12 недель, иду на УЗИ… у малыша выявили омфолацеле, ТВП 2,7 при норме до 2,5, дали направление к генетикам. Выхожу в слезах как так… это такой долгожданный малыш, почему так…почему со мной. Сдала кровь и через неделю записалась на консультацию к генетику.
На прием поехали с мужем, нервы на пределе у обоих…перед консультацией направили на УЗИ, по узи все без изменений, омфалоцеле не ушло, ТВП - 2,9. Зашли к генетику, какой корректный и грамотный врач, посмотрела результаты крови, если только кровь то результаты в норме но с учетом ВПР риск повышен. Предлагают сделать пренатальную диагностику, конечно же мы соглашаемся и уже через день я приезжаю в клинику на процедуру. В палате нас было 3 девочки у 2-х увеличено ТВП, и я с целым набором, вы знаете перед этой процедурой врач смотрит тебя на узи и после процедуры соответственно. И так неприятно было когда она на первом узи сказала «я так понимаю вы эту беременность сохранять не планируете» и принялась за свое дело…это было ужасно.
Процедура не болезненная, скорее неприятная, в обед отпустили домой, выписали больничный на 10 дней нооо я не представляла как находиться дома все это время поэтому выходила на работе, хоть немного разгружала голову. Результаты анализов через 10 дней +/-.
Не пожелаю никому в жизни пережить такое, за время от первого скрининга и в течении 4 недель у меня был такой дикий стресс…. И, сейчас я понимаю что это неправильно….но с момента анализа и до получения результатов я вообще не говорила о своей беременности не думала, мои мысли были только о том, как же ужасно делать аборт когда в тебе бьётся маленькое сердечко….
Пришла на результат анализов, еще в регистратуре когда посмотрели в карточку сказали что все хорошо, хромосомных аномалий не выявлено… в этот момент с моей души как камень упал, даже дышать стало легче… Направили на УЗИ, и тут началось, омфалоцеле на месте, потом пол часа смотрели со всех сторон выявили отклонение в копчиково-кресцовом отделе позвоночника, полупозвонки под вопросом…как так ну каждый раз что-то новое… Врач посмотрела, а у меня уже не сил ни эмоций не осталось, и говорит ну что вы приняли решение (прерывать беременность) нет…как минимум мы будем делать второй скрининг, УЗИ в 20 недель. Выписала мне направление к детскому хирургу и ортопеду по выявленным отклонениям, и поехала я по врачам…
Хирург по омфалоцеле сказал что критичного ничего нет, из-за этого аборты не делают, в моем случае хорошо что только петли кишечника, без других органов. Ортопед написал что данные нарушения условно нормальные, не разговорчивый человек, но что-то мне подсказывает что еще раз к нему придется поехать на подробный разговор.
Потом прием в ПЦ у гинеколога и снова я слышу…нужно сделать прерывание до 20 недель для вашего здоровья… Я не могу об этом думать, я ищу зацепочки что все будет хорошо…
В итоге мы приняли с мужем решение что продолжаем беременность и идем на УЗИ в 20 недель, а там уже решать только Богу.

Р.S. оказывается, что когда мне дали результаты по ХА там был указан пол малыша) а я это поняла только спустя 3 недели, когда сидела в очереди к генетику и услышала разговор девочек… Не знаю теперь легче мне или нет…. У нас мальчик
Как я хочу верить что наш малыш богатырь и что все будет хорошо, при этом я не хочу обрекать его на жизнь с ограниченными возможностями если что-то пойдет не так( ооох девочки еще раз повторю…никому не пожелаю такого в жизни

1 скрининг...

Похожие записи