Были вчера на родительском собрании, Саша зачислена в 1 Д класс, попали в один класс с лучшей подругой из сада и теперь Саша по поводу школы Жохова вообще ничего слышать не хочет )) Ну ничего , есть ещё немного времени. ..
Даша очень много стала болтать всего нового и лазить. Лезет куда только можно , главное вверх)) Если не разрешаю орёт матом)
Новые слова
Манан - банан
Птипка - птичка
Ещё часами поет и танцует пин код, песня из смешариков. Я первый раз услышала не поверила, потом прислушалась, точно и мелодия и слова пи - ко как то так.) это они с Сашей играли в спецназ)) и просто играли) это прям радует а тут Саша ездила в гости к бабушке, здесь они с двоюродным братом Даней, давно не виделись, рады) а ещё Даша очень любит все мерить, особенно сашины трусы. Достаёт их из шкафа и одевает не голову бусы это святое а без сумки женщина вообще никуда в общем в последнее время мы прям осознали что 2 ребенка круче чем 1 , а 4 это наверное вообще мегакруто!)
Кто нибудь слышал?есть реальные люди, кто понимает хорошо это или плохо ? вообще очень красиво все расписано, особенно мне нравится про сохранение здоровья, конечно,ну и то чтл это бесплатно . Но как на самом деле . ? Меня все таки смущает то что дети могут ходить во время урока. Ну и голый энтузиазм, на котором активно внедряется эта система тоже как то настораживает
Когда ББ только зарождался -здесь была девочка Лена. Мы общались. Детки одногодки.
Потом переживали за Ленину сестру - как она выходила замуж, как рожала. Радовались.
Потом Лена ушла в "реальный мир", в работу. Но остались координаты в соц.сетях.
И сегодня Лениной семье нужна помощь.
Это реальные люди.
Реальная семья.
Реальный ребенок.
Лениному племяннику почти 4е года.
И у него рак мозга.
У маленького, всеми любимого малыша.
1. Нужны деньги.
2. Нужен человек, который профессионально занимается благотворительностью и связан с благотворительными фондами, который сможет грамотно помочь людям.
Группа вконтакте тут:
ПОВТОРЮСЬ! ЭТО РЕАЛЬНЫЕ ЛЮДИ! И ОЧЕНЬ РЕАЛЬНАЯ БЕДА!
Дорогие друзья! Никогда не думала, что и меня это хоть как то это коснется. Таких групп миллион, как привлечь ваше внимание к нашей - не знаем. Дочитайте. У моей самой близкой подруги, у ребенка рак мозга.Пол года назад у него начались глазные тики. Это совпало со стрессом в детском саду. Поэтому обходили кучу неврологов, пили травки разные, меньше старались впечатляться, перестали ходить в сад. Парень был бодр и весел, только моргал часто. 30 апреля обычный районный невролог заподозрил " что то тут не то", сделайте-ка МРТ. Сделали. опухоль 6 см в лобном отделе.До последнего надеялись, что доброкачественная. Благодаря Московской прописке (сами живут в Королеве), их экстренно приняли в Бурденко. Операция прошла успешно. Сделали все что могли. Результаты гистологии показали что мы имеем дело с одной из самых редких и агрессивных видов опухоли. 4я стадия рака. Перспективы примерно понятны. Мы вели много переговоров, с различными клиниками мира. Нас согласились взять всего в 2х местах, в Германии и Израиле. В Германии лечение стоит невозможно дорого, поэтому выбор остановился на Израиле. Банально - нужны деньги. Родителям по 26 лет, мама в декрете. Сбор организую я, на свою карту (чтобы не отвлекать и не мешать им сейчас, в очень сложное время). Все вопросы можно мне в лс. Мальчику в сентябре будет 4 года. В это невозможно поверить. Это невозможно принять. С этим нужно бороться и обязательно победить! Спасибо всем. И не дай Бог никому.
❗️сбер 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна (в комментариях пожалуйста НИЧЕГО не пишите, могут заблокировать карту. Карта только для Макса, других денег и приходов на нее нет)
По запросу дам полные реквизиты счета.
