Всем, у кого увеличено ТВП...

Хочу поделиться своей радостью и, может, подарить кому-то надежду. В 11 недель, как положено, я пришла в жк на узи. Согнали к одному времени около 30-ти девочек. Меня вызвали одной из первых. Врач меня посмотрела, покачала головой и сказала, что мне в отличие от других придётся задержаться (ждать 3 часа, пока она остальных осмотрит). На мои вопросы, а потом и слёзы "что там не так???", отвечала только, что очередь большая, жди приёма... Через 3 часа борьбы со своим разыгравшимся воображением я таки к ней попала. Вердикт - увеличенное ТВП до 3,4 мм. Означает большую вероятность синдрома дауна и др. хромосомных отклонений. Врач сказала, что надеяться не на что, но что она одна не может сразу меня на аборт отправить, надо решение другого врача. Отправила в ЦПС на севастопольском. Там меня перенаправили к генетику, а та на биопсию хориона (взятие шприцом жидкости вокруг малыша). В основном все качали головой и советовали готовиться к худшему. У каждого врача, к которому я попадала (а их много было) я пыталась спросить, какие шансы на хороший результат. Т.е. я не понимала, зачем меня так мучать, почему сразу не отправить на аборт, если все так уверены, что всё плохо. Но это оставляло надежду, что шанс всё-таки есть, но ни один врач со мной этим не поделился, как я ни пыталась вытянуть из них хоть какую-то статистику. Потратила множество часов в инете в поисках этой самой статистики, но ничего заслуживающего доверия так и не нашла.

Через день после биопсии, мы с мужем уехали в запланированный отпуск. Моя врач обещала мне позвонить сразу, если результат будет хороший, но не позвонила... А по возвращении мы узнали, что всё-таки всё в порядке. Что у нас будет девочка.

Никогда не писала в блогах, но сейчас понимаю, как важно получить хоть какую-то надежду. Так что, если у кого-то тоже увеличено ТВП, знайте, что шанс всё-таки есть и не надо отчаиваться. Продолжайте любить своего малыша, думаю, что они это чувствуют.