Одни нервы ...
Всё о нашей беременностиПервый скрининг был с отличным УЗИ , ТВП-0,8 , КТР 58
Но результат крови начал эту нервотрёпку... ХГЧ -4,387 МоМ , PAPP - 0,798 - риск 1:199 по 21 хромосоме (синдром Дауна)
Репродуктолог сказала ждать экспертного УЗИ в 16 недели и принимать решение о амниоцентезе .
Мы не ждали экспертное УЗИ , сдали НИПТ (несмотря на проведенное ПГД перед подсадкой по 13,18,21 хромосоме) и получили низкие риски.
в 17 недель мы сделали экспертное УЗИ, на котором все показатели соответствовали сроку развития, шейка 42.
Из минусов: Низкая плацентация (19мм) , утолщение плаценты 26 мм, водный карман 25мм
Сдала АФП
Генетик-узист сказал что всё хорошо, только с водами разобраться и можно спокойно вздохнуть. Спросил достаточно ли я пью жидкости, а я ее практически не пью, так как боюсь что стошнит. Сказал пить от 1.5-2 литров воды, якобы если организму самому не хватает воды, то как он даст ее плоду.
Через 4 дня питья я проходила мимо роддома и решила попросить провести мне тест на подтекание вод ( переживаю) . Они посмотрели на меня как на полоумную, что рано мне еще))) Но посмотрели на кресле, сказали что вытекает утрожестан)))
Отправили на УЗИ ,водный карман уже 43мм.
Сегодня получила результат АФП - 1,0 МоМ - Низкий риск
Собрав в кучу все результаты (экспертное УЗИ, АФП, НИПТ) я всё сбросила Ре , в ответ получила "Хорошо, я бы провела еще амниоцентез"
Может я чего-то не понимаю? они так перестраховываются?
Мне даже генетик сказал что скорее всего ХГЧ из-за плаценты был повышен
Гера
Здравствуйте, тоже в такой ситуации... хгч 5,3 мом ... как у вас сейчас дела ?
21.04.2020
Ответить
Ленивец
Здравствуйте, я всю беременность веду у акушер-гинеколога, генетика. Она не настаивала на проколе, я б отказалась . По всем УЗИ все хорошо, только один генетик заметил небольшую гиперплазию в сердечке, но моя врач генетик посмотрела и сказала что вообще там и гиперплазия натянута, просто своя особенность . Сейчас 36,5 недель, готовлюсь к родам в ближайшие 3-4 недели . Думаю все хорошо, у Вас тоже все будет хорошо, сдайте НИПТ чтоб себя успокоить, ну если финансы позволяют. На крайний случай прокол, но он несет риски
21.04.2020
Ответить
Мамочка
Может быть, вам для собственного успокоения сходить еще к одному генетику?
11.12.2019
Ответить
Ленивец
Ре сказала что отправит все результаты своему генетику, но мы для себя уже всё решили... Прокол делать не будем, у нас здоровая доченька.
11.12.2019
Ответить
Anastasia_M
Стратегия обычно такая, если не ошибаюсь - плохой скрининг - плохой НИПТ - амнио для полной уверенности. Тут скрининг не плохой, он сомнительный (по крови). НИПТ хороший. Эмбрион после ПГТ! 21 хромосому проверяли. Каковы шансы в итоге получить СД, если со всех сторон соломка подстелена? Не нулевой, наверное, но что - то близкое к нулю.
11.12.2019
Ответить
Ленивец
Мы для себя решили уже точно - прокол делать не будем. Доченька здоровая и никак по другому! Смотрели на таком экспертном аппарате, что в 17 недель вывели на экран сердце и было видно как клапана открываются, даже не думала что такое возможно. НИПТ + хорошее УЗИ подтвердили только то что нет необходимости в проколе.
11.12.2019
Ответить
LUDMILO4KA
зачем амниоцентез?
при нем есть риски выкидыша.
вы для себя решите если вдруг что, что вы будете делать? вызывать роды? откажетесь от ребенка?
