Аватар

Наталия

36 лет Сумы, Украина
На сайте с 13.01.2016, последнее посещение — 6 лет назад
35 записей 19 друзей 2 подписчика
На сайте с 13.01.2016, последнее посещение — 6 лет назад
Аватар Арсений 5 лет 4 месяца
Все категории Поиск
Наталия ЭКО-мама
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Отзывы о Чижов Олег и разоблачение Марины (модератора)

Добрый день. Этот пост создан для девочек которые были или планируют попасть в Дахно и о Чижове Олеге. Прошу написать всех кому Марина (модератор) писала в личные сообщения и предлагала услуги гинеколога Чижова Олега Олеговича или рекомендовала Дахно в ц...

Наталия
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Сиренко В.Ю. - не рекомендую.

Я не могу рекомендовать клинику Дахно в частности и доктора Сиренко в целом.

Отношение очень плохое. На вопросы во время стимуляции, говорила что я слишком умная... не такчична. Запорола стимуляцию, были неправильно подобраны дозы гонала и очень маленьки...

Наталия
Мама мальчика (5 лет) Сумы
keisy
Мама двоих (9 лет, 7 лет) Иваново
Для мутантов:) Расшифровка значения полиморфизма генов

Сама долго рылась - искала, чтоб по-русски было объяснено, какой ген, что означает. Вот, может, кому еще пригодится: что означают полиморфизмы генов

Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности.

Комплекс исследования - Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности включает в себя анализ на:
  • полиморфизм G20210А гена II фактора свертываемости крови ( протромбина)
  • полиморфизм G1691А гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора)
  • полиморфизм С667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы ( МТНFR)
  • полиморфизм 4 G/5 G гена ингибитора активатора плазминогена ( РАI-1)
  • полиморфизм VaI34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13)
  • полиморфизм D/I гена ангиотензинпревращающего фермента ( АСЕ)
  • полиморфизм А1/А2 гена CYP17 **

Привычное невынашивание беременности тесно связано с генетическими нарушениями. Риск невынашивания складывается из нескольких составляющих:
  • Нарушение тромбообразования.
  • Нарушение тромболизиса.
  • Нарушении синтеза половых гормонов.

При повышенной склонности к тромбообразованию, нарушается система гемостаза. Генетические нарушения у женщин с наследственной тромбофилией проявляются при беременности. Предрасположенность к тромбофилии является причиной привычного невынашивания, задержки развития плода, гестозов, нарушения развития плаценты.

Генетические факторы риска.


Замедление процессов фибринолиза при мутации генов PAI -1 является причиной нарушения процесса имплантации плода. Мутация 6754/5G приводит к повышению фибрина в сосудах матки, снижению плацентарного кровообращения, что в свою очередь является причиной задержки развития плода.

Полиморфизм гена MTHFR, который является ферментом метаболизма продукта гомоцистеина. В норме это вещество не накапливается, при генетическом нарушении оно поражает сосуды и способствует образованию тромбов.

Полиморфизм гена F5 который отвечает за антикоагуляционные реакции, приводит к осложнениям беременности, невынашиванию, отставанию развития плода, поздним выкидышам, образованию тромбов в плаценте.

Мутация гена F2, который отвечает за образование протромбина, участвующего в свертывании крови, приводит к повышению его уровня в два раза. Полиморфизм этого гена является фактором всех осложнений беременности.

Ген F 13
отвечает за образование фибриназы. При мутации этого гена повышается активность фибриназы при нормальном ее количестве.

При полиморфизме гена АСЕ,
отвечающего за повышение артериального давления, приводит к развитию одного из самых опасных осложнений беременности - эклампсии.

Изменения гена CYP17, отвечающего за образование стероидных гормонов, при генотипе А2/А2 и А1/А2 значительно увеличивает риск невынашивания.

Полиморфизм гена АСЕ.

Ген АСЕ участвует в превращении неактивного ангиотензина в активный. Это вещество является одним из самых активных веществ, которые повышают артериальное давление. В связи с этим могут развиваться артериальные гипертензии, эндотелиальная дисфункция, тяжелое осложнение у беременных - эклампсия.

Полиморфизм коагуляционного фактора F5 (V).


Фактор играет важную роль в регуляции свертываемости крови - образование тромбина. Мутация G1691A (мутация Лейден) приводит к гиперкоагуляции и к риску развития образования тромбов в венозных сосудах, артериальным тромбоэмболиям. Полиморфизм гена повышает риск развития коронарного стеноза, инфаркта миокарда и инсульта.

Полиморфизм коагуляционного фактора F2 (20210 G).


