Здравствуйте!у сына 8 лет обнаружили ДМПП.Я еще в шоковом состоянии....Может быть есть здесь мамы,у кого такой же диагноз у детей?Как это лечится,оперируется и так далее?Какие прогнозы?Завтра начнем проходить дополнительное обследование и так далее,но просто места не нахожу себе....Поделитесь вашими историями и может быть советами пожалуйста
Спокойно, паника сейчас ни к чему. Ещё ни чего толком не известно. Обследование не пройдено. Я сама в 13 лет узнала о своём ВПС ПМК 11 мм. До этого всё время только шумы в сердце слышали. И тут началось, обследование, больница, кардиоцентр. В последнем попалась замечательный доктор. Котрая всё по полочкам разложила, прописала небольшую поддержку в виде витамин, успокоительных и каких то еще припаратов (уже не вспомню),а ну и физ нагрузка под запретом. И отпустила спокойно домой расти и взрослеть дальше. Какое то время мы ещё наблюдали за ним, а потом и во все перестали. А в 23 года, совершенно случайно узнала, что мой пролапс сократился до 4 мм и это уже даже не впс, а вариант нормы. А тут ещё и сыночку на втром скрининге поставили ДМЖП под ?. Я сначало тоже паниковать начала, а потом, вспомнила что сама всё это уже проходила, и всё ещё может перерасти. К слову не третьем скрининге у нас уже ни чего не нашли. Я Вам искренне желаю, что бы ни чего серьёзного у Вашего сыночка не диагностировали. Дай Бог ему здоровья, а Вам терпения
Аня, спасибо большое за добрые слова поддержки.Я уже всего начиталась и сижу в ужасе(
Кристина Толок, да сама такая была не так давно. Тоже сразу полезна всё вычитывать, пути отхода искать. Я цеплялась за положительные истории, что перерастёт. Ну и что операции не полосная в большинстве случаев а через ортерию. И этим себя успокоила, а когда вспомнила что сама с деффектом была, вообще отпустило
У дочки дмпп 10,5. Наблюдаемся в Пензе. У нас обнаружили в 5 месяцев, хотели операцию полостную делать. А в Пензе посмотрели, сказали, что ждём до 3 лет и закрываем окклюдером, через вену. К ним ездим 1 раз в год, наблюдаемся по месту, у нас нет кардиохирургов в области. У вас какой дмпп?
Галина, у нас просто написали диагноз на школьной диспансеризации детей,ВПС ДМПП,вот завтра будем продолжать обследование и все перепроверять....
Кристина Толок, УЗИ делали? Я думаю, что если вы не замечали ничего столько лет, отдышка, вялость, синева под глазами, носогубный треугольник не синеет, кашель, эти признаки нам врач сказала наблюдать, если они есть, значит сердечная недостаточность и срочно на операцию, то всё хорошо будет.
Галина, у нас частые кровотечения из носа,прям сильно участились,в день может и несколько раз идти кровь из носа,повышенное потоотделение,бледность кожи,частые вирусные заболевания,которые в итоге проходят с осложнениями пневмония(((сегодня скоро иду к варчу говорить как нам быть дальше и все подробности узнавать.УЗИ делали вчера
Не переживайте, всё это закроют окклюдером (заглушкой грубо говоря) , если большой деффект, и всё. Удачи вам!
Кристина Толок, нормальный, не мелкий и не огромный. Закроют. По своей профессии скажу так, животным единичные закрывают без каких либо проблем, практически все без осложнений. Сама операция до получаса, если всё ок с венным доступом. У людей и детей, я думаю ещё проще, тк вены больше, аппаратура лучше и больше выбор окклюдеров
Дашута, спасибо за информацию.Очень надеюсь,что все будет хорошо
У дочки в 1. Месяц поставили дмпп, но суммарно( у нас множественный) 5мм, просто наблюдаем раз в год на узи ,
из рекомендации стараться меньше болеть , и без физ нагрузки.
Смотря какой дмпп, сколько мм, есть ли сброс крови, есть ли клинические проявления. Если сильный, то делают операцию. Если небольшой, то просто наблюдают
Бог посылает только те испытания, с которыми вам по силам справиться! Возьмите в себя в руки! И настройтесь только на положительный исход!!!
Здравствуйте, как у вас дела? У дочери тоже на плановом осмотре обнаружили ДМПП. Жду консультацию кардиохирурга, не нахожу себе места ..