Сыну уже 1,2 года. Что нового? Мальчик молодец, старается, развивается, все, как положено. Почему же тогда у меня на душе все равно тяжело?
Начнем с гидронефроза. Все это время мы делаем УЗИ почек, сдаём анализы, наблюдаем за почками и мочой. Ходим по несколько раз к нефрологу, урологу. Что в итоге: нужно делать урографию. А чтобы ее сделать, нужно лечь в стационар. Мало того, что процедура не очень сама по себе, я представить не могу, как будет плакать ребенок при этом, и как буду его держать на этой процедуре. Но это надо, чтобы определить, почему мочеточник немного расширен. Определиться с тактикой. Дааа... И тут мы натыкается на другое но...
Зимой 2025 года у ребенка поднялась температура впервые до 38.5. мы вызвали скорую, легли в больницу. Температуру сбили где-то на второй день. А потом началось "веселье". АСТ, АЛТ выросли в несколько раз, где-то до 500. Обследуют на вирусы, сдаём ПЦР, иммуноглобулины- все отрицательно. На УЗИ брюшной полости гепатоспленомегалия. Пьем Урсофальк. Нас выписывают с улучшением. Наблюдается у гастроэнтеролога. АЛТ, АСТ все никак не хотят понижаться, выше нормы, но уже не такие высокие цифры. Уролог говорит разбираться с этим, потом уже будем обследоваться.
И вот, наконец, пошли мы к гастроэнтерологу, результаты АСТ, АЛТ пришли в норму. Отменили нам Урсофальк. Что ж ты не радуешься тогда, спрашиваю я себя. А вот. В анализах повышен КФК. (327- у нас/ 203- норма)Хоть гастроэнтеролог и сказал, что это может быть из-за того, что ребенок много двигается. Но у меня уже паника. Снова врачи, обследования начнутся. К педиатру пойдем через неделю. Снова нас будет направлять по врачам. А самое страшное, что повышение КФК говорит о распаде мышечной ткани, а это различные виды дистрофии, генетические заболевания. Это кошмар. Наверное, я сойду с ума. Это очень страшно.
Может, кому пригодится моя история, а может, кто-то поделиться со мной своим опытом, как справиться со всем этим.