступность. Третий из упомянутых способов планирования пола будущего ребенка - инвазивная диагностика пола эмбриона с последующим абортированием такового в случаях, когда пол "нежелателен". Всемирная Организация Здравоохранения в своих директивах однозначно определяет такой подход к планированию пола потомства как этически недопустимый - и поэтому далеко не все медико-генетические центры и центры пренатальной диагностики практикуют данный вид диагностической услуги. Последняя, как правило, состоит в трансабдоминальной биопсии хориона (прокол передней брюшной стенки и стенки матки иглой под контролем УЗИ с последующей аспирацией клеток хориона) на 10-11 неделях беременности и цитогенетического определения пола эмбриона (исследование пары половых хромосом). Иногда для минимизации вероятности ошибки вместе с цитогенетическим исследованием эмбриональные клетки подвергают еще и изучению с помощью молекулярно-генетических методов (детекция детерминирующего мужской пол гена SRY, в частности). Что касается надежности определения пола и стоимости услуги, то в данный вариант является безусловным лидером по соотношению "цена/качество". Однако, он небезопасен - существует риск типичных для инвазивной пренатальной диагностики осложнений (вплоть до потери эмбриона). Градация такого риска, как правило, невысока - 2-3%. Более подробно о возможных осложнениях должны рассказать Вам специалисты того центра, что предоставляет данную услугу в ходе получения Вашего информированного согласия на процедуру - несмотря на явное неодобрение ВОЗ, центров, практикующих пренатальное определение пола эмбриона без медицинских показаний, в России достаточно. Больше Вам реально выбирать не из чего - все остальные способы "программирования" пола потомства своими вероятностными основами недалеко ушли от старой-доброй игры в "орлянку". Удачи Вам!

С уважением,

Сергей Гончар, врач-генетик

Предимплантационная генетическая диагностика


Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД) проводится для диагностики наследственных заболеваний. Она была разработана в конце 1980х годов как метод диагностики эмбриона на ранней стадии, призванный помочь супружеским парам, имеющим повышенный риск передачи наследственного заболевания своему ребенку. До появления предимплантационной генетической диагностики единственным вариантом для таких пар было проведение амниоцентеза (аспирации небольшого количества амниотической жидкости - жидкости, окружающей плод в матке. Амниотическая жидкость содержит клетки плода, которые в последующем культивируются в течение 2-3 недель и исследуются на наличие генетичесих аномалий). Главный недостаток амниоцентеза заключается в том, что, если плод является носителем заболевания, супругам необходимо принять решение о том, будут ли они прерывать беременность или сохранять беременность, зная, что у них родится больной ребенок. ПГД дает таким парам возможность выбора. Диагностика эмбриона проводится в цикле экстракорпорального оплодотворения до его переноса в полость матки. После проведения анализа пациентке переносят только здоровые эмбрионы. Женщина беременеет, зная, что вынашиваемый ею ребенок не является носителем генетического заболевания.

Многие пациенты желают заранее выбрать пол ребенка, и это тоже можно сделать при помощи ПГД.

ПГД может проводиться в ситуациях, когда имеется повышенный риск того, что эмбрионы будут иметь определенные хромосомные патологии. Такие патологии могут снизить вероятность имплантации (прикрепления) в матке, приводить к невынашиванию беременности или рождению ребенка с физическими или умственными отклонениями. ПГД помогает предотвратить такой неблагоприятный исход, поскольку позволяет отобрать здоровые эмбрионы до переноса в матку.

Не все генетические патологии могут быть диагностированы с помощью ПГД. Диагностика позволяет выявить отклонение в количестве хромосом, называемое анеуплоидией, и изменения в структуре хромосом. В эмбрионах с анеуплоидией отсутствует одна хромосома (моносомия), или имеется лишняя хромосома (трисомия). Анеуплоидия чаще встречается в яйцеклетках и эмбрионах женщин старше 34 лет. Отсутствующие или лишние хромосомы могут приводить к выкидышу или рождению ребенка с физическими и психическими патологиями. Все люди имеют 23 пары хромосом. ПГД проводится для 9 хромосом, у которых чаще всего встречается анеуплоидия. Это хромосомы 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y. В настоящее время нельзя провести диагностику для всех 23 хромосом.

Изменения в структуре хромосом включают транслокации – структурные изменения хромосом, возникающие в результате перемещения генетического материала. Несбалансированная транслокация приводит к отсутствию части генетического материала, и риск генетических патологий у потомства повышается. Анализ на транслокации требует подготовки специальных красителей, позволяющих проверить наличие у эмбриона тех транслокаций, носителями которых являются родители. Предимплантационную диагностику транслокаций рекомендуется проводить в том случае, если известно, что один или оба супруга являются носителями определенной транслокации.