Коагуляционный фактор F2 (протромбин) участвует в процессах свертываемости крови (образованию кровяных сгустков). Полиморфизм 20210 G приводит к увеличению протромбина в два раза. Повышается риск возникновения тромбофилии, сердечно-сосудистым заболеваниям.

Полиморфизм гена MTHFR (С677Т).


Фактор отвечает за синтез фолиевой кислоты, а также является ферментом метаболизма гомоцистеина, который токсически действует на сосуды. Накопление гомоцистеина приводит к коронарному атеросклерозу.

Мутация гена приводит к ишемическим заболеваниям сердца, инфаркту миокарда, атеросклерозу, осложнениям беременности, дефектам развития плода.

Полиморфизм коагуляционного фактора F7 (Arg353Gln).


Фактор активирует систему свертывания крови образованию кровяного сгустка. Высокий уровень F7 повышает риск стеноза коронарных сосудов и инфаркта миокарда.

Полиморфизм тромбоцитарного рецептора фибриногена.


Фактор обеспечивает быстрое склеивание тромбоцитов и купирование поврежденного эпителия. Мутация гена приводит к повышенной агрегации тромбоцитов и образованию тромбов, что приводит к сердечно-сосудистым заболеваниям. Терапия аспирином у пациентов с мутацией данного фактора не эффективна.

Полиморфизм A фибриногена (455 G).


Фибриноген при повреждении сосудов переходит в фибрин и образует кровяные сгустки. Мутация может привести к повышенной выработке фибриногена в крови и создает высокий риск образования тромбов. Это приводит к повышенному давлению крови, инсультам и тромбоэмболическим заболеваниям. Риск инсультов при этом может увеличиться в 4 раза.
Источник тут


Е
сли забить в поисковик на этом сайте "полиморфизм", то там выскакивает много ссылок про еще разные гены, если кому-то этих не хватит))) вкратце и по-русски.
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Фертиловит

Кому нужны витамины, фертиловит F

Две пачки, по 30 капсул.

Мне выписали, но оказалось у меня мутации фолатного цикла, и обычную фольку мне нельзя. Лежат без дела. Фо

Наталия
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Kate
Мюнстер
Как я снижала гомоцистеин, результат 5,9

Девочки, давно хотела поделиться своим опытом по снижению высокого гомоцистеина, что относится к одной из форм тромбофилии. Читала у многих, что в основном, снижают его ангиовитом, в котором содержится высокая доза фолиевой кислоты, 5 мг. Я же снижала его активной формой фолиевой кислоты, или метил-фолатом. Пока тут о нем рассказов не видела, и вот хочу поделиться, может кому пригодится, особенно таким как я, "мутантам" с MTHFR. Я снизила гомик до 5,9 с 11,3...

Наталия
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Янулик
Мама мальчика (11 лет), планирую беременность Москва
Про важность Гомоцистеина

Года 1,5 назад писала об этом тему, но что-то не нашла..

Вообще, этот анализ является обязательным перелд ЭКО, но почему-то многие врачи забывают его назначить, а потом на всех хороших показателях мы получаем бхб или отсутствие имплантации.

Я сдала гомоцистеин еще на этапе ВМИ-повезло, что гинеколог у меня последний был -грамотным...именно она схватилась за голову при цифре 11 в норме от 4 до 12 (по Инвитро). Дело в том, что гомоцистеин должен быть на нижней границе в идеале, чтобы имплантация(при условии других положительных факторов-подготовленного эндомеетрия и гормонального фона) была успешной. Маловероятно получить берменность при гомоцистеине больше 9(и то-это много). Маловероятно не значит-невозможно, а лишь говорит о том, что и здесь надо поработать....

Про важность Гомоцистеина

На фоне Б обычно понижается-обычно при обычной Б, а при эко-на гормонах-он только растет.

--------

Уровень гомоцистеина в крови может повышаться по многим причинам. Одним из факторов является повышенное поступление метионина с пищей. Поэтому во время беременности дополнительное назначение метионина в таблетках, до сих пор практикуемое некоторыми врачами, следует проводить с осторожностью и под контролем уровня гомоцистеина. Самыми частыми причинами повышения уровня гомоцистеина являются витаминодефицитные состояния. Особенно чувствителен организм к недостатку фолиевой кислоты и витаминов B6, B12 и B1. Предполагается, что повышенную склонность к гипергомоцистеинемиии имеют курящие. Потребление больших количеств кофе является одним из самых мощных факторов, способствующих повышению уровня гомоцистеина в крови. У лиц, выпивающих более 6 чашек кофе в день, уровень гомоцистеина на 2-3 мкмоль/л выше, чем у не пьющих кофе. Предполагается, что негативное действие кофеина на уровень гомоцистеина связано с изменением функции почек. Уровень гомоцистеина часто повышается при сидячем образе жизни. Умеренные физические нагрузки способствуют снижению уровня гомоцистеина при гипергомоцистеинемии. Потребление небольших количеств алкоголя может снижать уровень гомоцистеина, а большие количества спиртного способствуют росту гомоцистеина в крови.


