Я-мутант и как с этим жить

MTHFR (1298 A>C)

a/c

Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.

MTRR (66 A>G)

g/g

Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме.

ITGB3 (1565 T>C)

t/c

Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.

PAI-1 (-675 5G/4G)

4g/4g

Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.

Сходила к гематологу и он мне прописал - с 21 дц - клексан 0,6 + 25*3 курантил + 3 р в день ангиовит.

Но, нарыв информацию, что принимаю еще с мутациями:

1) мне нужна не обычная фолиевая! простая усваивается только в конских порциях, поэтому:

Solgar, Фолат в виде метафолина, 800 мкг

2) вессел дуо при ПАИ мутации - очень нужен, так как вессел воздействует на белок-антагонист или PAI-белок (как мы его называем). Вессел снижает этот белок, как следствие активируется «заглушенный» плазминоген и запускает процесс разрушения фибрина (сгустка), чтобы эмбрион имел возможность внедриться в эндометрий. Без данного процесса это внедрение вообще не получится, либо будет некачественным и велика вероятность отторжения, что является как раз «эффектом» PAI-мутации.

3) • ГИРУДОТЕРАПИЯ (в течении 1.5 месяцев до программы ЭКО)

• витамин Е или другие антиоксиданты (Микрогидрин);

• полиненасыщенные жирные кислоты («омега-3»);

• при MTНFR С677Т и гипергомоцистеинемии - обязательны витамины В6, В12, начиная с фертильного цикла и весь гестационный период.

• аспирин (50-75 мг 1 раз в сутки) с фертильного цикла в зависимости от агрегационной активности тромбоцитов.

• КЛЕКСАН 0,6 каждый день в одно время