Другая патология, на которую можно провести предимплантационную диагностику, - моногенное заболевание, связанное с изменениями в структуре отдельного гена. Если известно, что родители являются носителями моногенного заболевания, можно провести диагностику этого гена у эмбриона. Для проявления моногенного заболевания должны быть повреждены два гена, или один ген на X хромосоме, если ребенок – мальчик. Примерами таких заболеваний являются муковисцидоз, болезнь Тэй-Сакса, гемофилия, серповидноклеточная анемия. Сначала проводится диагностика родителей на носительство поврежденного гена, если у них в семье встречались случаи данного заболевания. Обследование родителей проводится перед началом цикла ЭКО и сопровождается медико-генетическим консультированием. Следует сказать, что проведение ПГД возможно не для всех болезней, имеющих генетическую причину, и, кроме того, не для всех наследственных заболеваний известен ген, определяющий проявление болезни. В клинике Альтра Вита имеется возможность проведения ПГД на все генетические синдромы, для которых созданы пробы (молекулярные зонды). Однако пациентам необходимо заранее предупредить врача, если они планируют проведение ПГД на редко встречающиеся генетические синдромы.
ПОКАЗАНИЯ для проведения предимплантационной диагностики:
Возраст женщины старше 34 лет
Возраст мужчины старше 39 лет
Носительство хромосомных перестроек, транслокаций, инверсий и других хромосомных и генетических патологий
Привычное невынашивание беременности (более 2 выкидышей)
Неудачные попытки ЭКО в анамнезе (более двух)
ПРЕИМУЩЕСТВА предимплантационной диагностики:
Выбор и перенос в матку только тех эмбрионов, которые не имеют хромосомных патологий
Снижение риска рождения ребенка с определенными генетическими дефектами
Снижение риска невынашивания (примерно в 2 раза)
Снижение риска многоплодия (примерно в 2 раза)
Увеличение шанса на успешную имплантацию (примерно на 10%)
Увеличение шансов на благополучное рождение ребенка (примерно на 15-20%)
РИСК при проведении предимплантационной диагностики:
Риск случайного повреждения эмбриона (<1%)
Ошибочная диагностика (до 10%)
3,5% вероятности того, что эмбрион с патологией будет диагностирован как нормальный
10% вероятности того, что здоровый эмбрион будет диагностирован как эмбрион с патологией
Отмена переноса эмбрионов из-за того, что по результатам ПГД во всех эмбрионах будет обнаружена патология (до 20%)
ПГД проводится в ходе стандартного цикла экстракорпорального оплодотворения. При ПГД из эмбриона извлекают одну или две клетки, а затем проводят их генетический анализ методом FISH (fluorescent in situ hybridization) на анеуплоидии, транслокации и другие структурные патологии. Другой тип диагностики - полимеразная цепная реакция (ПЦР), которая применяется для диагностики моногенных заболеваний. ПЦР проходит в два этапа:
1) биопсия эмбриона и фиксация бластомера;
2) генетическая диагностика.
ОПИСАНИЕ ПРОЦЕДУРЫ ПГД:
Стандартная процедура ЭКО до этапа пункции яйцеклеток;
Стандартные эмбриологические процедуры по обработке яйцеклеток, спермы, проведению микроманипуляций;
Лабораторная процедура биопсии эмбриона на 3 день культивирования (с помощью механического, химического или лазерного метода), а затем фиксация бластомера;
Генетическая диагностика зафиксированных бластомеров и получение результатов диагностики к 5 дню культивирования эмбрионов;
Перенос в полость матки эмбрионов без генетических дефектов на 5 день культивирования на стадии бластоцисты;
Стандартные процедуры криоконсервации после переноса эмбрионов;
Стандартная процедура диагностики беременности примерно через две недели после переноса эмбрионов.
В ходе беременности возможно проведение диагностических исследований, позволяющих определить, нормально ли развивается плод. Диагностика ряда патологий возможна с помощью амниоцентеза или биопсии ворсин хориона (забор клеток жидкости или тканей, окружающих эмбрион). Исследование амниотической жидкости и ультразвуковое исследование могут обнаружить определенные патологии центральной нервной системы плода или других органов. Вам необходимо обсудить возможность проведения этих исследований со своим акушером-гинекологом, наблюдающим беременность. Эти исследования не являются на 100% достоверными.
Как и в случае естественного зачатия, при проведении ЭКО не существует гарантии того, что не родится ребенок с невыявленными физическими или психическими отклонениями. Имеющиеся на сегодняшний день данные указывают на то, что риск развития патологий у детей после экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) не выше такого риска после естественного зачатия.

Уже две недели на море.... нет, ну это какой-то кошмар... сколько можно есть? нет... не так... сколько можно жрать? у меня рот не закрывается.... что происходит? меня после месяца такого отдыха от сюда нужно будет на грузовом самолете вывозить.... ааааа..... и скрипнула дверь холодильника....