❗️
❗️ Номер телефона для сбора денег (билайн) +79032474537
❗ яндекс-кошелек 41001374980799
❗️ Qiwi +79032474537
Что пишет Мама Максима
Марина Шпилёва сегодня в 21:20 Вот и я наконец то решилась написать о беде в нашей семье,связанной с моим любимым сыночком Максимом!начну с того,что Максимка родился здоровым ребёнком,всё было хорошо и не предвещало беды!развивался по возрасту,делали все прививки по календарю,перед этим сдавалианализы всегда,всё было в норме,никаких отклонений,никаких симптомов!год назад у нас начались тики(моргал часто глазками),Максимке было 2,8,были у множества неврологов,все в один голос говорили"ничего страшного,всё само собой пройдёт,(просто очень впечатлительный ребёнок)"и на самом деле спустя месяц всё само собой прошло,жили дальше счастливо,в 3 года Максим пошёл в садик,болел простудными заболеваниями как и все дети,подошло время в Новому Году,в детском саду была новогдняя ёлка,Максим очень передивал как он расскажет стих,даже ночью просыпался и спрашивал"мам,а у меня получится?",начал дёргаться глазик,всё больше и больше,поьом 2,были у 3х неврологов,опять"нервные тики",назначают лекарства,отправляют к офтальмологу,там всё в норме,анализы крови в норме,никаких отклонений,дошли до профессора в Москве(не буду писать фамилию),тот тоже"тики однозначно из за стресса в саду,лечим,назначил психотропы,моё материнское сердце подсказало что не надо их давать и Слава Богу мы не стали их давать,мы решили просто не перетруждать его нервную систему,уехали на дачу,делали солевые ванны,дышали лесным воздухом,не ходили в сад,результаты были,то хорошо,то тоже самое,было даже такое,что на несколько дней всё само собой прошло,радовались конечно.....несколько недель назад моя мама(бабушка Максика) заметила перекос лица у Макса,я тоже стала замечать,перекопали весь интернет,думали" невролгия",глазками почти перестал моргать,вызвала невролога,отправила нас к офтальмологу,посмотреть глазное дно,в субботу 30 апрел с утра мы поехали к офтальмологу,там она увидела отёчность и отправила на мрт,на мрт нас не хотели брать,говорили"маленький,не выдержит",но мы уговорили и нам пошли на встречу,через 5 минут мне уже сказали что в лобной части справа огромная опухоль 6 см!!!!!земля ушла из под ног,что делать?куда бежать?посоветывали поехать в Бурденко,там нас приняли,но предупредили,что до 4го мая ничего делать не будут,тк праздники....мы просто легли и стали ждать и смотреть,сколько же малышей там лежит,сеолько слёз и боли там....4го Максима забрали на операцию в 3 часа дня,как мы надеялись и верили,что она доброкачественная,но закончив операцию хирург сказал"очень плохая опухоль и не гарантирую что я удалил её полностью,возможно ручка и ножка не будут функционировать",опять удар по голове,опять переживания,ждали результаты гистологии и тут опять"у вас самая редкая и агрессивная опухоль,у вас мало времени,нужно начинать лечение",сделали мрт,опухоль удалили всю,голова и спинка чистаявизит к онкологу"20% выживаемости с ней",20!!!!!!!!мы войдём в эти 20!сомнений нет,впереди долгая работа,много мучений для ребёнка!но мы победим!я уверенна!не может быть по другому!!!завтра мы ложимся опять в больницу после 3х дневного перерыва дома,ребёнок ничего не знает ещё и при слове"больница" рыдает!но выхода другого нет!если бы мы могли с ним поменяться местами!я была бы счастлива!начинаем мы в Москве,завтра ложимся в больницу,нас ждёт пункция и начало химиотерапии!!!!будем добивать эту заразу химией и лучевой!!!начинаем мы здесь и параллельно ищем кто за нас возьмётся за границей!
Большое огромное спасибо хочу сказать всем вам!!!!всем кто помогает материально,молитвами,словами!вы даже не представляете как я вам всем благодарна и готова в ножки кланяться!!!!отдельное спасибо моей подруге Ольге Чук,которая горы сварачивает,подняла шумиху,которая не оставляет не на день нас,хотя у самой проблем выши крыши!я бы так и не решилась рассказать о нас никому и никогда!моей сестре,которая делает всё возможное и невозможное!Наталье Красновой!Оксане Сурженко за всё!Марии Захаровой!девочкам из "Авгусенток",всем всем всем кто неравнодушен и помогает нам!вы даже не представляете что вы для нас делаете!!!!!для моего мальчишки любимого!!!спасиьо спасибо!!!!мы будем бороться только до победного!!!!!