Еще одним фактором, способствующим повышению уровня гомоцистеина, являются некоторые сопутствующие заболевания. Самыми важными из них являются витаминодефицитные состояния и почечная недостаточность. Заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, псориаз и лейкозы могут способствовать значительному росту уровня гомоцистеина в крови.

---------
И важная заметка по мутациям:
Одним из важных факторов, способствующих росту гомоцистеина в крови является наследственная предрасположенность. Наиболее изученным является дефект фермента 5,10 метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR). MTHFR обеспечивает превращение 5,10-метилентетрагидрофолата в 5-метил-тетрагидрофолат, являющийся главной циркулирующей в организме формой фолиевой кислоты. В свою очередь, фолиевая кислота используется во многих биохимических путях, включая метилирование гомоцистеина и других веществ и синтез нуклеотидов. Ген MTHFR находится на первой хромосоме в локусе 1p36.3. Существует несколько аллельных вариантов этого фермента, вызывающих тяжелую недостаточность MTHFR, но большинство из этих вариантов очень редки. Практическое значение имеют два аллеля: термолабильный аллель C677T и аллель A1298C (иногда обозначается как C1298A). Аллель С677Т является результатом точечной мутации, при которой в позиции 677 аланин заменен на валин. При этом нормальный генотип обозначается как СС (на обеих хромосомах нормальные варианты гена), гетерозиготный - как СТ (носительство, на одной хромосоме - нормальный ген, а на другой - мутантный), гомозиготный по мутантному гену генотип - как TT (на обеих хромосомах мутантный ген)
----------

Единственный эффективный способ понизить гомоцистеин-Ангиовит, там ударная доза фольки и сопутствующих витаминов, также важно пить Магне в6 уже в протоколе!!!

Я снизила гомоцистеин до 6 за месяц на Ангиовите. В протокол пошла с 4,6...сейчас, на фоне беременности он 7,3 -сбиваю Ангиовитом и буду принимать его всю беременность.
Также, хочу обратить внимание, что есть некоторая связь Фибриногена и Гомоцистеина-чаще всего, если завышено что-то одно, то и второе-тромбофилические мутации дают прикурить!
Наталия ЭКО-мама
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Посоветуйте репродуктолога в Москве.

Привет всем.) Пообщавшись с девочками, решила подготовку проходить в Москве. Собственно НУЖЕН хороший репродуктолог по адекватной цене, который возьмется, подготовить меня до протокола.(Чтобы сделать все правильно, лучше как говорится, перебдеть чем недобдеть) Сама процедура Эко, будет в Харькове. Просто надежды на хорошую подготовку в Харькове у меня уже нет. Девочки, помогите мне пожалуйста. За ранее, спасибо.) Хорошего дня всем.😉

Наталия ЭКО-мама
Мама мальчика (5 лет) Сумы
"Украинский центр акушерства ,гинекологии и репродуктологии МОЗ Украины" Харьков Тимирязева 10

Всем привет.

НУЖЕН СОВЕТ, пожалуйста кто был в этой клинике,ДЗ "Украинский центр акушерства ,гинекологии и репродуктологии МОЗ Украины" Харьков Тимирязева 10, кто делал Эко, девочки если есть кого порекомендовать или наоборот, к кому вообще не...

Наталия ЭКО-мама
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Вот и пришла моя квота.

Вот и пришла квота. Делать будем в Харькове, в ДЗ "Украинский центр акушерства ,гинекологии и репродуктологии МОЗ Украины" Харьков Тимирязева 10. Отзывы конечно, так себе. Но выбирать не приходится. Хочу поехать туда в середине февраля. На данный момент ...

Наталия ЭКО-мама
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Эко? Как готовиться?

Привет, я здесь новенькая. После лапары,( удаление 2-х маточных труб) не писала на Бб, пол года. Вот решилась.

Документы все здали на квоту, жду. Обещают дать до конца лета. Пойдем на "бесплатное" Эко так сказать. Делать будем в Украине. Думаю может...

Наталия
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Наталия
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Лапороскопия, я очень боюсь.

