Здравствуйте напишу свою историю, может кто-то сейчас мучается выбором и вопросами. Пошли мы на 1-
й скрининг. (узи+анализ крови). Точно срок не помню 11-13 недель, по узи все хорошо было. Через неделю позвонили из нашего перинатального центра г Воронеж, сказали придти на повторное узи, т.к. анализы крови плохие, риск патологии 1:100. Пришла я на 17 неделе. Сделали мне узи, показало нос 4,2мм при норме от 4,9мм, и гиперэхогенность кишечника. НО что меня смутило, врач узи Соболева переговаривалась с другой узисткой, советовалась, а у меня чувство, что она ищет патологию. Заключение патология, необходима консультация генетика через 2 недели. Конечно, я в трансе. Пока шла до остановки, решила поехать в наш диагностический на пл. Ленина. Приехала туда через час. Сделала узи, а врачу не показывала результат предыдущего узи. Итог нос 5,2мм , гиперэхогенности нет. У меня аж дыхание перехватило.Показываю врачу предыдущий результат, прошу перемерить носик, т.к. если он все же короткий это один из признаков Синдрома Дауна. Врач перемерила вышло даже 5,7мм. Уверила что все в порядке, по крайней мере внешних отклонений нет. Для подстраховки записалась на узи к Платко на 24 недели, раньше не было записи.И потянулись 2 недели перелопачивая инфы в Инете. Все пересказывать не буду. Только вывод. Генетик мне скажет либо все в порядке, либо направит на прокол. Риск гибели плода при проколе 2%, вроде мало, а патология 1:100, т.е. это 1 % вероятности. Вывод процент вероятности заболевания в 2 раза ниже, риска гибели плода. Послушав истории моих подруг, оказалось нет 100% гарантия постановки правильного диагноза. Самое главное я для себя решила все равно оставить ребенка. Поэтому к генетику не пошла. Все последующие узи делала у Платко. По ним все в порядке, но он не давал гарантию отсутствия именно генетических отклонений. Конечно червяк сомнения терзал меня до самых родов. И ура 9 мая2013 года у меня родилась чудесная девочка. Сейчас ей уже 1,1 год. Тьфу-тьфу-тьфу никаких отклонений нет. Пишу может кому-то моя статья поможет принять решение.
й скрининг. (узи+анализ крови). Точно срок не помню 11-13 недель, по узи все хорошо было. Через неделю позвонили из нашего перинатального центра г Воронеж, сказали придти на повторное узи, т.к. анализы крови плохие, риск патологии 1:100. Пришла я на 17 неделе. Сделали мне узи, показало нос 4,2мм при норме от 4,9мм, и гиперэхогенность кишечника. НО что меня смутило, врач узи Соболева переговаривалась с другой узисткой, советовалась, а у меня чувство, что она ищет патологию. Заключение патология, необходима консультация генетика через 2 недели. Конечно, я в трансе. Пока шла до остановки, решила поехать в наш диагностический на пл. Ленина. Приехала туда через час. Сделала узи, а врачу не показывала результат предыдущего узи. Итог нос 5,2мм , гиперэхогенности нет. У меня аж дыхание перехватило.Показываю врачу предыдущий результат, прошу перемерить носик, т.к. если он все же короткий это один из признаков Синдрома Дауна. Врач перемерила вышло даже 5,7мм. Уверила что все в порядке, по крайней мере внешних отклонений нет. Для подстраховки записалась на узи к Платко на 24 недели, раньше не было записи.И потянулись 2 недели перелопачивая инфы в Инете. Все пересказывать не буду. Только вывод. Генетик мне скажет либо все в порядке, либо направит на прокол. Риск гибели плода при проколе 2%, вроде мало, а патология 1:100, т.е. это 1 % вероятности. Вывод процент вероятности заболевания в 2 раза ниже, риска гибели плода. Послушав истории моих подруг, оказалось нет 100% гарантия постановки правильного диагноза. Самое главное я для себя решила все равно оставить ребенка. Поэтому к генетику не пошла. Все последующие узи делала у Платко. По ним все в порядке, но он не давал гарантию отсутствия именно генетических отклонений. Конечно червяк сомнения терзал меня до самых родов. И ура 9 мая2013 года у меня родилась чудесная девочка. Сейчас ей уже 1,1 год. Тьфу-тьфу-тьфу никаких отклонений нет. Пишу может кому-то моя статья поможет принять решение.