Сумма сбора с 2,2 млн сократилась до 402 000 рублей благодаря добрым сердцам!!! И мои дорогие бб-шечки привнесли вклад в закрытие сбора - спасибо вам за ваши слова поддержки, репосты, размещение информации в своем дневнике и переводы! Каждые 100 рублей имеют значение!
Только все вместе мы можем спасти эту девочку! Я общаюсь с ней каждый день - реальный человечек, который плачет каждый день от радости, видя помощь чужих людей и неравнодушие к ее судьбе!!!
История Эли:
"Мне всего 28 лет, и у меня есть маленький сын, которого я воспитываю одна, и рак лимфатической системы. Полный диагноз - Лимфома Ходжкина, надулярный склероз, стадия 3В. Мне срочно необходима трансплантация костного мозга, без операции я умру через несколько месяцев. Ведущий онколог Института им.Пирогова В.Я. Мельниченко рекомендует провести трансплантацию как можно быстрее, пока действуют введённые препараты! Организм очень хорошо отвечает на лечение и у меня есть все шансы на счастливую и здоровую жизнь рядом с сыном.
Цена жизни - 2 миллиона рублей (остаток к сбору 402 000 руб).
Я - русская, но гражданка Узбекистана, поэтому в бесплатной медицинской помощи в России мне отказано. Благотворительные фонды в нашей стране помогают только россиянам, это логично, но… Я борюсь за каждый прожитый новый день и радуюсь возможности воспитывать сына.
Самая быстрая возможность помочь мне - прямой перевод денег. Координатор сбора - Волонтер проекта "Ты не один" Реквизиты: карта Сбербанка 5469380066013318
Малышева Дина Наильевна
Киви: 89853625286
Pay pal:dinakn@gmail.com
в переводе ОБЯЗАТЕЛЬНО указывайте "для Эли"
"Ты не один"- волонтёрский проект, а не фонд, но если вам будет спокойней, @mika19870910 сообщит реквизиты фонда, который примет пожертвование для Эли с оформлением отчетных документов.
На все расходы есть официальные документы, по каждому переводу мы готовы отчитаться и безусловно ответить на все вопросы.
Даже если вы просто расскажете остальным про меня, это тоже очень поможет!"
много времени мне ничего не нравилось, но тут увидела у моей Алины индийскую тему и побежала бегом на шелак ) цвет кожи у меня только тут совсем получился негритянский, ну ничего )) скоро приедет ко мне посылка со шмотьем из Индии и усе) я в секте)))
Как ни грустно об этом писать..... но все с бб бегут на новые платформы для общения:(
Мне бб очень по душе, люблю я это место. И спасибо создателю за такую замечательную платформу для мамочек. Но то ли время берет своё, то ли ограничения накладывают отпечатки, но основная масса подруг уже разбежалась.
Я всё еще здесь, но что бы не теряться сохраняем контакты и добавляемся в группы, в друзья:
Фотосессия у нас была у моей бывшей коллеги, которая переквалифицировалась побырому в фотографа https://www.babyblog.ru/user/lenta/id2229359, хоть мы и были немного растрепанными,фотки понравились
Саша зачислена в 1 Д класс, попали в один класс с лучшей подругой из сада и теперь Саша по поводу школы Жохова вообще ничего слышать не хочет )) Ну ничего , есть ещё немного времени. ..
это они с Сашей играли в спецназ)) 
и просто играли) это прям радует 
а тут Саша ездила в гости к бабушке, здесь они с двоюродным братом Даней, давно не виделись, рады) 
а ещё Даша очень любит все мерить, особенно сашины трусы. Достаёт их из шкафа и одевает не голову 
бусы это святое 
а без сумки женщина вообще никуда 
в общем в последнее время мы прям осознали что 2 ребенка круче чем 1 , а 4 это наверное вообще мегакруто!)
карта Сбербанка 5469380066013318
много времени мне ничего не нравилось, но тут увидела у моей Алины индийскую тему и побежала бегом на шелак ) цвет кожи у меня только тут совсем получился негритянский, ну ничего )) скоро приедет ко мне посылка со шмотьем из Индии и усе) я в секте)))
