Здравствуйте, сегодня были у педиатра, малышке 2.5 месяца, педиатр два раза перемерял ее, думал что ошибся) Она уже 64 см и 7400 .

родилась 54 см, 3850 , в 1 месяц была 5000 и 58 см если не ошибаюсь, в 2 месяца взвешивала сама 6700 .

Питается грудью и иногда на ночь нехватает, тогда даем 120 мл смеси, педиатр сказал что это мало и ни на что не влияет, она просто очень любит покушать)

Здравствуйте! С праздниками!

При первом скрининге у меня указаны высокие риски (1:199) по трисомии 21 (Синдром Дауна), УЗИ все отличные, вопросы только к ХГЧ на первом скрининг 4,387 МОм.

предыстория https://www.babyblog.ru/community/post/sterility/3251983

В 17 недель сделали экспертное УЗИ , тоже все хорошо, только низкая плацентация 19 мм от зева, плацента утолщена до 26 мм, воды в норме но на нижнем уровне (25 мм карман). Сдали АФП - низкие риски.

В 20 недель прошла еще одно экспертное УЗИ у другого генетика, всё отлично , плацента уже в норме 20 мм, низкая плацентация 16 мм ( ползет не в ту сторону?), воды в норме (уже 35мм карман) аппараты УЗИ одинаковые.

Сегодня получила кровь:

Вроде всё хорошо, моя гиня сказала что всё отлично.

Не ясно почему высокий ХГЧ , надеюсь всё хорошо.

Может у кого-то тоже были такие высокие цифры ХГЧ ? всё хорошо закончилось?

Два генетика сказали что нет необходимости в амниоцентезе, один генетик в клинике где делали ЭКО с ПГД рекомендовали сделать (в 17 недель)

Здравствуйте, вот и дождалась результата НИПТ, очень переживала что будут риски..

Напомню что первый скрининг поставили риск про трисомии 21 1:199 из-за высокого ХГЧ 4,387 МоМ и Papp - 0,798 МоМ.

https://www.babyblog.ru/community/post/sterility/3248185#comm_158691161

Ре сказала что необходимо сделать второй скрининг и после него амниоцентез, который я не хочу делать, так как риски амниоцентеза выше рисков скрининга.

Генетик сказал что не видит в скрининге трисомии 21 , так как ТВП 0,8 и вообще он считает что не верно поставлен срок. Сказал пройти в 17 недель скрининг и в 19 экспертное УЗИ. От НИПТ почему-то все отговаривали (Ре, генетик, жк) . Объясняли это тем что мозаицизм не покажет, и проверка по основным хромосомам. Если будут говорить чтоб делали амницентез, то наверное откажусь, как думаете?