если нет то вывод очевиден-зачем никому ненужеые риски?
10.12.2019
Ответить
Ленивец
Я тоже так считаю, даже если мне ставили риски 1к199, то у амниоцентеза 1к100 риск. Я уже перестраховалась как могла.
10.12.2019
Ответить
LUDMILO4KA
когда я шла на 1 скрининг в 1 бер. то сидя в очереди сказала мужу:что бы нам там не сказали я не буду делать никаких проколов и т.п. я буду рожать. это мой ребенок и это мой выбор. твой выбор я тоже приму. слава богу все было хорошо.
у вас срок уже большой, анализы норм.
просто надо решить для себя.
10.12.2019
Ответить
Ленивец
Мне муж тоже сказал что никаких проколов, риски больше, у нас здоровенькая доченька там. Сделаем контрольное УЗИ в 20 недель по показаниям генетика, тройной тест и будем ждать появления на свет)
Меня просто возмутило что все анализы в порядке а мне предлагают прокол...
10.12.2019
Ответить
Ленивец
Сегодня связалась Ре со мной, говорит что консультировалась с генетиком клиники и глав.врачом где было ЭКО. Они оба сказали что лучше сделать амниоцентез. Сказать что я в шоке - ничего не сказать...
Ради их спокойствия подвергать опасности своего ребенка
11.12.2019
Ответить
LUDMILO4KA
чего ваш репродуктолог так сильно переживает? у меня в клинике ре даже узи делает только до 12 недель. все!
дальше работа акушеров-гинекологов.
попахивает какой то денежной заинтересованностью или чем то нечистым.
если решили так и скажите буду рожать в любом случае.
бред какой то!
11.12.2019
Ответить
Ленивец
Я даже не знаю, может перестраховываются из-за того что делали ПГД , а родится ребенок с ХА .
Тоже удивлена, из-за одного повышенного ХГЧ отправлять на прокол...
11.12.2019
Ответить
LUDMILO4KA
решать в любом случае вам!
сестре моего мужа в свящи с возрастом поставили риски по Дауну высокие, сделали амниоцентез, итог-выкидыш в 13 недель, анализ-здоровый ребенок.
в след.беременность написала отказ хотя опять предлагали
11.12.2019
Ответить
Ленивец
Нет, мы уже решили что не будем прокол делать.
Делали нам экспертное УЗИ на очень хорошем аппарате, один из лучших генетиков города. Читала отзывы о нём, что он очень щепетильный и чуть что отправляет на НИПТ или амниоцентез. Но в нашем случае он сказал что нет смысла делать НИПТ, мы его сами потом просто сделали. Надобности в амниоцентезе нет, думаю на контроле в 20 недель будет тоже всё хорошо.
11.12.2019
Ответить
ЛенусЯ
Я делала амниоцентез у Соловьева в Надии, даже ничего не почувствовала. Врачи, ясное дело перестраховываются, но это только ваш выбор. Я понимала, что не готова рожать не смотря ни на какие диагнозы, поэтому для меня амниоцентез был не так страшен, как вероятность родить ребёнка с ВПР. Конечно, то что Ваш эмбриончик прошёл ПГД вроде-бы как гарантирует, что этой патологии быть не должно. Но амниоцентез не ошибается никогда, я на эту тему изучила весь интернет в своё время. Там процесс такой: ваш материал разделяют и он обследуется отдельными генетиками, и каждый даёт своё заключение. Соответственно ошибка исключается.
11.12.2019
Ответить
Ленивец
А какие у Вас были риски? из-за какого маркера назначили амниоцентез?
Вы понимаете нам только на основание повышеного ХГЧ назначают амниоцентез, хотя этот маркер повышается от чего угодно: от сильного токсикоза, некоторые пишут что утрожестана..
У меня были дозы на момент сдачи крови 3х200 утрожестана в день + 2 укола масляного Инжесты.
