http://prostuda.biz/book/95-vrozhdennye-urodstva/7-poroki-razvitiya-loktevogo-sustava.html
(взяла в дневнике у Лидии)
Наиболее тяжелой и сложной группой являются дефекты кисти и пальцев. Тяжела в функциональном отношении форма олигофалангии - отсутствие фаланг I пальца, менее тяжелый дефект - отсутствие фаланг одного из II-III-IV-V пальцев. Довольно типичной деформацией является уменьшение пальцев до 4-3, методу Б. В. Парина, который для закрытия межпальцевых промежутков рекомендует использовать перфорированный кожный лоскут, и методу М. В. Андрусона, который предлагает закрывать рану на пальцах после их разъединения полнослойным кожным лоскутом волнообразной формы, взятым с внутренней поверхности плеча или бедра.
перечень анатомических дефектов, при которых группа инвалидности устанавливается без срока переосвидетельствования
1. Анатомические дефекты, при наличии которых устанавливается первая группа инвалидности:
1) отсутствие всех пальцев обеих кисте...
18 августа 2011, 15:38
ну, вот и все. закончились наши мытарства по поликлинникам, по больницам......
вчера были на комиссии, в Бибирево.
были на медико-социально экспертизе.
поговорили, Вика пообщалась с комиссией,все им рассказала-где была,где отдыхала--они там" выпадали",смеялись, шутили с ней.
проверяли ее хват на ручках-убедились,что правая ручка практически не схватывает.,
потом сказали,что продлят ей инвалидность еще на два года.
ну,тут выступила мама, кратко и внятно с ними поговорила.говорила много и по делу, потом напомнила им,что два года назад они обещали дать Вике инвалидность до 18 лет.
потом нас попросили посидеть в коридоре и одна из них ушла к заведующей.
потом нас опять позвали-заведующая еще раз осмотрела Вику, сказала, что дадут нам до 18лет,велели погулять где нибудь на улице.
через 30-40минут позвонили мне на сотовый,сказали,что все готово-приходить и забрать все документы.
я пошла и все взяла.
инвалидность Викушке дали до 20 февраля 2027года, когда ей исполнится 18лет.
теперь со всеми документами надо бегать по всем инстанциям-по квартплате и электроэнергии, поликлиннику, детский сад, Управу района,собесс и пенсионный фонд.
вчера была на Зацепе, поругалась с врачом, пошла к заведующему, поговорила и там, предъявила ему направление из Детской поликлиннике, что Вике нужна ортопедическая обувь.
и,врач--и,заведующий отказались выписывать документ для комиссии,на ортопедическую обувь.
я сказала, что никуда не уйду из кабинета, пока мне не отдадут снимки Викиных ручек и карту(они потеряли все это за неделю).
заведующий сопел, сопел, но в выписке исправил и дополнил,что Викушка нуждается в ортопедической обуви.
в Ипр написали, что Викушке протезирование(в выписке из Зацепы)-в подростковом возрасте, санаторий, массаж и лечение, хирургическое вмешательство,ортопедическая обувь.
вот такие наши дела
В ИПРА у Вики вписана-2 степень к самообслуживанию
почитала про это
Инвалидность...
После Викиного рождения,мотались по врачам,по многим поликлиникам Москвы
В Зацепа-врач ортопед долго смотрел,потом сказал, ну что делать-будут две операции
на минуточку-на обеих ручках ,на тот момент у Вики были склеены пальчики.
из десяти пальчиков-пять "хорошие и обыкновенные",другие пять пальчиков-их нет и по одному и два фалангу.
да.к тому же-на правой ручке-только два пальчика в действии были,другие два пальчика-"в кожаном мешке,большого пальчика нет совсем"
посоветовал встретиться с ним вновь-перед операцией
Много читала постов в Курилке и в этом сообществе-история сестры Натальи Водяновой.
Когда у меня не было еще Викули, я училась в школе-отдыхала в Липецкой области,у бабушки
там рядом была семья-мать и сын (диагноз Синдром Дауна). Я тогда даже и не знала, что это за болезнь,почему взрослый парень -вот такой.
Когда мы играли на площадке в вышибалы,в лапту и т.д.,то мать всегда с этим парнем останавливались и подолгу смотрели,как мы играли.Парень мог смеяться и хлопать в ладоши,как бы поддерживая тех,кто выиграл. Все было нормально.
Если к нему вдруг случайно попадал наш мяч,он его ловил и относил нам,был при этом очень рад.
Последнее время стали замечать,что Вика стала что ли "больше и чаще" писать левой рукой.
Начинает писать правой, потом смотрим уже пишет левой. Видимо ей так удобнее.
Тетрадь,альбом-когда пишет и рисует,ровно не кладет, кладет так-как ей удобно
Сейчас покупаем ей цветные карандаши и ручки трехгранные, очень нравятся.
Главное ей удобно.
Увидела пост,ссылка на наши с Викой-проблемы.
Вика-на сайте с 2009 года, шесть лет
Ребенок инвалид -детства,диагноз :Эктросиндактилия 1-2-3 пальцев правой кисти и 3-4 пальцев левой кисти. Пальчики все были между собой склеены. на правой ручке-большой палец отсутствует совсем. Были две операции в Санкт-Петербурге , в ФГУ \"СПбНЦЭПР им. Альбрехта\". Было сделано--устранение терминальной синдактилии 1-2-3 пальцев правой кисти, терминальной и базальной синдактилии 3-4 пальцев левой кисти, фалангизация 1-й пястной кости правой кисти по Парину с использованием комбинированной кожной пластики.
Не знаю, может все уже и знают,но в свое время эта ссылка на это постановление,что нам дали в Питере,в Альбрехта-после первой Викиной операции,нам очень помогла.
Дали Вике -ребенок инвалид детства. Дали-сначала на 1 год, потом-на 2 года.
когда прошло два года, мы пришли-нам опять хотели дать на два года, но мы показали им это постановление, потребовали отказать нам -почему и на каком основании они не дают нам до 18 лет.
дали-до 18 лет.
вот оно это постановление.
№ 690-ПП от 10.08.2010 года.
УТВЕРЖДЕНИЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ от 07 апреля 2008 года. №247
Изменении, которые вносятся в правила признания лица инвалидом.
Короче, когда приходите на комиссию, и вас вот так футболят-как нас футболили (на 1 год, потом на 2 года). там все прописано, кому положено и как, дать инвалидность.
если вам ,по вашим заболеваниям, положено-до 18 лет инвалидность,то пусть так и дают,а не гоняют через год, или два