Девочки, добрый день.
Вот уж никогда не думала, что столкнуть с чем то подобным, но сейчас схожу с ума просто. Может кто-то был в такой ситуации, напишите, пожалуйста.
Итак, мне 40 лет, есть двое прекрасных здоровых сыновей 15 лет и 1,2 годика. Сейчас 18,4 недель беременности. Ни угроз выкидыша, ни токсикоза - ничего не было.
Первый скрининг в 13 недель- УЗИ без отклонений, кровь PAPP 0.485 МоМ, ХГЧ 0.698 МоМ, по всем трисомиям низкий риск.
На основании возраста - ставят риск задержки роста плода и отправляют на НИПТ.
НИПТ сдавала в 16,4 недели, пришел результат в 18,1 неделю - высокий риск трисомия 13.
Иду за направлением к генетику в 67 больницу на завтра, при этом врач УЗИ не понимает, откуда такой риск и сама предлагает посмотреть ещё раз. На УЗИ не видит никаких отклонений, но говорит, что это ничего не значит и гарантий не даёт.
Завтра буду у генетика, понимаю, что назначат прокол и понимаю, что я на него соглашусь, потому что Патау очень серьезный синдром.
Но сейчас страх и паника стали просто обвалакивать мой мозг- дочка питается в животе, я это чувствую с 15 недель, никаких болезней в роду не было никогда, лишнего веса нет. Я искренне верю, что это ошибка, но как пережить, если нет???
Напишите, пожалуйста, кто сталкивался с подобными ситуациями.
Из дополнений, не знаю насколько это важно - колю гепарины (возраст) и ДНК было в НИПТ 4,75%.
