Добрый день, дорогие ббшки. Вот и у меня дошли руки написать свою историю. Надеюсь, Кому-то она окажется полезной, как в своё время и для меня были полезны чьи-то истории... А для меня это подведение неких итогов и структурирование воспоминаний.

Итак, первая беременность 6 лет назад была для меня очень нервной и напряжённой, родов я ждала как манны небесной, а получив на руки своего долгожданного младенчика , я полностью погрузилась в мир пелёнок, распашонок, капризов и игрушек))) сначала мне казалось, что для меня никто не больше существовать не может, а спустя пять лет, я отчётливо поняла, что очень сильно хочу второго ребёнка. Не для мужа, не для старшего сына, который года два просил братика, а просто хочу ещё раз стать мамой. Получилось всё относительно быстро. Так совпало, что беременный цикл пришёлся на сложный для моей семьи период, моему папе диагностировали болезнь Паркинсона. Поэтому всё мои мечты о том, что в этот раз я точно буду наслаждаться пузиком, делать коллажики из беременных фоток и тп, разбилась о скалы реальности и оказались где-то там, далеко. Но, в моём животе рос человечек, и я несла за него ответственность.

До первого скрининга мне некогда была думать о беременности, чувствовала я себя неплохо, размышляла о нипт, так как мне только исполнилось 35 (зачала в 34))), а Белоконь писала, что всём после 35 рекомендует нипт.

И вот УЗИ. Отличное, прекрасное УЗИ. Помню как пришла домой и говорю мужу, а мб все-таки не делать нипт, смотри, всё ведь хорошо. Он сказал, да уже решили делать, значит давай сделаем. А на следующий день, он был очень солнечный, яркий, начало сентября, мне позвонили генетики. И сказали, что нужно к ним подойти. У меня внутри что-то оборвалось, я вышла из офиса га улицу, позвонила своей гине в ЖК, а та трагичным голосом сообщила, что всё плохо, по крови у меня риск трисомии 18 1:85. Сказать, что земля ушла у меня из-под ног значит ничего не сказать. мой мир рухнул. Это был конец.

Но, конечно же, это было только самым началом))) я попросила результат на вацап. И когда он пришёл я увидела, что риск не 1:85, , а 1:64!!!

Слезы брызнули из глаз. Я присела на корточки и начала рыдать. Благо никого вокруг не было, я спряталась за машиной на парковке и рыдала, рыдала, рыдала

Надеюсь, на бб девушки, уважающие чужую позицию. Моя позиция заключалась в том, что я не оставила бы больного ребеночка. У меня уже был ребёнок, который тоже заслуживал жизнь, маму и папу, а трисомия 18 это страшно. Это бесконечная боль и для самого ребенка. Боль и бесконечные вопросы , почему и как, не покидали меня. В острый период я говорила мужу, дескать, куда мы, старики, и решились на ребёнка.. Я пересдала кровь в кдл. записалась на другое узи, узист специализировался на патологиях. Она тщательно крутила меня минут 40, ни одного маркера не нашла. А кровь пришла ещё хуже, чем в ЖК. 1:55.

Генетики сказали, что обычно трисомию 18 видно уже на первом УЗИ, так как при такой трисомии множественные пороки развития, но записали мне на амниоцентез. Причём в день, когда мне должны были его делать, у меня было всего 14 недель, а его делают, если не ошибаюсь с 16, до этого бвх. Но выйдя от генетиков, я поехала в геномед. И сдала кровь на самую расширенную панель. Нет, самая расширенная была вистара. В общем я сдала на 12 синдромов.

И потянулись дни ожидания...

И вот за двое суток до назначенного амнио приходит письмо на почту, сердце заколотилось, руки затряслись, я понимала, что не могу открыть письмо, села на пол на кухне и заплакала. Попросила мужа прочитать. Он открыл письмо.... И говорит мне, я ничего не понимаю. Оказывается, он от волнения забыл свой английский язык, я сдавала нипт, а не нипс, поэтому было на английском сначала. В общем не буду томить, оказались низкие риски по всему синдромом и мы узнали, что у нас будет ещё один мальчик.))

Но я это я, тревожный человек))) я каждые 4 недели ходила на УЗИ и пытала их, пытала))) а они показывали мне эти милые пальчики, этот ротик, ушки и я снова плакала))) в общем снова беременность принесла мне больше хлопот, чем счастливых минут)

Кстати к генетикам я тогда ходила не зря, они подсказали, что если при пониженных гормонах ,которые сдаются на скринингах, нет хромосомной аномалии, это означает акушерские риски. В первую бер. У меня была гипертензия беременных на поздних сроках, п поэтому я начала пить кардиомагнил 150 мг ежедневно с 14 нед и по 35. А когда закончила, моё давление поползло вверх))

И меня ждали незабываемые дни в стационаре, с пугалками врачей об инсульте и инфаркте, со скачком давления на 3 таблетках допегита, с последующими 6 таблетками, с шумом в ушах вплоть до родов, таком шумом, что я ночами спать не могла. Могла только сидеть. От недостатка сна и страха давления сдавали нервы. А в 39 недель у меня перекосило лицо. Воды лилась изо рта, глаз до конца не закрывался, в общем это было страшно, ужасно, больно. Невролог исключила инсульт, парез лицевого нерва, а мне рожать вот-вот. Ничего не назначила, кроме массажа. Все боятся беременных)))

В общем к родам я подошла в истощенном и изможденном состоянии))) но про них будет другой рассказ))

Итог истории, ребёнок без диагнозов, нипт и УЗИ оказались верными.

Всем от души желаю не сталкиваться с подобными проблемами, пусть у вас будут только хорошие нипты, скрининги и УЗИ, а беременность принесёт вам массу положительных эмоций! 😘

Риск ниже популяционного.

Похожие записи