Привет Ббшки. Вот я и решилась на лапороскопию. Делать буду в Украине, завтра уезжаю. Мне очень и очень страшно. Внутри все переворачивается и дрожат руки и ноги. Боюсь и самой операции и то что будет потом. Вдруг удалят трубы. Надеюсь, что все пройдет быстро. Как все пройдет отпишусь. Удачи всем, всем. Пусть исполняются мечты. Берегите себя.

Наталия
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Лапара или гсг? Гидросальпингс, Эко. Ответьте пожалуйста, прошу.

Лапара или гсг? Гидросальпингс, Эко


Привет, Ббешки. Есть вопросы, прочтите пожалуйста.Сдала пролактин, выше нормы, увеличили дозу Достинекса.(((( Пью его на постоянной основе 9 мес. Как думаете может сменить препарат?И не страшно, что так дого пью? Узи молочных желез- фибриозно кистозная мастопатия, дизгармогального генеза.( кист нет) и мамолог и эндокренолог сказали что при повышеном пролактине это норма и не страшно, мастодинон и какие то Бады( дорогущие, больше 2000) завтра начну пить. И главное, узи органов малого таза, правый Я мультифоликулярный, правая труба расширена, спайки. Это гидросальпингс? написали: рекомендованно Лапороскопия. мне в 2014 писали гидросальпингс справа.((( с лева сейчас Дф., ну и все в норме с трубой. Мои шансы ровны нулю, знаю. В общем и не надеюсь.Все. Думаю о лапаре на конец января. Но, думаю делать в Укр., мой доктор( В Украине) говорит все время о Гсг.А стоит ли делать, если с правой трубой 100% проблемы. в Мос. только о лапаре говорят. И стоит ли настоять на Гистере? Делать буду в частной клинике. И еще, как думаете успею за отпуск в 3 недели, сделать лапару и хоть чуть востановится?. Если сдам анализы здесь и в Укр. поеду уже с готовыми, только там заключение терапевта и анастазиолога. Лапары небоюсь, очень боюсь Эко. А по всей видимости теперь только Эко. Пусть Боженька даст мне сил. Муж, поддержал, спасибо. А витамины мне не отменили, сказали пей, перед Эко не помешает. И последние после Лапары когда можно идти на Эко? Не хочется время терять, мне 28 вот будет, мужу 36. и так 3 года прос..ли. Думаю пойдем платно, квоты если и дают ждать не буду. Сегодня прийдет книга" Как мамочка за чудом ходила", буду читать и йогой занялась. Стараюсь держатся. Спасибо, что дочитали. Удачи вам всем, пусть исполняются мечты. 😉😘
Наталия
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Наталия
Мама мальчика (5 лет) Сумы
Лапара или гсг? Гидросальпингс, Эко

Привет, Ббешки. Есть вопросы, прочтите пожалуйста.Сдала пролактин, выше нормы, увеличили дозу Достинекса.(((( Пью его на постоянной основе 9 мес. Как думаете может сменить препарат?И не страшно, что так дого пью? Узи молочных желез- фибриозно кистозная мастопатия, дизгармогального генеза.( кист нет) и мамолог и эндокренолог сказали что при повышеном пролактине это норма и не страшно, мастодинон и какие то Бады( дорогущие, больше 2000) завтра начну пить. И главное, узи органов малого таза, правый Я мультифоликулярный, правая труба расширена, спайки. Это гидросальпингс? написали: рекомендованно Лапороскопия. мне в 2014 писали гидросальпингс справа.((( с лева сейчас Дф., ну и все в норме с трубой. Мои шансы ровны нулю, знаю. В общем и не надеюсь.Все. Думаю о лапаре на конец января. Но, думаю делать в Укр., мой доктор( В Украине) говорит все время о Гсг.А стоит ли делать, если с правой трубой 100% проблемы. в Мос. только о лапаре говорят. И стоит ли настоять на Гистере? Делать буду в частной клинике. И еще, как думаете успею за отпуск в 3 недели, сделать лапару и хоть чуть востановится?. Если сдам анализы здесь и в Укр. поеду уже с готовыми, только там заключение терапевта и анастазиолога. Лапары небоюсь, очень боюсь Эко. А по всей видимости теперь только Эко. Пусть Боженька даст мне сил. Муж, поддержал, спасибо. А витамины мне не отменили, сказали пей, перед Эко не помешает. И последние после Лапары когда можно идти на Эко? Не хочется время терять, мне 28 вот будет, мужу 36. и так 3 года прос..ли. Думаю пойдем платно, квоты если и дают ждать не буду. Сегодня прийдет книга" Как мамочка за чудом ходила", буду читать и йогой занялась. Стараюсь держатся. Спасибо, что дочитали. Удачи вам всем, пусть исполняются мечты. 😉😘