Токсикоз у меня прошел к 16 неделе, а так любой запах и я сразу бежала в туалет.
Рисковать ребенком только от того что хотят перестраховаться я не хочу...
Когда пошли к генетику не от клиники, еще до УЗИ, то он всё внимательно посмотрел все заключения и сказал что скорее всего на момент 1 скрининга был поставлен не правильно срок. Оно действительно так, Ре считала 9 недель, через 2 недели назначили скрининг и УЗИст сразу ставит 12.3 недели срок. Хотя по моим подсчётам было 11.5 недель.Муж снимал на видео экран скрининга, так КТР вообще замеряли с запасом, указали 58, хотя там отступ минимум 2мм. УЗИст куда-то спешил , за 7 минут провёл скрининг, не верные замеры всё тоже влияет на риски.
Мы делали в Адонис ЭКО, ПГД якобы не гарантирует, так как клетки делятся и берут с эмбриончика всего несколько клеток, что-то потом может пойти не так.
12.12.2019
Ответить
ЛенусЯ
У меня как раз наоборот по крови были риски низкие, но на первом УЗИ скрининге (делал Грищук) ему не понравился размер КТР, хотя он был не выше нормы, а по верхней границе. Он посоветовал не тянуть до второго скрининга по сроку, а прийти к нему раньше. В назначенный срок я пришла, ему опять не нравится этот размер и он даже не советует, а просто настаивает на амниоцентезе. Я думала думала, но таки пошла и сделала. Итог трисомия 21 хромосомы. Повторю, на момент первого скрининга все по УЗИ и по крови было прекрасно. Только КТР смутил Грищука. Я вообще для себя сделала вывод, что кровь таки больше статистический анализ в данном случае, а вот УЗИ показывает картину реальнее. Но делать нужно у хорошего специалиста. Так как знаю случай когда проглядели на УЗИ страшные пороки сердца у ребеночка.
12.12.2019
Ответить
Ленивец
Сочувствую Вам, очень хорошо что вовремя врач заметил.
Мы проходим УЗИ экспертные тоже у очень хорошего УЗИста .Экспертное УЗИ очень сильно отличается от обычного, аппараты специальные-экспертные и меряют почти всё. Вот пример моего, по нему уже не так волнуюсь и после результата АФП уже решила не делать никакого амниоцентеза. 
12.12.2019
Ответить
ЛенусЯ
Ттт, у Вас по УЗИ все хорошо, насколько я понимаю. Желаю Вам удачи, и здоровья крошечке!
12.12.2019
Ответить
Ленивец
Да, АФП в норме и НИПТ низкий риск, но Ре говорит всё равно амниоцентез для перестрахвоки видимо, по этому я уже решила что не пойду делать прокол.
Спасибо большое, Вам тоже удачи и лёгкой беременности!
12.12.2019
Ответить
iren
Зачем они тогда проводят услугу пгд, если даже при хорошем пгд ничего не гарантируют?
11.12.2019
Ответить
Elvirochka
Ну я бы тоже разозлилась, вроде всё отправили и всё равно ещё что-то требуют. Наверное перестраховываются.
10.12.2019
Ответить
Анна
А мне вообще все это не понятно. Нам в свое время предложили ПГД на 10 хромосом. Ре сказал, делаете, и потом живете спокойно. Ок. Сделали. После удачного переноса оказалось, что ПГД не информативно и все равно надо делать НИПТ. На все мои вопросы, ре делает лицо кирпичом.
Мне не жалко ни денег, ни времени. Но ёлки палки. Они своими сомнениями, и прикрываниями собственных задниц вводят меня в недоумение. Да еще и панику нагоняют. У меня завтра первый скрининг. Уже всю трясёт (
А вам удачки! Уверена, у вас малыш здоровый. Я бы генетику больше верила, чем репродуктологу
10.12.2019
Ответить
Ленивец
Спасибо большое, Вам удачного скрининга, всё будет хорошо! Я тоже доверяю больше генетику
10.12.2019
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.